Hodgkin Lenfoma bilan yashash: yordam va yordam

Hodgkin kasalligiga chalinish, kasallikdan qutilishgacha

Hodgkin lenfoma kasalligiga chalinganingizdan qat'i nazar, hayotingizning deyarli barcha sohalarini qamrab oladi. Birinchidan, tashxisning zarbasi va qo'rqinchli kasallik bilan yashash hissi paydo bo'ladi. Keyin kemoterapi va radiatsiya kabi davolanishning yon ta'siri va kasallik belgilari ham mavjud.

Va davolanish tugagach, siz yangi tan olingan juda muhim bosqichga o'tasiz. Tirikliging deb nomlangan sahna.

"Qishloqni qabul qilish" degan eski qadam saraton kasalligini ta'riflashda hech qachon mos emas edi. Keling, Hodgkin lenfomasi bilan safardagi tashxisdan omon qolish orqali yordamni topish va qo'llab-quvvatlash haqida gapiraylik.

Tashxisning zarbasi

Hech narsa sizni "saraton kasalligingiz" degan so'zlar uchun tayyorlashga hech qachon tayyor emas. O'tmishda nima deb o'ylaysiz, bu so'zlarni o'zingiz eshitganingizdan keyin butunlay boshqacha hikoya. Siz hatto o'zingizni qanday his qilishingizni tasavvur qilganingizdan qanchalik boshqacha his etsangiz, siz ham biroz tebranishingiz mumkin. Saraton kasalligiga chalingan hech kim haqiqatdan ham tushuna olmaydi.

Murabbiylar tez-tez saraton kasalligiga chalinganlar uchun katta maslahat olishadi, hech bo'lmasa sabrlilik sportlari uchun murabbiylar. Buning sababi shundaki, har qanday turdagi saraton marafonda ishlashga o'xshaydi. Albatta, bir nechta sprintlar aralashtiriladi, lekin aksariyat hollarda bu chidamlilikdir.

Shuning uchun marafonchilarga berilgan tavsiyalar quyidagicha:

Tashxis qo'yilganda, eng yaxshi birinchi qadam (ko'pincha) nafasni ushlab turish uchun bir oz vaqt talab etiladi.

Rakni tashxislashdan keyin o'zgargan munosabatlarning zarbasi

Siz bu safarni boshlaganingizda, siz bilan birga ishlaydiganlar ham o'zgaradi. Ba'zilar, hatto eng yaqin deb hisoblaganlar ham siz bilan birga chopishadi. Ba'zilar, ba'zilar sizning oldingizda o'tib ketgan va ba'zilaringiz bilmagan narsalar - sizning yoningizda o'tirib, sizni xursand qilish va zaiflashganda sizni ushlab turishdir. O'zaro munosabatlar o'zgaradi va bir kun siz o'zgarishlarni, hatto hozir og'riqli bo'lganlarni qadrlaysiz. Hozirda, tashxisdan keyin aloqalar o'zgarib ketayotganini bilish, nima bo'lishini yaxshiroq qabul qilishingizga yordam beradi.

Kasallik haqida bilish

So'nggi bir necha o'n yilliklar ichida tibbiyot tubdan o'zgartirildi (hozirgi kunda ijobiy) va endi saraton kasalligi va shifokorlar davolanish rejalarini aniqlash uchun yonma-yon ishlab kelmoqdalar. Saraton kasalligining rivojlanishi bilan hozir ko'plab imkoniyatlar mavjud. Bu ajoyib bo'lsa-da, sizning harakatingiz nimaga to'g'ri kelishini aniq bilish qiyin bo'lishi mumkin.

O'zingizning kasalligingiz haqida ko'proq bilib oling, shunda siz saraton guruhiga faol a'zo bo'lishingiz mumkin. Onlaynda saratonni tekshirishni va eng yangi davolash ma'lumotlarini qanday topish mumkinligini bilib oling. Saraton kasalligining bir qismi bo'lish (pastga qar.) Hodgkin kasalligining atrofidagi so'nggi tadqiqotlar ustida turishning yana bir yo'li.

