Technivie - Gepatit S Giyohvandlik haqida ma'lumot

Texnikaviy (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) surunkali gepatit C (HCV) infektsiyasini davolashda ishlatiladigan qattiq dozali birikma preparatdir. Texnikani o'z ichiga olgan uchta vosita, shuningdek, ikkita HCV terapiyasida, Viekira Pakda ham to'planadi .

Technivie 2015 yil 24-iyulda AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan 18 yoshdan katta va kattalar HCV genotipi 4 (GT4) infektsiyasi (GT4) bilan saraton kasalligisiz foydalanish uchun tasdiqlangan.

Technivie GT4 surunkali HCV infektsiyasiga ega bemorlarga birinchi, butun og'iz, interferonsiz HCV terapiyasi bo'lib, an'anaviy ravishda an'anaviy ravishda davolanish qiyin hisoblanadi.

Technivie tomonidan 2013 yil 12-avgustdan 2013 yil 19-noyabrgacha o'tkazilgan IIB bosqichida ilgari davolanmagan ("davolash naif") bemorlarning 100% davolanish darajasi aniqlangan.

Dozaj

Ikki dona tabletkadan (12.5mg ombitasvir, 75mg paritaprevir, 50mg ritonavir) har kuni kunduzgi yuqori yog 'yoki kaloriya iste'moli keraksiz ovqatlantiriladi. Technivie planshetlari pushti, uzun bo'yli va kino-qoplangan bo'lib, "AV1" bir tomondan embossed.

Tavsiya etilgan tavsiyalar

Technivie ribavirin bilan birga 12 haftalik kursda (Virusli RNK sintezini inhibe qilish uchun ishlatiladigan dori) qo'llaniladi. Ribavirin tavsiya etilgan dozasi quyidagi kabi og'irlikka asoslangan:

Ribavirinni sog'aytira olmaydigan naif kasalni davolash uchun 12 oylik Technivie kursini ko'rib chiqish mumkin.

Umumiy yon ta'siri

Texniveni ishlatish bilan bog'liq bo'lgan eng ko'p ko'rilgan yon ta'sirlar (bemorlarning kamida 7%)

Kontrendikulyar dorilar

Texnikadan foydalanganda quyidagi dori-darmonlarni olish mumkin emas:

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

O'rtacha jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (Child-Pugh balli B) texnikaviy ta'qiqlash tavsiya etilmaydi va jiddiy jigar nuqsoni bo'lgan bemorlarda (Child-Pugh balli C) kontrendikedir.

Texnologiya ritonavirga nisbatan yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda (masalan, Stivens-Jonson sindromi yoki toksik epidermik nekroli) tajribaga ega emas.

Texnikaviy homiladorlikda foydalanishga qarshi bo'lmasa-da, Technivie va ribavirin kombinatsiyasi homilador ayollar yoki homilador bo'lgan erkaklar yoki erkaklarda qo'llanilmasligi kerak. Emizish nuqtai nazaridan, hayvonlarni o'rganishda g'ayritabiiy xomilalik rivojlanish qaydlari mavjud emas; Technivie'da emizishning mumkin bo'lgan foydalari va salbiy oqibatlarini muhokama qilish uchun maxsus maslahat tavsiya etiladi.

Manba:

AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA). "FDA" Technivie "ni surunkali gepatit C genotipini davolash uchun tasdiqladi." Silver Spring, M Maryland; 2015 yil 24 iyulda e'lon qilingan press-reliz.

Hézode, C .; Asselah, T .; Reddy, R .; va boshq. "Obritasvir plus paritaprevir plus ritonavir, ribavirinli yoki rafavirinsiz, 4 xil surunkali gepatit C virusi (PEARL-I) genotipli bemorlarga: randomizatsiyalangan, ochiq-yorliqli sinov." Lancet. 20 iyun 2015 yil; 384 (9986): 2502-2509.