Romatoid artrit uchun enjektabl biologik preparat
Odalimumab, odatda Humira deb nomlanuvchi, TNF-alfa deb ataladigan oqsillarni blokirovkalash orqali ishlaydigan biologik preparatdir. Odatda, TNF-alfa infektsiyaga qarshi kurashda yordam beradi, ammo ortiqcha miqdorda og'riqli yallig'lanish va og'ir qo'shma zararga olib kelishi mumkin (masalan, romatoid artritning umumiy simptomlari va yallig'lanish artritining boshqa shakllari). Humira kabi giyohvand moddalar ko'p romatoid artrit kasalligiga og'riqni yo'qotish, qo'shma funktsiyani yaxshilash va kasallikning rivojlanishini sekinlashtirish orqali yordam berdi.
Umumiy nuqtai
Humira to'liq insonparvarlashgan monoklonal antikordir . Bu shuni anglatadiki, u insoniy bo'lmagan biologik tizimlarda ishlab chiqilgan bo'lsa-da, preparatning haqiqiy proteini tarkibini inson antikorlari bilan bir xil bo'ladi. Va undan oldin ma'qullangan monoklonal antikor TNF blokeridan ajratilgan bu ajoyib Humira - uning protein tarkibi qisman inson bo'lmagan (sichqonchani) antikoridan olingan.
2002 yilda Humira birinchi marta AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan revmatoid artrit uchun davolash sifatida qabul qilindi. TNF-alfa blokirovka qiluvchi bir nechta biologik preparatlardan biri, shu jumladan:
- Enbrel (Etanercept) : 1998 yilda FDA tomonidan revmatik artrit va ayrim yallig'lanish artritlari uchun tasdiqlangan birinchi anti-TNF preparati.
- Remicade (Infliximab) : 1999 yilda FDA tomonidan tasdiqlangan ikkinchi TNF inhibitörü.
- Simponi (Golimumab) : FDA tomonidan 2009 yil 24 aprelda tasdiqlangan.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : FDA tomonidan 14 may 2009 sanasida tasdiqlangan.
Dozalash
Humira ikki oyda bir marta teri ostidan (teri ostida) o'z-o'zidan in'ektsiya yo'li bilan beriladi. Bemorlarga har 14 kun ichida etarli bo'lmasa, har hafta uni shifokor tomonidan tavsiya etilishi mumkin.
Dastlabki foydalanishda, oldindan to'ldirilgan shpritsda mavjud edi. Bir marta foydalanish, Humira Pen sifatida ham tanilgan, bir martalik etkazib berish tizimi ham ishlab chiqildi.
Biroq tavsiya etilgan doz, har hafta, oldindan to'ldirilgan shprits yoki Humira qalamini ishlatib, teri osti o'z-o'zidan in'ektsiya sifatida 40 mg. Humira bilan davolashda metotrexat , boshqa biologik bo'lmagan DMARDlar , glyukokortikoidlar , nosteroid yallig'lanishga qarshi dorilar (NSAID) yoki analjeziklar (og'riqli preparatlar) davom ettirilishi mumkin. Biroq, boshqa biologik DMARDlar ishlatilmasligi kerak.
Ko'rsatkichlar
Humira uchun qo'shimcha ko'rsatkichlar ilova qilingan, chunki u dastlab FDA tomonidan tasdiqlangan. Shuningdek, quyidagilarni davolashni buyurish mumkin:
- Romatoid artrit
- Ankilozan spondilit
- Psoriatik artrit
- Balog'at yoshidagi yodib chiqish arteriyasi
- Blyashaz Psoriasis
- Ülseratif kolit
- Kattalar va pediatrik Crohn kasalligi
- Hidradenit Suppurativa
Yon effektlar
Humira bilan bog'liq umumiy yon ta'siri quyidagilardir:
- Engil inyeksiya joyidagi reaktsiya
- Rash
- Bosh og'rig'i
- Oshqozon shikastlanishi yoki ko'ngil aynish
- Pnevmoniya
Salbiy reaktsiyalar
Odatda infektsiya bilan kurashadigan tanada immunitetni bostiradi, chunki Humira sil kasalligi, sepsis va qo'ziqorin infektsiyalari kabi jiddiy infektsiyalar bilan bog'liq. Bundan tashqari, asab tizimining kasallik belgilari (masalan, demyelinatsiya kasalliklari) yomonlashishi mumkin. Klinik tadkikotlar, ayrim bemorlarda 24 oy davomida saraton va lenfoma yuqori bo'lgan.
Humira kimni olish kerak emas
Humira preparat yoki uning tarkibiy qismlariga ma'lum allergiyaga ega bemorlarda qo'llanilmasligi kerak. Bundan tashqari homilador yoki emizikli bemorlarda ham qo'llanilmaydi.
Preparat faol infektsiyaga chalingan bemor yoki infektsiyaga moyil bo'lgan bemorlarni, shu jumladan, nazoratga olinmagan diabet yoki takrorlangan infektsiyalarga ega bemorlarni buyurishi kerak.
Doktoringizga ayting
- Agar faol infektsiyangiz bo'lsa
- Agar siz firma B bilan kasallangan bo'lsangiz yoki tashuvchisiz (Humira firma B ni qayta yoqish bilan bog'liq bo'lsa)
- Agar sizda uyqu, karıncalanma yoki ko'p skleroz yoki markaziy asab tizimi buzuqligi bo'lsa
- Agar yurak yetishmovchiligida davolangan bo'lsangiz
- Har qanday vaktsinani yoki jarrohlikni qabul qilishdan oldin
Shubhali qo'zg'atuvchi reaktsiyalar haqida xabar berish uchun siz 1-800-633-9110 yoki FDA-ga 1-800-FDA-1088 yoki www.fda.gov/medwatch-ga murojaat qiling.
Manbalar:
Zashin, MD, Skott J. Og'riqsiz Artrit. Sara Allison Publishing kompaniyasi.
Humira . Abbott laboratoriyalari. Reçeteleme haqida ma'lumot. 2016.