Injected yoki infused Biological Drugs ning yon ta'siri

1998 yildan buyon yallig'lanish artritining ma'lum turlari uchun sotilgan biologik preparatlar infüzyon yoki o'z-o'zidan in'ektsiya yo'li bilan qo'llaniladi . Ushbu dorilar bilan yuzaga kelishi mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlar infuzion reaktsiyalar yoki in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar deb ataladi. Qo'rqinchli, shunday emasmi? Ammo, reaktsiyalar kamdan-kam hollarda bo'lganini va ko'pincha aralashuvsiz o'tishi kerakligini bilishingiz kerak.

Umumiy infuzion yon ta'siri

Infuzion reaksiyalar bilan bog'liq umumiy muammolar bosh og'rig'i, ko'ngil aynish, ürtiker (qichima), qichishish, toshma, yuvish, isitma, sovuqlik, taxikardiya (tez yurak urishi) va nafas olish (nafas qiyinlishuvi) ni o'z ichiga olishi mumkin.

Kam bo'lsa-da, qattiq reaktsiyalar yoki anafilaktik reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Bunday hollarda ko'krak, bronxospazm, hipotansiyon (past qon bosimi), diaphorez (terleme) yoki anafilaksi (oldindan ta'sir qilish natijasida kelib chiqqan xorijiy proteinga kuchli allergik reaktsiya) bo'lishi mumkin. Agar kuchli reaktsiya paydo bo'lsa, biologik davolash darhol to'xtatilib, shoshilinch yordam ko'rsatilishi kerak. Ba'zi hollarda, asetaminofen, antihistamin va qisqa ta'sir kortikosteroid bilan oldindan dori-darmonlar infuzion reaktsiyalarni oldini olishga yordam beradi.

Romatoid artritning mualliflari : Erta tashhis qo'yish va davolashda klinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, Remicade (infliximab) bilan davolash qilingan bemorlarning taxminan 20 foizi infuzion reaktsiyaga ega bo'lgan bo'lsa, Remicade davolangan bemorlarning 1% dan kamrog'i kuchli infuzion reaktsiyaga uchragan va Remicade bilan davolangan bemorlar orasida infuzion reaktsiyalarning atigi 2,5 foizi preparatni to'xtatishga olib keldi.

Odatda, Remikad bilan bog'liq infuzion reaktsiyalar infuziya vaqtida yoki infuziya tugaganidan keyin ikki soat ichida yuz beradi.

Keling, boshqa biologik dorilarga tegishli retseptlar haqida ma'lumotni ko'rib chiqaylik, chunki turli xil klinik tadqiqotlar bilan taqqoslana olmaydi (masalan, Remicade sinov natijalari Simponi sinov natijalari bilan taqqoslanmaydi) va klinik sinov ma'lumotlari haqiqiy real chastotaga mos kelmasligi mumkin amaliyot.

Rituxan RA-da platsebo tekshiruvi o'tkazilganda, aktiv infuziya reaktsiyalari (isitma, titroq, qo'zg'alish, qichishish, ürtiker yoki toshma, anjiyoödem, hapşırma, tomoq irritatsiyasi, yo'tal yoki bronkospazm, bog'liq hipotansiyon yoki gipertenziya holda) 27 Rituxan bilan davolash qilingan bemorlarning birinchi infuzionidan keyingi%, platsebo guruhining 19 foiziga nisbatan. Rituxan yoki platsebo infuziyalari ikkinchi infuzionidan so'ng o'tkir infuzion reaksiyalar soni mos ravishda 9% va 11% ga kamaydi. Davolanish guruhidagi bemorlarning% 1'inde jiddiy aktiv infuzion reaktsiyalar kuzatildi.

Rituxan bilan davolash qilingan bemorlarning 10% da platsebo guruhining 2% ga nisbatan dozani o'zgartirish zarur edi.

Umumiy qarshi tomondan ta'siri

Subkutan usulda qo'llaniladigan biologik preparatlar bilan in'ektsiya joyida reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin, lekin odatda davolanishni talab qilmaydi va preparatni to'xtatish kerak emas.

Tadqiqotchilar, shuningdek, inyeksiya joyidagi reaktsiyalarning chastotasini baholash uchun klinik sinov ma'lumotlariga ham murojaat qilishdi. Qandaydir bir fikrni taklif qilsa-da, turli klinikalar bilan taqqoslana olmaydi va klinik tajriba ma'lumotlari haqiqiy amaliyotda nima sodir bo'lishini ko'rsatmaydi.

Manbalar:

Romatoid artrit: erta davolash va diagnostika. Cush, Weinblatt, Kavanaugh. Uchinchi nashr. Professional aloqa, Inc.