Xavfingiz sizdan ko'ra past bo'lishi mumkin
Agar sizda yaqin qarindoshingiz bo'lsa, choloka kasalligi aniqlangan bo'lsa, vaziyatni yaxshilash imkoniyati odatdagidan yuqori. Yaxshiyamki, sizning xataringiz sizning fikringizcha qanchalik yuqori bo'lmasligi mumkin.
Oilada bir nechta çölyak bo'lishi odatiy bo'lsa-da, qarindoshingizning tashxisi hech qanday sharoitda siz ham vaziyatni bilishingizga ishonchingiz komil emas.
Ko'pgina boshqa omillar ham mavjud.
Birinchidan, qisqa javob: Agar siz chuqur kasalligi bo'lgan odamning birinchi daraja qarindoshi (ota-onasi, bolasi, aka-uka yoki opa-singlisi) bo'lsangiz, unda sizning hayotingizda kasallikni rivojlanish ehtimoli 22 ga teng. Chikago Çölyak kasalliklar markazi.
Agar siz ikkinchi darajali qarindosh bo'lsangiz (xolangiz, amakis, jiyani, jiyani, bobosi, nabirasi yoki yarim qarindoshi) sizning riskingiz 39dan 1da bo'lsa.
Çölyak bolalari bo'lgan ikki çölyaklı ota-onaning mumkinligini ko'rsatadigan hech qanday izlanish yo'q, lekin genetika, birinchi daraja qarindoshlarning 22 ehtimolini 1dan yuqori bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi. Ammo yana bir narsa aniq emas, chunki boshqa omillar ham mavjud.
Shuning uchun, yaqin qarindoshlariga tashxis qo'yilgan kishilar tashxis qo'yishning yuqori ehtimoli yuqori - umumiy aholi sonidan yuqori, bu raqam 1% dan kamroq, ammo aniq emas. Bundan uzoqroq qarindoshlari tashxis qo'yilgan kishilarga tashxis qo'yish ehtimoli ham ortadi, ammo yana ular vaziyatni yaxshilashga shubha yo'q.
Celiac: Genetika va atrof muhit
Bu genetika haqida emas, balki boshqa faktorlar haqida ham, ularning ba'zilari hali aniqlanmagan.
Siz, ehtimol, çölyak kasalligi genlerinizle bog'liq ekanligini bilasiz-bu vaziyatni rivojlantirgan odamlarning aksariyati, çölyak kasalligi deb nomlanadigan ikkita genadan (texnik jihatdan, HLA-DQ2 va HLA-DQ8 ) kamida bittasini olib yuradi.
Bu genlarni onangizdan va / yoki otangizdan meros qilib olasiz ... bu sizning oilangizda ahvolga tushishi mumkin. Agar ikkala ota-onadan genlarni egallab olsangiz (ikki chaqaloq ota-onasi qila oladigan kishilar kabi), sizning xavfingiz hali ham yuqoriroq.
Ammo bu sizni glyukoz kasalligini rivojlanishiga olib kelishi bilan ko'proq olib boradi va aslida shunga o'xshash genetikaga ega bo'lgan ayrim insonlar choliyak, ba'zilari esa nima bo'lmasin, tadqiqotchilar aniq emas. Çölyak kasalligi, insonning atrofida genetik va omillarning birlashmasidan kelib chiqadi .
Ba'zi kishilarda stress yoki homiladorlik chöliak kasalligining rivojlanishiga sabab bo'lishi mumkin, chunki choliyalik kasallik belgilari stressli hayotiy hodisa yoki homiladorlikdan keyin boshlanadi. Ammo bu shartlar aslida cholin kasalligiga olib kelmaydi va homiladorlikdan yoki stressli hodisadan oldin uzoq vaqt davomida juda nozik simptomlar mavjud bo'lgan bo'lishi mumkin.
Çölyak kasalliklari uchun genlarni test qilish
Agar sizda tuxum hujayrasi kasalligiga chalingan ota yoki boshqa yaqin (birinchi darajali) qarindoshingiz bo'lsa, tibbiy yo'riqnomalar sizni cholin kasalligi uchun tekshirishni tavsiya qiladi. Bu qonni tekshirishni talab qiladi va agar qon testi ijobiy bo'lsa, endoskopiya deb nomlangan protsedura o'tkazib, to'g'ridan-to'g'ri ingichka ichakda cholin bilan bog'liq zararni izlashga yordam beradi.
Agar sizda faqatgina kasallikka chalingan qarindoshingiz bo'lsa, shifokoringiz bilan qon tekshiruvini o'tkazish haqida gaplashishni istashingiz mumkin, chunki siz cholin kasalligiga chalingan alomatlarga muhtoj emassiz .
Bundan tashqari, siz bir yoki har ikkalasini ham choliyak kasalliklari genlarini olib yurasizmi, deb tekshirib ko'rishingiz mumkin. Çölyak kasalligining bu turi genetik test sizga aslida çölyak kasalligi (agar buning uchun qon mesh kerak) haqida aytmasa-da, sizga "chukik" kasalligi rivojlanishi uchun "o'ng" genlar borligini aytasiz.
Bir so'z
Çölyak hastalığınız genetik testlerinde "çölyak geni" borligini ko'rsatsangiz , vahima bo'lmasligi kerak.
Çölyak geni bilan ko'pchilik bu vaziyatni hech qachon rivojlantira olmaydi. Siz (yoki sizning farzandingiz) genni olib boradigan bo'lsangiz, eng yaxshi pul tikish shifokoringiz tomonidan tavsiya etilgan testlarni olish va chokli kasallik belgilari va alomatlarini diqqat bilan kuzatib borishdir.
Aslida, agar sizda kasallikning aniq belgilari bo'lmasa ham, antikor darajasini muntazam tekshirib turishingiz mumkin. Muntazam monitoring, kasallikning rivojlanishi bilan tezda tashxis qo'yilishiga imkon beradi va erta tashxis qo'yish bilan bog'liq tug'ruq xavfini sezilarli darajada kamaytiradi.
Boshqa tarafdan, agar siz cholin kasalliklari uchun genlarni olib ketmasangiz, siz va sizning bolalaringiz (agar ular boshqa ota-onalar tomonidan chaqirilgan çölyak kasallik genini devralmadığı ekan) çölyak kasalligi rivojlanishi uchun juda past xavf ostida.
Manba:
Chikago universiteti Chiliq kasalliklari markazi