Oila a'zolarimdan biri o'pka saratoni kasalligiga chalingan bo'lsa, unda men undan ko'proq foydalana olamanmi?
Ma'lumki, ba'zi saratonlar, masalan, tuxumdon saratoni va yo'g'on ichak saratoni, oilalarda ishlaydi. O'pka saratonida irsiy qirg'inning ahamiyati yaxshi ma'lum emas, ammo o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarning hayoti ma'lum darajada xavfni oshiradi. Ota-onali o'pka saratoni ayollarda, sigareta chekuvchi va erta boshlangan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda (60 yoshgacha bo'lgan o'pka saratoni) yuqori bo'ladi.
Umuman olganda, 68 yoshgacha bo'lgan o'pka kanserlerinin % 1,7'si meros bo'lib hisoblanadi. Bir qator omillar irsiy o'pka saratoni bilan bog'liq, jumladan:
Oilaviy a'zolar qanchalik yaqinligi bilan bog'liq
O'pka saratoni bilan birinchi daraja oila a'zosiga (ota-ona, aka-uka yoki bola) ega bo'lish o'pka saratoni rivojlanish xavfini ikki barobar oshiradi. Bu xavf ayollar uchun ko'proq va erkaklar uchun kamroq va sigaret chekuvchilar orasida kuchli bo'ladi. Ikkinchi darajali qarindosh (o'pka, amaki, jiyani yoki jiyani) o'pka saratoni bilan og'riydi, bu sizning riskingizni taxminan 30 foizga oshiradi .
Chekish holati, o'pka saratoni va irsiyat
O'pka saratoni rivojlanayotgan sigaretalar o'pka saratoni rivojlanayotgan sigareta iste'molchilarga qaraganda oila tarixiga ega bo'lish ehtimoli kamroq. Shunga qaramay, o'pka saratoniga genetik yatkınlığı bo'lgan kishilar uchun, ushbu xavfi kuchaytiradi.
O'pka saratoni va irsiyning turlari
Tadqiqotlar eng katta irsiy komponentlarga ega bo'lgan o'pka kanserlarining turlarida o'zgarib turadi, ammo o'pkaning o'pka saratoni bilan og'rigan , ayniqsa o'pka adenokarsinomasi kichik hujayrali o'pka saratoniga qaraganda o'pka saratoni bilan og'riydi .
Yaqinda ma'lum bo'lishicha, o'smalari EGFR mutatsiyasiga ega bo'lgan kichik bo'lmagan hujayrali o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarni oila o'tmishi o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda ALK tartibga solish yoki KRAS mutatsiyasiga ega bo'lganlarga qaraganda ancha ko'pdir.
Ko'krak bezi saratoni geni (BRCA2) va o'pka saratoni xavfi
So'nggi paytlarda genetik ko'krak saratoni bilan kasallangan odamlarda mavjud mutatsiyalardan biri - BRCA2 mutatsiyasiga ega bo'lgan kishilar o'pka saratoni rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi aniqlandi.
Ushbu mutatsiya evropaliklarning 2 foizida topilgan va autosomal dominant tarzda meros qilib olinadi. Ko'krak bezi saratoni va tuxumdon saratoni xavfini oshirishga qo'shimcha ravishda (boshqalar bilan birgalikda) sigaret chekadigan odamlarda o'pka saratoni rivojlanish ehtimoli deyarli ikki barobarga ko'paygan. Bu o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda o'pka saratoni xavfi mutatsiyaga uchraganlar uchun normaldan yuqori edi. Ushbu mutatsiyaga ega bo'lgan sigaretalar birinchi navbatda skuamoz hujayrali o'pka saratoni , kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni shaklidir. Shu vaqt ichida mutatsiyaga uchragan insonlar uchun skrining tekshiruvi bo'yicha aniq tavsiyalar mavjud emas, ammo ular o'z shifokorlari bilan o'pka saratoni uchun skrining tekshiruvi imkoniyati to'g'risida gaplashishni istashi mumkin.