Ko'p savol bering, agar siz javobingiz bilan qulay bo'lmasangiz, yana so'rang. Ko'pgina odamlar onkologik tashriflarda ular bilan do'stlashishni yaxshi ko'radi. Bu do'stingiz sizni qo'rqqan yoki so'rashga ikkilanadigan savollarni yozib yoki so'rash bilan yordam berishi mumkin. Eng muhimi, saraton kasalligida o'zingizning himoyachingiz bo'lishni o'rganing . O'zingizning advokat bo'lishingiz bilan nafaqat saraton kasalligiga duchor bo'lgan qo'rquvni kamaytiradi, balki ba'zi holatlarda sizning natijangiz ham ta'sir qilishi mumkin.

Hodgkin Lenfoma davolashdan oldin va keyin tug'ilish

Agar siz aloqada bo'lsangiz yoki hatto bo'lmasa, davolanish boshlanishida tug'ilish haqida gapirish muhimdir.

Hodgkin kasalligi odatda bu savollarning hayoti uchun juda muhim va muhim bo'lgan yoshda uriladi. Bemorlarning davolanish vaqtida homilador bo'lmasligingiz mumkin, ammo kemoterapi va radiatsiya terapiyasi ko'pincha doimiy infertiliteye olib keladi.

Ko'pgina saraton kasalliklari bepushtlikka olib kelishi mumkin bo'lsa-da, ayniqsa, davolanishning dastlabki davrida homilador bo'lishingiz mumkin. Ba'zi muolajalar rivojlanayotgan xomilaga zarar etkazishi mumkin emas, balki homilador bo'lish sizni o'zingiz hal qilmoqchi bo'lgan qarorlar qabul qilishingiz kerak bo'lgan holatda bo'lishi mumkin. Onkologingiz bilan suhbatlashing.

Kelajakda homilador bo'lishni istasangiz, saraton kasalligidan keyin tug'ilishingiz uchun rejalashtirishni tavsiya qilish tavsiya etiladi. Terapiyalarning ta'siriga qaramasdan, "fertiligingizni saqlab qolish" uchun bir qancha usullar mavjud. Erkaklar uchun spermani muzlatish nisbatan oson variant. Tuxumni muzlatish hali o'rganilayotgan bosqichda bo'lsa-da, embrionlar muzlatish kelajakda biologik bola bo'lishni istaydigan ayollarga imkoniyat beradi. Saraton kasalligiga chalingan ayollarga g'amxo'rlik qilish bo'yicha ixtisoslashgan perinatolog kabi davolanishni boshlashdan avval mutaxassis bilan suhbatlashish sizning imkoniyatlari haqida yaxshiroq tushunishga va ba'zi tashvishlaringiz va qo'rquvlaringizni engillashishiga yordam beradi.

Hodgkin lenfomasining tug'ilish va homiladorlik ta'siri va saraton kasalligidan keyin tug'ilishingizni saqlab qolish imkoniyatlari haqida ko'proq bilib oling. Shuni unutmangki, agar surrogatdan foydalanish yoki homiladorlik haqida gaplashmoqchi bo'lsangiz, asrab olish siz uchun hozirgi vaqtda qilinadigan biror narsa emas.

Tuyg'ular bilan kurashish

Hodqkin lenfoma diagnozi bilan birga kelgan his-tuyg'ularni tasvirlash qiyin, chunki butun spektr qo'llanilishi mumkin. Siz xafa bo'lishdan g'azablanib, ko'p marta quvonch va qaytib kelishingiz mumkin, ko'pincha bir necha daqiqa yoki soat ichida.

Va siz bu rollarda sahnaga chiqqanda, yaqinlaringiz o'z aqldan tuyg'ulari bilan duch kelmoqdalar. Darhaqiqat, ko'plab yaqinlar ham xuddi shunday hissiy rollarda yurishadi.

