IPF nima va uning sabablari nima?
Agar sizga yoki yaqiningizga idyopatik pulmoner fibroz kasaliga (IPF) tashxis qo'yilgan bo'lsa, bilingki, bu juda kam odam ushbu kasallik haqida yaxshi biladi. Agar siz IPF haqida eski ma'lumotni qidirishni boshlasangiz, juda ijobiy yangiliklar topa olmaysiz. 2014 yilgacha kasallik bilan yashovchi insonlar uchun sezilarli farqni ko'rsatadigan muolajalar mavjud emas edi. Ruhshunoslik bilan, bu o'zgarib bormoqda, hozirgi kunda bu kasallik uchun hayot kechiradigan davolash mavjud.
Idiopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) nima?
IPF - idiyopatik interstitsial pnevmoniya deb ataladigan kasalliklar guruhining eng keng tarqalgan shakli. Interstitsial atamalar alveolalar orasidagi o'pka hududida (kislorod va karbonat angidrid almashinuvi o'tkaziladigan nafas daraxtining oxiridagi kichik havo shoxlari) va alveolyar qoplamalardagi holat mavjudligini anglatadi. Fibrozis shikastlanishni anglatadi. Bu alveolyar devorlarda va ularning to'qimalarida, bu kislorod alveolalar devorlari va qon oqimidan o'tib ketishiga qobiliyatini keltirib chiqaradigan shishadir.
O'tmishda IPF yallig'lanish jarayoni bo'lgan deb taxmin qilingan edi. Endi bu o'pkaga zarar yetkazish bilan boshlanadi, va shu bilan birga, anormal shifo-fibrozning kelib chiqishi.
Bu nimani anglatishini tasavvur qilish uchun, chandiq bilan davolaydigan teringizni kesing. Ko'pgina odamlar, vaqt o'tishi bilan oq rangga aylanib ketadigan nozik qizil chiziq bilan shifo beradi.
Ba'zi odamlar teri noto'g'ri davolaydi va qalin va noaniq keloid chandiqlarini qoldiradi. IPFdagi fibroziya bu jarohatlarning turiga o'xshash, ammo tananing tashqarisida ko'rinmaydi.
O'ziga xos progressiv kasallik bo'lishidan tashqari, IPF bo'lganlarning 10 foizi o'pka saratoni rivojlanishi kutilmoqda.
IPF qanchalik keng tarqalgan?
Idyopatik pulmoner fibroz kasalligiga chalinganda raqamlar farq qiladi, ammo konsensus shundan iboratki, bu holat tashxis qo'yilgan emas; Ko'pgina odamlar IPFga ega bo'lishi va boshqa holatlarga tashxis qo'yilishi yoki to'g'ri tashxis qo'yishdan oldin o'tishi mumkin.
Qo'shma Shtatlarda o'tkazilgan tahlillar asosida, IPFning har yili tashxis qo'yiladigan soni (har bir odamning soni 100 ming kishiga) 58,7ni tashkil etganligi aniqlandi. 2011 yildagi boshqa bir tadqiqotda IPF kasalligi bilan kasallangan odamlarning soni 100 mingta Medicare benefitsiariga 495,5 ta bo'lganligi aniqlandi (kamdan-kam uchraydigan kasallik 50 000 kishi ichida 1dan kamroq Shunday qilib, IPF kamdan-kam uchraydi, ammo kam uchraydi.)
IPF hisob-kitoblariga ko'ra, 2014 yilda 13 mingdan 17000 nafargacha odamlar IPF dan o'lib ketishadi va Evropada 28 mingdan 65 minggacha odam nobud bo'ladi. Buni nazarda tutish uchun har yili Qo'shma Shtatlarda taxminan 40 ming kishi ko'krak bezi saratonidan o'lib, IPF kasallik va o'limning muhim sabablarini keltirib chiqaradi.
IPF kim oladi? Sabablari va xavf omillari
Shu sababli, IPF nima sababdan, ya'ni "idyopatik" degan ma'noni anglatmaydi, ya'ni "sababni bilmaymiz" degan ma'noni anglatadi. Aytish kerakki, odamlarni bu kasallikka chalinish xavfi mavjud.
Ulardan ba'zilari quyidagilardir:
- Yoshi - IPF odatda o'rta yoshli va katta yoshdagilarga tashxis qo'yiladi.
- Chekish - IPFni rivojlantiradigan odamlarning 60 foizi chekish tarixiga ega.
- Epstein-Barr virusi kabi infektsion mononukleoza olib keladigan virusli infektsiyalar.
- Atrof-muhit va kasbiy ta'sirlar.
- Gastroezofagusli reflyuksiya kasalligi (GERD) - IPF kasaliga qo'yilgan odamlarning ko'pchiligi yuqumli qorin bo'shlig'i bilan og'rigan bemorlarning tarixiga ega.
- Oila tarixi ( genetik moslashuv ) - IPF oilalarda ishlaydi va bir necha gen mutatsiyalar xavfni oshiradi.
Radiatsiya va dori vositalari kabi o'pka fibrozisining ma'lum sabablari mavjud, ammo bu ta'rifga ko'ra, idyopatik pulmoner fibroz bilan ajralib turmaydi.
Bir so'zdan
Noma'lum sabablarga ko'ra, IPF dan o'lim butun dunyo bo'ylab ortib bormoqda. Shu bilan birga, ushbu kasallik bo'yicha tadqiqotlar davom etar ekan , yangi va takomillashtirilgan davolanish ishlari olib borilmoqda . Tashxisdan keyin va shifokoringiz sizning shaxsiy ishingiz uchun ishlaydigan davolash variantini topish uchun birgalikda ishlashi kerak. Har xil dori-darmonlar mavjud va ba'zi bemorlar o'pka transplantatsiyasi uchun nomzod bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, IPFga ega bo'lishiga qaramay, boshqalar bilan bog'lanishingiz va texnikani yaxshiroq o'rganishingiz mumkin bo'lgan qo'llab-quvvatlash guruhlari mavjud. Nihoyat, sizning sog'lig'ingizdagi faol rolingiz ham farq qilishi mumkin.
> Manbalar:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E. va C. Vancheri. Idiopatik pulmoner fibroz va o'pka saratoni: klinik va patogenezli yangilanish. Pulmoner tibbiyotda hozirgi nuqtai . 2015 yil 18-sentabr. (Epub nashrdan oldin).
Ghebremariam, Y. va boshq. Proton pompasi inhibitori esomeprazolning pleiotropik ta'siri o'pka yallig'lanishi va fibrozni bostirishga olib keladi. Tarjima Tibbiyot jurnali . 13-yanvar, 249-son.
Xutchinson, J., McKeever, T., Fogarti, A., Navaratnam, V. va R.Xabard. XXI asrdagi idyopatik pulmoner fibrozalardan global o'lim. Amerika Toraks Jamiyati Annals . 2014 yil. 11 (8): 1176-85.
Idiopatik Pulmoner Fibroz Klinik tadqiqot tarmog'i, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T. va G. Raghu. Idiyopatik pulmoner fibrozdagi asetiltsisteinning randomizatsiyalanganligi. Nyu-England tibbiyot jurnali . 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T. va L. Richeldi. İdiopatik pulmoner fibroz: Iqtisodiyot davolashda so'nggi o'zgarishlar. Farmakologiya va terapiya . 152: 18-27.