Irqiy, o'pka saratoni va irsiyat
Birinchi daraja qarindoshlari bo'lgan qarag'aylar oqsillarga qaraganda erta boshlangan o'pka saratoni xavfi yuqori. Sigaret ichuvchilarda bu xavf oshadi.
Boshqa rak va irsiy o'pka saratoni
Umuman olganda, o'pka saratoni tashqarisidagi boshqa bir xastalikning o'tmish tarixi sizning o'pka saratoni rivojlanish xavfini oshirmaydi. Tenglama boshqa tomonida, bir nechta asosiy o'pka saratonini rivojlantira oladiganlar, saraton kasalligiga chalingan genetik moyillikka ega bo'lishlari ehtimoldan yiroq.
Oilamda o'pka saratoni bilan og'rigan bo'lsa, nima qilishim kerak?
O'tkir o'pka saratoni uchun skrining tekshiruvi ba'zi odamlar uchun tanlovdir, ammo hozirgi kunda u 55 yoshdan 74 yoshgacha bo'lgan odamlarga tavsiya etilgan bo'lsa-da, so'nggi 15 yil ichida sigaret chekib, chekishni boshlagan va kamida 30 ta to'plamga ega . chekish. Xavfli omillarga bog'liq holda siz va shifokoringiz ushbu parametrlardan tashqarida skriningni tanlashni tanlashi mumkin. Bizning ota-bobolarimizdan o'tgan genlar haqida umidsizlikka tushmasimizdan oldin o'pka saratonining ko'plab sabablari oldini olish mumkinligini yodda tutishimiz kerak. Chekishni tashlash (chekish bo'lsa), radon uchun uyingizni sinovdan o'tkazish, sog'lom ovqatlanishni iste'mol qilish , mashq qilish va kasbiy sabablarni bartaraf qilish uchun ehtiyot bo'lish oila tarixiga ega bo'lsangiz ham o'pka saratoni rivojlanish xavfini kamaytiradi.
Manbalar:
Albright, F. va boshq. Saratonga moyilligi bo'lgan xulq-atvorli hissasini baholashning muhim dalillari: sayt tomonidan saraton kasalligini baholash. BMC rak . 2012 yil. 12 (1): 138.
Cote, M. va boshq. Kasallikning oila tarixi bilan kasallangan shaxslarda o'pka saratoni xavfi ortishi: Xalqaro o'pka saratoni konsorsiumi tomonidan to'plangan tahlil. Evropa saraton kasalligi jurnali . 2012 yil 19 mart. (Epub nashrdan oldin).
Cote, M. va boshq. Erta boshlangan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarning oq va qora qarindoshlari orasida o'pka saratoni xavfi. Amerika tibbiyot assotsiatsiyasi jurnali . 2005 yil. 293 (24): 3036-42.
Gaughan, E. va boshq. Ichakchali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda o'pka saratoni va uning EGFR mutatsiyasiga uchragan o'sma bilan aloqasi. O'pka saratoni . 79 (3): 193-7.
Xemminki, K. va X. Lix. Histologiya va o'nglanish yoshi bilan o'pka saratoni uchun familiya xavfi: resessif merosga oid dalillar. Eksperimental o'pka tadqiqotlari . 2005. 205-15.
Jonsson, S. va boshq. Islandiya aholisining o'pka saratoni bilan kasallanish xavfi. Amerika tibbiyot assotsiatsiyasi jurnali . 292 (24): 2977-83.
Lix, X va K. Hemminki. Familial ko'plab asosiy o'pka saratoni: Shvetsiyadan kelgan aholini tahlil qilish. O'pka saratoni . 2005 yil. 47 (3): 301-7.
Lix, X va K. Hemminki. Gistologik turga qarab erta boshlangan o'pka saratoni uchun merosxo'rlik. Xalqaro saraton xuruji . 2004. 112 (3): 451-7.
Nitadori, J. va boshq. O'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarning saraton kasalligining tarqalishi bilan bog'liq assotsiatsiya: aholi asosidagi kohort tadqiqotidan olingan ma'lumotlar, JPHC tadqiqotlari. Ko'krak . 2006 yil. 130 (4): 936-7.