Bu his-tuyg'ular bilan qanday muomala qilish haqida ko'p ma'lumotga ega emasmiz. Buning o'rniga, bu tez-tez uchraydigan his-tuyg'ular odatiy ekanligini bilish muhimdir. Hissiyotlar va his-tuyg'ular o'z-o'zidan yomon emas. O'zingizning salbiy his-tuyg'ularingizni engishingiz bilan, maslahatning eng yaxshi so'zlari, boshqalarga maslahat berayotganda nimani taklif qilishingiz mumkin:

Agar siz Hodgkin lenfomasi bilan bir yoki ikki kundan ortiq yashayotgan bo'lsangiz, ehtimol "siz saratondan omon qolish uchun ijobiy bo'lishingiz kerak" degan maslahatni eshitgan bo'lasiz. Ko'pincha saraton kasalligida ijobiy munosabatni saqlab qolish foydali bo'lsa-da, bu sizning SHni ifodalash uchun juda muhimdir, bu sizning qo'rquvlaringiz, sizning xafa bo'lishingiz yoki bu qo'rqinchli kasallikka duch kelishingiz uchun jahlingiz haqida gapirish demakdir. Hayot adolatli emas va sizda shunday deb aytishingiz mumkin!

Kemoterapi bilan kurashish

"Kemoterapiya" degan so'zni eshitib, ko'ngil aynishi va soch to'kilishining dahshatli fikrlarini keltirishi mumkin. Biroq, sochlarning yo'qotilishi keng tarqalgan bo'lib qolsa, kemoterapi bilan bog'liq ko'ngil aynishi kabi boshqa alomatlarning boshqarish juda uzoqqa cho'zilgan. Bugungi kunda ko'pchilik odamlar ushbu qo'rqinchli alomatlarning oldini olish uchun giyohvand moddalar rivojlanishiga bog'liq bo'lgan dori-darmonlarni eng ko'p ochib berishidan kam yoki umuman bexushlik ko'rsatmoqda.

Soch to'kilishi juda xavotirli bo'lishi mumkin va bugungi kunda, masalan, muz keplari kabi kemoterapiden soch to'kilishining oldini olish imkoniyatlari mavjud bo'lsa-da, bu ayniqsa, Hodgkin lenfoma kabi qon bilan bog'liq bo'lgan saraton bilan bog'liq. Buning o'rniga, takrorlash foydali bo'lishi mumkin. Qaytarib olish bilan vaziyat o'zgarmaydi, lekin unga qarashning yo'li ham bor. Peru yoki boshqa soch turmalarni yoqimli qilishni tanlashning bir qator usullaridan tashqari, soch bo'lmasligi afzalliklari haqida o'ylang. Siz bu vaziyatda «uni qilmoqchi bo'lsangiz, uni soxta» qilishingiz mumkin, ammo sizning oyoqlaringizni yoki sochingizni soqit qilishingizga hojat bo'lmagan kichik musbatlarni tekshirish sizga saraton bilan bog'liq boshqa muammolarni shuningdek.

Kemoterapiya tomonidan suyak iligi bostirilishi odatda kemoterapinin eng xavfli yon ta'siri. Kam qon tanachalarining miqdoridan kelib chiqqan anemiya charchashga olib kelishi mumkin. Trombotsitlar soni past bo'lgan trombotsitopeniya mo'rtlikka olib kelishi mumkin. Va oq qon hujayralari kamligi sizning infektsiyangizni kuchaytirishi mumkin. Kemoterapi paytida infektsiyani xavfini kamaytirish bo'yicha ushbu fikrlarni tekshirib ko'rishingiz mumkin.

Radiatsion terapiya bilan kurashish

Radiatsiya terapiyasi Hodgkin kasalligi uchun o'tmishdagiga qaraganda kamroq qo'llaniladi, lekin ayniqsa, erta bosqichli kasalliklarda qo'llaniladi. Shuni ta'kidlash kerakki, bugungi kunda Hodgkin lenfoma uchun ishlatiladigan radiatsiya o'tmishga qaraganda ancha farq qiladi. Radiatsiya nafaqat shish paydo bo'lishiga ( mantiyali dala radiatsiyasiga ), sog'lom to'qimalarni saqlab qolish va o'tmishga qaraganda past dozalarda etkazib beriladi. Shuning uchun, agar sizning qo'shningizning uchinchi amakivachining sobiq erining 20 yil oldin Hodgkin lenfoma uchun radiatsiya terapiyasi tufayli muammolar borligini eshitganingizda (va siz bu hikoyalarni eshitib tursangiz), qo'shnisingizni narsalar o'zgarganligini xushmuomala his qilishingiz mumkin.

