Bartter sindromi

Inherited Böbrek Hastalığı

Bartter sindromi - bu buyrakning kaliyni qaytarish qobiliyatidagi qusur sababchisi deb hisoblangan meros qilib olingan buyrak kasalligi. Bu buyraklarni organizmdan juda ko'p kaliyni olib tashlaydi.

Bartter sindromi autosomal retsessiv naqshlarda meros bo'lib, ba'zan bu kasallikning oila tarixiga ega bo'lmagan kishida bo'lishi mumkin. Bartter sindromi qanchalik tez-tez sodir bo'lgani ma'lum emas, biroq bu tadqiqot bir million odamga 1,2 kishi ta'sir qilishini taxmin qilmoqda.

Ko'pincha, qarindosh-urug'lari yoki yaqin qarindoshlari bo'lgan ota-onadan tug'ilgan bolalarda ko'rinadi. Bartter sindromi barcha etnik guruhlarning erkak va urg'ochilariga ta'sir ko'rsatadi.

Alomatlar

Bartter sindromi semptomlari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

Bartter sindromi bilan og'rigan bolalar odatdagidek o'sib, rivojlanmoqda.

Tashxis

Bartter sindromi odatda bolalik davrida jismoniy tekshiruvlar, simptomlar va laboratoriya qon va siydik testlarining natijalari asosida aniqlanadi. Bunga quyidagilar kiradi:

Gitelman sindromi Bartter sindromiga o'xshaydi, shuning uchun bu kasallik mavjudligini aniqlash uchun qo'shimcha tekshirishlar kerak bo'lishi mumkin.

Davolash

Bartter sindromini davolash normal qonda kaliyni saqlashga qaratilgan. Bu, kaliyga boy xunga ega bo'lish va kerak bo'lganda kaliy takviyasini olish orqali amalga oshiriladi. Spironolakton, triamteren yoki amilorid kabi siydikda kaliy yo'qotilishini kamaytiradigan dorilar ham mavjud.

Bartter sindromini davolashda ishlatiladigan boshqa preparatlar indometazin, kastapril va bolalarda o'sish gormoni bo'lishi mumkin.

> Manbalar:

> "Bartter sindromi". Tibbiy ensiklopediya. 15 oktyabr 2008 yil. MedlinePlus.

> "Bartter sindromi nima?" Maqolalar. 5 oktyabr 2008 yil. Bartter sayti.

> "Bartter sindromi". Tubulyar va buyrak buyragi kasalliklari. 2006 y. Dekabr. Merck Manuals Online Medical Library.