Tezlashishiga sabab bo'lgan ikki shart
Sizningcha, yoshingizdan kattagina yoshni ko'rish juda oddiy narsa emas. Biroq, o'zingizning yoshingizdan o'n yil avval qarashni tasavvur qiling. Progeria kasalligiga chalinganlar uchun, tezda keksayishiga olib keladigan genetik holat, aslida ularnikidan 30 yoshdan kattagina qarashga hojat yo'q.
Progerio odatda Hutchinson-Gilford progeria bilan bog'liq bo'lsa-da, atamalar kattalar progeria deb ham ataladigan Verner sindromiga ham tegishli bo'lishi mumkin.
Hutchinson-Gilford Progeria
Hutchinson-Gilford progeriozi juda kam uchraydi va 4-8 mln. Progeria bilan og'rigan bolalar tug'ilganda normal ko'rinishga ega. Vaziyatning belgilari chaqaloq og'irlik va teri o'zgarishlarini boshdan kechirmasa, ikki yoshdan oldin har qanday vaqtda ko'rsatiladi. Vaqt o'tgan sari. bola keksa odamga o'xshash bo'lib qoladi. Bu quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:
- Soch to'kilishi va sochlilik
- Mashhur tomirlar
- Ko'zlarini ochib tashlash
- Kichik jag'
- Gecikmeli tish shakllanishi
- Burun burungi
- Nozik bo'g'inlar bilan ingichka bo'g'inlar
- Qisqa bo'yoq
- Tana yog'ining yo'qolishi
- Kam suyak zichligi ( osteoporoz )
- Umumiy og'riqlar
- Hip dislokasyonları
- Yurak kasalligi va ateroskleroz
Progeria kasalligiga chalingan bolalarning taxminan 97 foizi Kavkaz hisoblanadi. Biroq, ta'sirlangan bolalar turli etnik kelib chiqishiga qaramay, juda o'xshashdirlar. Progerium bo'lgan bolalarning aksariyati 14 yoshda va yurak kasalligidan vafot etadi.
Verner sindromi
Verner sindromi 20 million kishidan birida paydo bo'ladi.
Verner sindromi - qisqa bo'yli yoki kam rivojlangan jinsiy belgilar kabi belgilar - bolalik davrida yoki o'smirlik davrida bo'lishi mumkin. Biroq, odam 30-yillarning o'rtalariga kelib, odatda alomatlar odatda ko'proq seziladi. Alomatlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:
- Yuzni chayqash va sarkma
- Mushaklarning massasi kamaydi
- Teri ostidagi yupqa terini va yog'ni yo'qotish
- Soch va sochlarning yo'qolishi
- Juda baland ovoz
- Tishlaring anomaliyalari
- Sekinlashtirilgan reflekslar
Verner sindromi ko'pincha yapon va sarduniyalik merosda yashaydi. Verner sindromi bilan og'rigan bemorlarning o'rtacha yoshi 46 yoshda bo'lib, ko'pincha yurak xastaligi yoki saraton kasalligiga chalinishmoqda.
Keyingi tadqiqot
Verner sindromi xromosoma 8 da WRN genidagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi. LMNA genida xromosoma 1da mutatsiya natijasida paydo bo'lgan progeria. LMNA geni hujayralarimiz yadrosini ushlab turgan Lamin A proteini hosil qiladi. Tadqiqotchilar, bu beqaror hujayralar progeria bilan bog'liq bo'lgan tezkor qarish uchun javobgardir. Tadqiqotchilar, ushbu genlarni o'rganish orqali, har ikki holat uchun davolanishni, shuningdek, har ikki progeria shaklida bo'lgan odamlar uchun o'limga olib keladigan kasallik - ateroskleroz va qarish bilan bog'liq bo'lgan boshqa kasalliklarga olib kelishi mumkin.
> Manbalar:
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford progeria. eMedicine, http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm saytida mavjud
Progeria tadqiqot fondi.
American.com tomonidan ilmiy. (1999). Verner sindromi va progeria kasalligi sababli biz nimani bilamiz, bu kasallik bolalardagi erta qarishni boshlaydi?
Vozniacka, A. (2002). Progeria (Verner sindromi). eMedicine