Koroid pleksus - miyaning miya bo'shlig'ini suyuqlik qilgan joyidir. Miya burun bo'shlig'i suyuqligi miya va o'murtqa jismni o'rab turgan moddadir. Koroid pleksus - bu fikrlashda ishtirok etadigan miya maydonidir. Xo'rok pleksus kistalari qorin bo'shlig'ida pufakchalar yoki kabarcıklar kabi supero'tkazuvchi bo'shliqlardir. Xo'roz plexus kistlari shish va saraton emas, va ular odatda homiladorlikning 24-dan 26-haftasiga qadar yo'qoladi.
Xo'roz plexus kistalari o'z ichida va ular bilan bog'liq muammo emas va miya funktsiyalariga aralashmaydi.
Ular barcha ikkinchi trimester ultratovushlarning taxminan 1 foizida (1/100) uchraydi. Xo'rok pleksus kistalari miyaning bir yoki har ikkala tomonida ko'rinadi va kistlarning soni, hajmi va shakli o'zgarishi mumkin. Xoroid pleksus kistlari ham sog'lom bolalar va kattalarda topilgan. Garchi ular tashvishga solayotgan bo'lsa-da, ular miya funktsiyasidagi har qanday buzuqlik bilan bog'liq emas. Koroid pleksus kistalari bilan bog'liq katta tashvish - ular Down sindromi uchun "yumshoq marker" bo'lishi mumkin. "Yumshoq marker" - bu o'zingizning bolangizga muammo tug'dirmasligi, ammo bu chaqaloqning jiddiy holatga ega ekanligini ko'rsatishi mumkin. Down sindromi uchun boshqa yumshoq belgilar orasida qisqartirilgan femur o'lchami, renal pelvis dilatatsiyasi, echogenik ichak, yurakdagi ekologik fokuslar, xomilalik nuchal transparanlik (bo'ynning orqa qismidagi maydon) va birinchi trimestrda yo'q burun suyagi .
Homiladorlik davrida ultratovush va qorin bo'shlig'i pleksus kistalari
Homiladorlik davrida ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi. Homilani homiladorlik vaqtida ko'rish yoki ko'rish uchun tovush to'lqinlaridan foydalaniladi. Homiladorlik paytida chaqaloq uchun xavf yo'q, ultratovush tekshiruvi bilan bog'liq emas, aksariyat hollarda homiladorlik vaqtida ko'plab sabablarga ko'ra bir yoki ikkita ultratovush tekshiruvi bo'ladi.
Koroid pleksus kistlarining siz uchun normal bo'lishi ehtimoldan yiroq, va normal, sog'lom bolangiz bo'ladi. Biroq, ba'zi tadqiqotchilar ushbu kistlar va Down sindromi va trizomi 18 kabi xromosoma anormallikleri o'rtasidagi munosabatni ko'rdilar. Qorin bo'shlig'i kissasi va / yoki boshqa markerlar ultratovushda ko'rilganda, sizga 2-bosqich yoki batafsil ultratovush yoki amniosentez kabi keyingi sinovlar taklif qilinishi mumkin.
Bolaning Doping Sindromi yoki Trizomi 18 bo'lgan imkoniyati nima?
Yagona xlorid pleksus kistasi (lar) ning xromosoma anomalisi bo'lgan xomilaning ultratovush tekshiruvining qolgan qismi normal bo'lsa, taxminan 1% yoki undan kamroq bo'lishi ehtimoli. Bu esa chaqaloqning xromosoma anormalliklariga ega emasligi 99% yoki undan yuqori bo'lishi mumkinligini anglatadi. Ba'zi tadqiqotchilar xatarlarni 1 foizdan kattaroq deb hisoblashadi, ammo boshqalar bu kistlar va xromosoma anomaliyalari o'rtasidagi munosabatni ko'rmaganlar. Ushbu ultratovush tekshiruvni va sizning shifokoringiz bilan xataringizni muhokama qilish yaxshidir.
