Agar ko'krak yoki tuxumdon saratoniga tashxis qo'yilgan yaqin qarindoshingiz bo'lsa, ushbu kasalliklarning xavfini oshiradigan genetik mutatsiya olib boring. AQShda tashxis qo'yilgan barcha ko'krak saratoni xastaligining 10 foizidan kamrog'i genetik mutatsiyalar bilan bog'liq.
Ba'zi genetik mutatsiyalar meros emas, balki badandir, ya'ni genlar hayot davomida o'zgaradi va ta'mirlanmaydi.
Ushbu toifadagi kishilarda ko'krak saratonini oldini olish va davolash haqida ba'zi tanlovlar mavjud, ammo ular bu genetik mutatsiyalarga ega ekanliklarini aniq bilishlari kerak.
Genetika testi
BRCA1 va BRCA2 genlarining mutatsion versiyalariga ega bo'lgan ayollar va erkaklar ko'krak bezi saratoni rivojlanishining o'rtacha xavfidan yuqori. Bu genlar shuningdek, ovaryan, pankreatik va prostata saratoni xavfi bilan bog'liq.
Genetika tadqiqotlari davom etar ekan, olimlar ko'krak va boshqa saraton kasalliklari xavfini ko'rsatadigan boshqa genlarni topishadi. Sinov qon namunasi bo'yicha amalga oshiriladi, lekin natijalar hayotiy o'zgarish bo'lishi mumkinligi sababli, genetik maslahat ham tavsiya etiladi.
Qaror qabul qilish
Oilaviy tarixi ko'krak saratoni bilan og'rigan bemorlar yoki raki saratoni bilan og'rigan bemorlar mutatsiyaga uchragan BRCA genini olib ketishi mumkin. Ko'krak bezi saratoni xavfi haqida g'amxo'rlik qiladigan ayollar va erkaklar genetik testning foydali bo'lishi uchun ularning oilaviy salomatligini va boshqa omillarni muhokama qilish uchun genetik maslahatchi bilan uchrashishni istashi mumkin.
Agar siz allaqachon ko'krak bezi saratoniga tashxis qo'ygan bo'lsangiz, qon namunasini sinab ko'rishingiz mumkin, shuning uchun shifokoringiz saratonni o'ldirish va takrorlanishni oldini olish uchun o'z vaqtida va kerakli darajada samarali davolashni rejalashtirishi mumkin. Yuqori xavf guruhlari:
- Ashkenazi yahudiylari (Sharqiy va Markaziy Evropa)
- Bir yoki bir necha BRCA musbat qarindoshi, ayol yoki erkak
- Ikki yoki undan ortiq yaqin qarindoshlar (yaqin oila)
- Oila a'zolari ko'krak bezi saratoniga tashxis qo'yilgan
- Ikkala ko'krakda ham saraton kasalligi bilan og'rigan oila a'zosi
- Yumurtalab saraton kasalligining bir nechta sabablari
Bundan tashqari, genetik testni o'tkazish uchun ba'zi sabablar mavjud:
- Mutatsiyaga uchragan BRCA genlari mavjudligini aniqlang
- Profilaktik qarorlar qabul qilish
- Davolash usullarini moslashtiring
- Haddan tashqari yoki davolanishdan saqlaning
- Davolashning yon ta'sirini kamaytirish
- Takroriylikni oldini olish uchun to'g'ri davolash
Narxlarni qoplash
Sug'urta qiladigan kompaniyaga qaramasdan, sog'liq sug'urtasi sinovdan o'tishi mumkin yoki bo'lmasligi mumkin. Har qanday mutatsiyani tekshiradigan BRCA genlarining to'liq sekanslanması taxminan 2400 dollar turadi. Uydagi genetik testlar 295 dollardan 1200 dollargacha. Yoki $ 650 atrofida bo'lgan uchta BRCA mutatsiyasiga ega bo'lishingiz mumkin. Medicaid testning narxini qoplamaydi.
Natijalar va kuzatish
Agar genetik tekshiruvni davom ettirishga qaror qilsangiz, sinov uchun maxsus laboratoriyaga yuboriladigan qon yoki to'qimalar namunasini taqdim etasiz. Natijalar to'rt yoki besh hafta ichida qaytariladi va siz natijalarni ko'rib chiqish va muhokama qilish uchun genetik maslahatchi bilan uchrashishingiz kerak.
Shuningdek, siz test natijalari haqida yozma xulosani olishingiz mumkin.
Natijalaringizni va oldini olish yoki davolash uchun variantlarni tushunganingizga ishonch hosil qiling. Sizga hushyor turish va muntazam ravishda mamogramlar va ko'krak qafasi tekshiruvlariga ega bo'lishdan boshqa hech qanday kuzatuv talab qilinishi mumkin emas.
Harakat qilish
BRCA1 yoki BRCA2 uchun ijobiy test sinovlari sizning harakatingiz uchun chaqiriq bo'lishi mumkin. Siz jarrohlik, kemoterapi yoki gormonal dori vositalaridan foydalanishni boshlashdan avval sizning profilaktika va davolash usullarini, shuningdek, boshqa xavf omillarini - yoshni, irqi, atrof-muhitni, parhezni, umumiy salomatlikni ehtiyotkorlik bilan ko'rib chiqishingiz mumkin.
Boshqa tomondan, salbiy test qilish siz hech qachon ko'krak bezi saratoni rivojlanishining mutlaq kafolati emas, chunki spirtli ichimliklarni iste'mol qilish , chekish , yashash tarzini, yoshi, menopauza holati yoki boshqa noma'lum genetik xavf omillari xavfni oshirishi mumkin.
DIY sinovlari
Siz uyda genetik test to'plamiga buyurtma berishingiz mumkin, ammo dorixonadagi homiladorlik testidan farqli o'laroq, siz natijalarni bir necha daqiqlar ichida olmaysiz. To'plam kelgach, siz qonni olish uchun klinikaga borib, namunangiz laboratoriyaga yuboriladi.
Natijalar taxminan bir oy ichida qaytariladi, sizga telefon orqali va yozma ravishda xabar beradi. Natijalar genetik maslahatchi tomonidan qabul qilinganidek haqiqiy bo'ladi, ammo natijalar bilan bog'liq hech qanday hissiy qo'llab-quvvatlash va tibbiy rahbarlik bo'lmaydi.
Genetik xilma-xillik
AQShda Federal salomatlik sug'urtasi Portativligi va hisobdorlik to'g'risidagi qonuni (HIPAA) genlar asosida kamsitishni taqiqlaydi. Ko'krak bezi saratoni uchun genetik moslashuvchan bo'lsangiz, sog'liq sug'urtasini yo'qotish yoki rad etolmaysiz.
> Manbalar:
> Federal savdo komissiyasi. Iste'molchilar uchun ma'lumot. Uyda genetik testlar: Skeptitsizmning sog'lom dozasi eng yaxshi retsept bo'lishi mumkin. Iyul 2006.
> Milliy rak instituti. Bench belgilar, vol. 6, 3-son, 2006 yil, 23-may. Raks diagnostikasi: maxsus rak kasalliklarini davolash haqida ma'lumot berish.