Leykemiya va limfomalarda xromosoma almashinuvi
Umumiy nuqtai
Translokatsiya - xromosomalarning tuzilishidagi anormal o'zgarishlarning bir turi bo'lib, u bir xromosomaning bir qismi kesilib, boshqa xromosomaga yopishib qolganida sodir bo'ladi. Ushbu "mutatsiyalar" lenfoma va leykemiyalarning ko'plab turlarining muhim sababi hisoblanadi.
Mavjudlik
Bizning xromosomalarimiz ota-onamizdan meros bo'lib o'tgan barcha genetik ma'lumotlarni saqlaydi. Bizda 23 ta xromosoma to'plami bor - onalarimizdan 1 ta, otalarimizdan esa 1ta to'plam - jami 46 ta xromosomalar mavjud.
Har bir xromosomada yuzlarcha genlar mavjud bo'lib, ular bizning ko'zlarimiz rangidan tanamizdagi hujayralar bo'linishini tartibga soluvchi oqsillarga qadar hamma narsani kodlaydi.
Hujayralarimizni ajratganda, bizning xromosomalarimizning ikki nusxasi yaratiladi. Ba'zida bu jarayon noto'g'ri ketadi va bir xromosomalarning bir qismi boshqa xromosomaga biriktirilishi mumkin.
Biz saraton kasalligining genetik o'zgarishi haqida gapirganda, u juda chalkash bo'lib ketishi mumkin, shuning uchun darrov bir farqni aniq belgilab olishni istaymiz. Ba'zi genetik o'zgarishlarni o'z ichiga oladi va ular nasldan naslga o'tuvchi mutatsiyalar deb ataladi , tug'ilishdan kelib chiqadigan mutatsiyalar yoki boshqa genetik o'zgarishlar, lekin siz eshitadigan genetik o'zgarishlarning ko'pchiligi olingan yoki somatik mutatsiyalar - mutantlar va organizmingizda yuzaga kelgan genetik o'zgarishlar. tug'ilish va keyinchalik hayotda.
Turlari
Ikki xil translokatsiya turi mavjud.
- Muvozanatli translokasyonlar - muvozanatli translokasyonda, ikki xromosomalarning teng qismlari almashiladi, shuning uchun qo'shimcha yoki etishmayotgan genetik ma'lumot yo'q.
- Balanssiz translokasyonlar - muvozanatsiz translokasyonda, almashinish xromosomalarning tengsiz qismlarini o'z ichiga oladi va qo'shimcha yoki etishmayotgan genlarni keltirib chiqaradi.
Translokasyonlar kvadratchalar ichiga olingan ikkita xromosomalar bilan birga kichik t "T" yordamida ko'rsatiladi. Masalan, xromosomalarning 9 va xromosomalarning 22 almashinuvi t (9, 22) bilan ifodalanadi.
Saraton bilan aloqa
Translokasyon genetik shikastlanishning bir turi bo'lib, u normal genni saratonga olib keladigan genga aylanishi mumkin. Olimlar bu xromosomalarning o'zgarishiga nima sabab bo'lganini aniq bilishmaydi, ammo limfomalar va leykemiyalarning rivojlanishi uchun ma'lum xavf omillari ma'lum va ayrim ekologik ta'sirlar genetik ziyonga aloqador bo'lishi mumkin. Ushbu o'zgarishlar ham hujayralarimizdagi DNKning toksin yoki virusli infektsiya bilan zararlanishiga sabab bo'lishi mumkin. Biroq, ular odatdagi hujayra bo'linishi jarayonida "xato" natijasida paydo bo'lishi mumkin. Bizning umrimiz davomida hujayralarimizni ajratib turadigan bo'lsak, bo'linishdagi "xato" bo'lish ehtimoli biz yoshi kattalashadi. Ko'pchilik saraton kasalligining kattagina ekanligi sababli bu kasallikning sabablaridan biri sanaladi.
Transkripsiyaning saraton xavfini qanday ta'sir qilishini tushunish uchun bu genetik o'zgarishlarni va mutatsiyalarning saratonga olib kelishi haqida bir oz ma'lumotga yordam berishi mumkin. Transkortsiyalar onkogenlar (saratonga olib keluvchi genlarni) ustiga aylantirish yoki o'simta susaytiruvchi genlarni yopiq joyga aylantirish orqali ishlaydi. O'sishlarni bartaraf etish genlari genlarni o'z ichiga oladi, ular hujayriy bosqichlarni boshqarishda yordam beradi, ular nazoratdan chetlashganda saratonga olib kelishi mumkin; ular aslida avtomobildagi tormoz tizimi kabi harakat qiladilar, onkogenlar esa o'z navbatida yopiq bo'lgan tezlatkichga o'xshab harakat qilishadi.
Ko'p hollarda leykemiya va lenfoma olib kelgan translokasyonlar DNKda o'zgarishlarga olib keladi, lekin bu har doim ham shunday emas. Odatda saratonga olib keladigan bir yoki ikkita genetik o'zgarishlarning kombinatsiyasi va ba'zi hollarda bu o'zgarishlar tug'ilishdan oldin sodir bo'lishi mumkin. Masalan, aktiv lenfositik leykemiyaga chalingan ayrim bolalarda, homilada bo'lgan bolada dastlabki genetik o'zgarishlar yuz berishi mumkin.
Qon retseri (leykemiya va limfoma)
Kromozomal translokasyonlar qon saratonida katta rol o'ynaydi. Taxmin qilinishicha, translokasyonlar lenfoma va lenfomalarning 90 foizidan ko'prog'ida mavjud.
Qon saratoni bilan shug'ullanadigan ayrim translokasyonlar quyidagilardir:
- t (8; 21) - rivojlanish bilan o'tkir myeloblastik leykemiya
- t (9; 22), "Filadelfiya xromosomasi" sifatida tanilgan - Kronik myelogen leykemiya (KML) va O'tkir lenfositik leykemiya (ALL)
- t (15; 17) - O'tkir promiyelositik leykemiya (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - O'tkir mielogen leykemiya (AML)
- t (2, 5) - Anaplastik yirik hujayrali lenfoma
- t (8; 14) - Burkittning limfa tubi
- t (11; 14) - mantiya hujayralari lenfoma
- T (14-18) - Follikulyar limfoma
Bir so'zdan
Shifokorlar biyopsi namunalarini genetik tahlil qilishda xromosomalarning translokatsiyasini aniqlaydilar. Bunday topilmalar ko'pincha kasallikni aniqlashga emas, balki terapiyani rejalashtirishga va davolash natijalarini bashoratlashga ham yordam beradi. Masalan, ayrim translokasyonlar kemoterapiye nisbatan kamroq javob beradigan kasallikning belgisi bo'lishi mumkin. Biroq, har bir kishi turli xil va hatto bir xil translokasyonu bo'lgan ikki kishi juda ko'p turli xil natijalarga ega bo'lishi mumkin.
Manbalar:
Amerika rak jamoasi. Hodgkin bo'lmagan lenfoma nima sababdan bilamizmi? Yangilangan 01/22/2016. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Milliy rak instituti. O'tkir limfoblastik lösemi davolash - Sog'liqni saqlash professional versiyasi (PDQ). Yangilandi 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M. va S. Raghavan. Xromosomali translokatsiyalar paytida DNK qanday qilib buziladi? Nuklein kislotasi tadqiqotlari . 2011 yil. 39 (14): 5813-5825.