Jon Down sindromi va boshqa trisomiyalar ultratovush tekshiruviga tashlansinmi?
Yo'q. Ultratovush doktorga xomilani tasavvur qilish va yuqori xavfni ko'rsatishi mumkin bo'lgan ayrim jismoniy belgilarni aniqlash imkonini beradi, ammo faqat ultratovush Down sindromi yoki trizomi 18 kabi xromosoma anormalligini tashxis qila olmaydi.
Homiladorlik davrida Down sindromi yoki boshqa xromosoma anormalligini aniqlashning yagona yo'li amniyosentez testidir.
Dori sindromi yoki boshqa xromosoma anomaliyalarini ultratovush diagnostika qilolmaydigan bo'lsa-da, normal ultratovush ishonchini oshiradi, ammo bu bolaning mukammal sog'lomligiga kafolat bermaydi. Tug'ma nuqsonlari yoki aqlan zaiflashuv shakllarini bekor qilishi mumkin bo'lgan prenatal test yo'q.
Homiladorlik paytida xromosoma anormalliklari qanday aniqlangan?
Aytishning yagona yo'li xomilaning Down sindromi yoki trizomi 18 kabi xromosoma anormalligiga ega bo'lishi odatda ikkinchi trimestrda bajariladigan amniyosentezni bajarishdir.
Amniosentez paytida, ayolning qorin devori orqali bachadonga ingichka igna qo'shiladi va chaqaloqni atrofidagi suyuqlikning oz miqdori chiqariladi. Xomilalik xromosomalar FISH mesh va / yoki kariotip mesh yordamida o'rganiladi. FISH testlaridan olingan natijalar cheklangan bo'lsa, odatda 3 dan 4 kungacha mavjud va to'liq karyotip analizining natijalari odatda 2 hafta vaqtni oladi. Ushbu test natijalari Down sindromi va boshqa trisomiyalarni tashxislashda 99% dan yuqori.
Koroid pleksus kistlari homiladorlikning ikkinchi trimesteriga qadar ko'rinmagani uchun, CVS testi (homiladorlikning dastlabki trimestrida bajariladi) variant emas. Oddiy CVS testi bo'lsa, ultratovush tekshiruvida koroid pleksus kistlarining topilishi haqida tashvishlanadigan hech qanday sabab yo'q. Koroid pleksus kistasi keyinchalik chaqaloq uchun zararli emasligi aniqlanadigan normal inson o'zgarishi hisoblanadi.
Agar siz amniyosentezni qabul qilsangiz va natijalaringiz normal bo'lsa, boshqa tekshiruvlar kerak emas. Koroid pleksus kistasi keyinchalik chaqaloq uchun zararli emasligi aniqlanadigan normal inson o'zgarishi hisoblanadi.
Pastki chiziq
Qorin bo'shlig'idagi qorin bo'shlig'i kistalari keng tarqalgan ultratovush tekshiruvidir. Ko'pincha ular homiladorlik uchun ahamiyatga ega bo'lmagan oddiy topilma. Kamdan kam (1% dan kamroq vaqtni tashkil qiladi), ular xomilaning Down sindromi yoki trizomi 18 kabi asosiy xromosoma anormalligiga ega bo'lgan belgisi bo'lishi mumkin. Agar ultratovush tekshiruvida koroid plexus kistlari ko'rinsa, bu haqda shifokor bilan muhokama qilishingiz kerak yoki sizning xavfingiz qanday ekanligini ko'rish uchun va agar kerak bo'lsa, keyingi test imkoniyatlarini muhokama qilish uchun genetik maslahatchi.
Manbalar:
> Newberger, D., Down sindromi: Prenatal Xatarlarni baholash va tashxis. Amerika oila shifokori. 2001 yil.
ACOG qo'mitasining amaliy mashg'ulotlari. ACOG dasturining nashr № 77: xomilalik xromosoma anomaliyalari uchun skrining. Obstet Gynecol. 2007 y., 109 (1): 217-27.