Siz ko'rishi mumkin bo'lgan radiatsiya terapiyasining yon ta'siri , davolanadigan tanangiz mintaqasiga bog'liq. Qizilo'ngach ( radiatsiya dermatiti ) eng ko'p uchraydigan yon ta'sir bo'lib, odatda radiatsiya tugagandan so'ng tez-tez shifo beradi (garchi siz quyosh kabi ko'rinadigan doimiy teri ranglarini o'zgartirishi mumkin). Sizning radiatsiyaviy onkologingiz buning uchun ishlatadigan kremi berishi mumkin. Agar bo'lmasa, nima qilish kerakligini so'rashni unutmang.

Ko'krakqa radiatsiya, o'pkaning yallig'lanishi, radiatsiya pnevmonitlari juda keng tarqalgan. Yaxshiyamki, ushbu yon ta'sir davolash uchun nisbatan oson. Shifokorga yo'talni yoki nafas qisilishini sezsangiz, shifokorga murojaat qiling, chunki davolanmagan radiatsiya pnevmoniyasi davolanmasdan doimiy radiatsion fibroziyaga olib kelishi mumkin. Qorin bo'shlig'iga radiatsiya aynitadi va odatda doimiy infertiliteye olib keladi.

Davolash vaqtida charchoq, qichishma va boshqa narsalarga dosh berish

Sizning kasalligingiz qanday bo'lishidan qat'i nazar, siz qanday davolanishingiz bo'lishidan qat'i nazar, saratonning charchoqlari hayotingizni ko'rishingiz mumkin. Saraton kasalligiga chalingan deyarli har bir kishi charchash bilan shug'ullanadi va u ko'pincha saraton kasalligining eng zerikarli alomatlaridan biri hisoblanadi. Saraton charchoqlari, oddiy charchashdan farqli o'laroq, odatda yaxshi uyquni yoki kuchli stakan kofega javob bermaydi. Davolanishni tugatganingizdan keyin ham tez orada ketmaydi.

Ko'ngil aynishdan farqli o'laroq, bizda Hodgkin lenfoma bilan og'rigan charchoqqa oson echim yo'q. Buning o'rniga, charchoq cheklovlari doirasida hayotingizni yashash usullarini topish eng yaxshi variant hisoblanadi. Bugungi kunda saraton xiraliklari bilan kurashish uchun ushbu boshqa maslahatlarga qarang .

Hodgkin lenfomasi bo'lgan kishilarning 10 dan 25 foizigagina doimiy va juda zerikarli qichitma paydo bo'ladi. "Hodgkin qichishi" ga qarshi kurashish bo'yicha ushbu maslahatlarni ko'rib chiqing .

Sizning shifokoringiz bilan charchoq va ishtahani yo'qotish kabi alomatlar haqida suhbatlashish sizning hayotingiz sifatini jiddiy ravishda qisqartirishi mumkin. Bundan tashqari, xavotir va depressiya saraton kasalligiga chalingan odamlarda ham juda ko'p uchraydi. Ko'pgina saraton markazlarida onkologik psixiatrlar yoki saraton kasalliklarini davolash bilan shug'ullanadigan kishilarga qarshi kurashish uchun odamlarga yordam beradigan boshqa ruhiy salomatlik mutaxassislari mavjud.

Ko'pincha, bu "nafrat" faqat alomatlar orqa yondirgichga tushiriladi va bu shafqatsizdir. Umid qilamizki, davolanishni tugatish uchun kutish o'rniga, har bir kishi o'z saraton kasalligida imkon qadar yaxshi his qilishlari mumkin. Ko'pgina saraton markazlarida saraton kasalligiga chalingan ayrim davolash usullarini o'rganish qiziq bo'lishi mumkin.

Ushbu muolajalar saraton kasalligini davolashda yordam berilmagan (va bu usulda qo'llanilmasligi kerak), bir necha kishilar saraton va saraton kasalliklarining alomatlari bilan kurashishda yordam berishi ko'rsatilgan. Ko'pgina markazlardagi imkoniyatlarga hozir massaj terapiyasi, meditatsiya, akupunktur, art-terapiya va boshqalar kiradi.

