Tasnifi
Viekira Pak surunkali gepatit C (HCV) infektsiyasini davolash uchun ishlatiladigan dori-darmonli kombinatsiyadir. Paket preparat dasabuvir bilan birgalikda birlashtirilgan tekis dozali kombinatsiya Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) preparatini o'z ichiga oladi.
Dori tarkibiy qismlari ombitasvir, paritaprevir va dasabuvir virusning replikatsiyasiga to'sqinlik qiluvchi to'g'ridan-to'g'ri ta'sir antiviral (DAA) hisoblanadi.
OIV bilan davolashda tez-tez ishlatiladigan preparat ritonavir paritafrevir preparatining darajasini oshirish uchun kiritilgan.
Viekira Pak ko'pincha, lekin har doim emas, ribavirin bilan birgalikda qo'llaniladi va pegilatsiyalangan interferon (peg-interferon) bilan olish kerak emas.
Viekira Pak 2014 yil 19 dekabrda AQSH oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan kattalarga 18 yosh va undan yuqori HCV genotiplari bilan 1 ta infektsiya, shu jumladan kompensatsiyalanadigan siroz bilan kasallangan (jigar hali ham faoliyat yuritadi) va jigar transplantatsiyasi bilan tasdiqlangan. Dekompensatsiyalangan sirrozi bo'lgan bemorlar uchun Viekira Pak tavsiya etilmaydi.
Viekira Pakning 95% yoki undan ortiq shifokor ko'rsatkichi mavjudligi xabar beriladi, bunda bemorlarning nafaqat% 2'si intolerans tufayli davolashni to'xtatadi. OIV / HCV bilan birgalikda infektsiyalangan bemorlarda foydalanish uchun javob beradi.
Dozaj
Ombitusvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) bilan birgalikda ertalab bir kunlik oziq-ovqat bilan birga olinadigan ikkita planshet, shuningdek, ertalabki va kechqurun ovqatlanish bilan kuniga ikki marta dasabuvir stolini olgan.
Tabletkalar kunlik kutilgan dozalarda qulay tarzda to'planadi, har bir qutiga dozalash bo'yicha yo'riqnomalar kiritiladi. Birgalikda tuzilgan planshet pushti, plyonka qoplangan va "AV1" bilan bezatilgan, dasabuvir tableti bej, kino qoplamali va "AV2" bilan bezatilgan.
Tavsiya etilgan tavsiyalar
Viekira Pak quyidagi tavsiyalarga binoan 12-24 haftalik kurs bo'yicha beriladi:
- Sirotasiz genotip 1a: Viekira Pak 12 hafta davomida ribavirin bilan
- Sirotli genotip 1a: Viekira Pak 24 ribavirin bilan ribavirin bilan
- Sirot bo'lmagan holda genotip 1b: Viekira Pak faqat 12 hafta
- Jarrozsiz genotip 1b: Viekira Pak 24 ribavirin bilan ribavirin bilan
Jigar transplantatsiyasi uchun bemorlar uchun Viekira Pak 24 hafta davomida faqat jigar (jigar) funktsiyasi normal bo'lsa va fibroz (skarlas) kam bo'lsa, ribavirin bilan davolanadi.
Umumiy yon ta'siri
Viekira Pak ishlatish bilan bog'liq eng keng tarqalgan yon ta'siri (bemorlarning 10% gacha):
- Charchoq
- Ayblagani
- Tishlangan teriga
- Teri reaktsiyalari
- Uyqusizlik
- Zaiflik va charchoq
Giyohvand ta'sirlari
Viekira Pak dan foydalanilganda ham quyidagilarga yo'l qo'ymaslik kerak:
- Antikonvülsanlar: karbamazepin, fenitoin, fenobarbital
- Antihiperlipidemiklar (qonda lipid darajasini kamaytirish uchun ishlatiladi): gemfibrozil
- Anti-aritmiya preparati: pimozid
- Xolesterinni kamaytiradigan preparatlar: lovastatin, simvastatin
- Erektil disfunktsiya preparati: Viagra (sildenafil)
- Ergotli preparatlar (bosh og'rig'i va migrenni davolashda ishlatiladi): ergotamin, dihidroergotamin, ergonin, metilargonovin
- Einil estradiol (estrogenning insoniy usuli)
- OIV dori vositalari : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabin)
- Hipotansiyon dori: alfuzosin
- Rifampinga asoslangan silga qarshi preparatlar: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Rifatin
- Sedativlar: triazolam, og'iz midazolam
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
O'rta darajada jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun Viekira Pak tavsiya etilmaydi. Viekira Pak, jigar etishmovchiligi yuqori bo'lgan bemorlarda foydalanish uchun kontrendikedir.
Viekira Pak shuningdek, ritonavirga ma'lum bo'lgan yuqori sezuvchanligi bor bemorlarda (Stivens-Jonson sindromi, potentsial hayotga tahdid qiluvchi, butun organizmning yallig'lanish reaktsiyasi) qo'llanilishiga qarshi.
Viekira Pak, homilador ayollarda ribavirin bilan birga ishlatilsa, kontrendikedir.
Terapiya jarayonida homiladorlik davrida bolalarning barcha yoshdagi ayollarini har oyda kuzatib borish tavsiya etiladi. Shuningdek, bemor va uning erkak sheriklariga kamida ikkita gormonal bo'lmagan kontratseptsiya usullari va terapiya davomida va olti oydan keyin qo'llanilishi tavsiya etiladi.
Manba:
AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA). "FDA" Viatira Pak "ni firma S davolash uchun tasdiqladi" Silver Spring, M Maryland; 2014 yil 19 dekabrda chop etilgan press-reliz.