Integratsiyalashgan (qo'shimcha / muqobil terapiya) ba'zi alomatlarga yordam berishi mumkin, shuning uchun onkologingiz bilan har qanday xun takviyasini yoki o'simlik preparatlarini muhokama qilishingiz kerak. Ba'zi vitaminli qo'shimchalar saraton kasalligining samaradorligiga ta'sir qilishi mumkin .

Davolash vaqtida o'zingizga g'amxo'rlik qiling

Sizning onkologik tashriflaringizning ko'pchiligi saratonni davolashda ishlatiladigan dori-darmonlar va past qon ro'yxatlari kabi yon ta'sirlarni muhokama qilishni o'z ichiga oladi, ammo yaxshi ovqatlanish va mashq qilish kabi "oddiy" sog'lom amaliyotlar ham kam ahamiyatlidir.

Turli xil ovqatlar bilan muvozanatli ovqatni iste'mol qilish juda muhim va ko'plab onkologlar sog'lom ovqatlanishni saraton kasalligining ajralmas qismi deb hisoblashadi. Ba'zan ko'ngil aynishi, ta'mi o'zgarishi (og'iz og'rig'i) yoki og'iz bo'shlig'i kabi kemoterapi belgilari ovqatlanishni to'xtatishi mumkin. Agar siz uchun shunday bo'lsa, sizni onkologingizdan ovqatlanish bilan ta'minlashingizni so'rang. Agar saraton kasalligi bilan og'rigan bo'lsa, ovqatlanish bilan bog'liq eng qiyin muammolarni engishga yordam beradigan ko'plab takliflar bo'ladi.

Ko'pgina sog'liqni saqlash sharoitlarida bo'lgani kabi, jismoniy kirish ham juda muhim ahamiyatga ega. Agar siz saraton kasalligiga chalingan bo'lsangiz, ehtimol marafonda ishtirok etishga tayyor emassiz, ammo kam miqdordagi jismoniy mashqlar foydali bo'lishini ko'rsatdi. Muntazam mashg'ulotlarni qisqartirish muddati kamroq bajariladigan qo'shimcha mashg'ulotlar davridan ko'ra foydalidir. Bizning maslahatimiz sizni eng quvontiradigan jismoniy faoliyatni tanlashdir. Siz nafaqat qiziqarli bo'lgan narsalarga loyiqsiz , balki uni yoqimli deb hisoblasangiz, jismoniy mashqlar bilan shug'ullanish ehtimoli ko'proq.

To'g'ri dam olish juda muhim, garchi ko'pchilik odamlar saraton bilan bog'liq uyqusizlikka duch kelmoqdalar. Ba'zi tadkikotlar uyqu muammolari davolash natijalariga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkinligi sababli, saraton bilan bog'liq bo'lgan uyqu muammolarini davolash uchun doktoringizga murojaat qiling.

Yordamni topish

Saraton kasalligiga chalingan ko'p odamlar yordam berishni xohlaydigan oila va do'stlardir, ammo aslida bu yordamni so'rash va qabul qilish boshqa bir hikoya bo'lishi mumkin.

Ehtimol, odamlar sizdan yordam so'rashni aytganini eshitgansiz va bu katta maslahatdir. Shunga qaramay, saraton kasalligi bilan og'rigan bemorlarning ko'pgina sabablari bor. Siz o'zingizni quyidagi bahonalar bilan ta'minladingizmi?

Odatda "kuchli" bo'lganingizda ham, sizdan yordam so'rashga va odamlarga yordam berishga harakat qilsangiz, ayni paytda bu muhim ahamiyatga ega.

Yordam so'rashdan tashqari, yordam olishni o'rganishingiz kerak. Ko'pchilik, agar biror narsaga "qaytarib bera" olmasalar, yordam olish qiyin kechadi. Afsuski, ko'plab saraton tashkilotlari bu tuyg'uni mustahkamlaydigan "qaytarish" haqida gapirishadi. Orqaga berishning hojati yo'q. Bitta dono kishi «sovg'a uchun kimdirga minnatdor bo'lishning eng yaxshi usuli, uni to'la-to'kis qabul qilishdir», deb aytdi. Shu vaqt ichida o'zingizni shifolashga e'tibor qaratishingiz kerak. Agar xohlasangiz, keyinchalik "qaytarib berish" uchun vaqt bo'ladi.

Yordam Guruhlari va Hodgkin Lenfoma Yordam Jamiyati

Agar siz sayyoramizdagi eng yaxshi oila va do'stlar guruhiga ega bo'lsangiz ham, xuddi shunday qiyinchiliklarga duch keladigan odam bilan gaplasha oladigan narsalar mavjud. Bu bizning jamiyatimizdagi ko'plab guruhlarning asosidir va nega saratonni qo'llab-quvvatlash guruhi shu qadar qimmatli bo'lishi mumkin?

Sizning davlatingizda mahalliy saratonni qo'llab-quvvatlash guruhingiz bo'lishi mumkin. Umuman olganda, siz Hodgkin kasalligi bilan og'rigan odamlarga yordam berish uchun guruhni topishga hojat yo'q, lekin bir xil xavotirlardan bahramand bo'lgan bir guruh odamlarni topmoqchisiz. Misol uchun, siz o'zingizning saraton bosqichiga qarab, erta bosqichda yoki uning o'rniga saratonning yanada rivojlangan bosqichlariga duch keladigan saratonni qo'llab-quvvatlovchi guruhni topishingiz mumkin.

Yordam guruhini tanlash oilani tanlashga o'xshaydi va ko'pchilik odamlar qo'llab-quvvatlaydigan guruhdagi kishilar umrbod do'st bo'lishadi. Sizni rag'batlantiradigan va ko'tarinki ruhda topadigan guruhni toping, ammo bu ham qiyin mavzularni yanada chuqurroq darajaga tushiradi. Agar siz ichkariga kirsangiz, tashvishlanmang. Bizning tajribamiz shuni anglatadiki, sizga o'xshash bir guruhni topgandan keyin bu muhim emas.

Onlayn Hodgkin lenfoma qo'llab-quvvatlash jamoalari ham ajoyib manba bo'lishi mumkin. Bu jamoalar siz bilan bir xil kasalliklarga duch keladigan boshqalar bilan muloqot qilish imkoniyatini beradi (yoki subtip yoki sahna). Ushbu guruhlarning ko'pchiligi davolanish va davolashning so'nggi yutuqlari haqida gapirishadi, shuning uchun hissiy qo'llab-quvvatlash bilan bir qatorda, bu guruhlar ham juda xabardor bo'lishi mumkin.

Saraton kasallari, ijtimoiy axborot vositalarini o'rganish va maxfiyligingizni himoya qilish uchun bir oz vaqt ajrating. Internet ajoyib manba va qo'llab-quvvatlash manbai bo'lishi mumkin, lekin jo'natishdan oldin maxfiylik masalalarini o'ylab ko'rishga vaqt sarflash kerak.

Vafot

Yurak xurujiga uchragan yoki hatto tizzasini almashtirgan odamlarga nisbatan keyingi parvarishlash bilan taqqoslaganda, biz saraton kasalligining tugashiga erishgan kishilar uchun o'tmishda juda kam ish qildik. Agar safaringizning ushbu bosqichiga yetib olgan bo'lsangiz, "hozir nima qilmoqchisiz?" Deb hayron bo'lishingiz mumkin. Ko'p Hodgkin lenfoma qurbonlari bu bosqichda tashvishlanadilar. Ba'zi odamlar "hayotda keyingi qadamlarni qanday qilish kerakligini" bilmasdan, "siz davolanib turibsiz, endi yaxshi hayotga ega ekansiz" degan gapni aytganini aytishadi.

Vafot etganlik o'zgarmoqda. Ko'plab onkologlar endi davolanish bilan shug'ullanadiganlar uchun saratondan omon qolganlar uchun parvarish rejasini yaratadilar, bu esa zaruriy bo'lgan kuzatuv turini belgilaydi, shuningdek, saraton kasalligining kechikish oqibatlarini bartaraf etadi .

Biz Hodgkin limfomasini davolashni yakunlagan ko'pchilik odamlar ushbu kasallikning kechikishidan , kemoterapiyaning uzoq muddatli yon ta'siridan yoki radiatsiya terapiyasining uzoq muddatli yon ta'siridan qat'i nazar, ushbu kech ta'sirlardan ayrimlarini bilib oldik. Ko'plab saraton kasalliklarini davolash markazlari hozirda saratonni reabilitatsiya qilish dasturlari (STAR ​​dasturi kabi) bilan shug'ullanadi va bu muolajalarni amalga oshirishda odamlarga chinakam "ijobiy" bo'lishi uchun yordam beradi. og'riq, uzoq davom etadigan charchoq yoki munosabatlarga bog'liq muammolarni hal qilishda yordam mavjud.

Agar siz Hodgkin limfomasidan omon qolgan odamlarda keyingi muammolarni eshitgan yoki o'qigan bo'lsangiz, tashvishlanishingiz mumkin. Saraton kasalligi bilan bog'liq bo'lgan ikkilamchi saraton yoki hatto yurak kasalligi kabi holatlar ba'zan ro'y beradi. Sizning saraton kasalligingiz rejasining bir qismi sizning onkologingiz o'zingiz muayyan davolanishga asoslangan har qanday xavfni tushunishingizga yordam berishi mumkin. U sizga qo'shimcha ko'rikdan o'tishni tavsiya qiladi (masalan, ko'krak radiatsiyasi bo'lgan bo'lsa, ko'krak saratoni erta ko'krak saratoni kabi) yoki hech bo'lmaganda qizil bayroqni ko'tarib, tibbiy yordamga murojaat qilish kerak bo'lgan har qanday alomatlarni tushunishga yordam berishi mumkin.

Survivorchilikning ijobiy tomoni va kumush astarlari

Biz saraton haqida gapirganda, nutqimizda ko'plab omon qolish stavkalarini yaxshilashga va yon ta'sirga qarshi kurashishga qaratilgan. Shunga qaramay, yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlarda saraton kasalligiga chalingan ba'zi hayratlanarli ijobiy ta'sirlar mavjudligi aniqlandi. Faqatgina saratondan qutqarilgan insonlar o'rtacha darajadan ham ko'proq rahm-shafqatga ega bo'lib, hayotni yanada ko'proq qadrlashadi, ammo saraton kasalligiga chalingan odamlarning qanday fikrda ekanliklari haqida biroz nozik, ammo ijobiy o'zgarishlar mavjud. O'zingizning xayotingizdagi saraton bilan bog'liq bo'lgan kumush astarlarni aks ettirgan holda, saraton kasalligini odamlarga qanday qilib o'zgartirishi haqida ma'lumot olish uchun bir oz vaqt ajrating.

> Manbalar:

Bryant A., Smit, S., Zimmer, S va boshq. Hodgkin bo'lmagan lenfoma kasalliklarida hayot sifatiga ijobiy va salbiy moslashuv o'rtasidagi munosabatlarning kashfiyot yo'li modeli. Psikososyal Onkoloji jurnali . 2015 yil. 33 (3): 310-31.

Chircop, D va J. Scerri. Non-Hodgkin Lenfoma bilan kurashish: Kemoterapi o'tkazilayotganda bemorlarni aniqlash va qo'llab-quvvatlovchi tibbiy ehtiyojlarni sifatli o'rganish. Saraton kasalligini davolash . 2017 yil 23-fevral. (Epub nashrdan oldin).

Daniels, L., Oerlemans, S., Krol, A., Creutzberg, C. va L. Van de Poll-Franse. Xo'qkin Lenfoma kasalliklarida va xavotirda, depressiya va komorbid kasalliklarida surunkali charchoq. Britaniya saraton kasalligi jurnali . 2014. 110 (4): 868-74.

Keegan, T., DeRouen, M., Parsons, H. va boshq. Yosh va yosh kattalar yoshidagi o'simliklar va go'daklarni davolashda davolanish va sug'urtalashning ijtimoiy-iqtisodiy beqarorlikka ta'siri. Saraton Epidemiologiya Biomarkerlari va oldini olish . 2016. 25 (2): 264-73.