Onalik darajasini oshirib, bolangizning muayyan shart-sharoitlarga bog'liq xavfini oshirishi mumkin
Bir ayol butun hayoti davomida tuxum qo'yadigan barcha tuxumlardan tug'iladi. Shunday qilib, siz 30 yoshga to'lgan bo'lsangiz, siz homilador bo'lgan tuxum ham 30 yoshda. Agar siz homilador bo'lganingizda 45 yoshda bo'lsangiz, siz homilador bo'lgan tuxum 45 yoshda. Tuxum yoshi qancha bo'lsa, unda trisomiyalarga olib kelishi mumkin bo'lgan, jumladan, trizomiya 21 (Down sindromi) ga olib keladigan xatolarga ega bo'lish ehtimoli ko'proq.
Otaning yoshi hisoblanadimi?
Erkaklar o'z hayotlari davomida spermani doimiy ravishda bajarishlari mumkin. Shunday qilib, erkak 45 yoshda bo'lishi mumkin, ammo u ishlab chiqaradigan spermatozoidlar bir necha haftagacha bo'lishi mumkin. Sperma yoshligidan buyon Down sindromi va boshqa trisomiyalardan himoya qilinadi. Otaning yoshi xromosoma anomaliyalari uchun xavf tug'dirmaydigan bo'lsa-da, erkaklar kancadan tashqariga chiqmaydi. Rivojlangan paternal yosh boshqa akusherlik kasalliklari ( aqlsizlik ), Marfan sindromi (baland bo'yli va yurak xastaligi bilan ajralib turadigan genetik sindrom) va boshqa autosomal dominant kasalliklar kabi boshqa genetik kasalliklarga salbiy ta'sir ko'rsatadi.
Oldinga yoshdagi onalik nima?
Murakkab onalik yoshi homilador ayollarni 35 yoshdan oshiqroq ta'riflash uchun ishlatiladigan tibbiy atamadir. Bu muddat yoshi kattaroq ayollarning homilador bo'lishiga qarab kamroq ommalashmoqda. Rivojlangan onalik yoshida bo'lish sindromi bo'lgan chaqaloqqa ega bo'lish ehtimolini oshirishga olib kelishi mumkin, u boshqa sog'likka ham taalluqlidir.
Prenatal tekshiruvda kimlar bo'lishi kerak?
2007 yilgacha amerikalik akusherlik va ginekologlar kolleji (ACOG) 35 yoshdan oshgan barcha ayollar uchun amniyosentez va chorionik villus namunalari kabi prenatal diagnostika testlarini o'tkazish tavsiya etiladi. 35 yoshida xromosomalar muammosiga ega bo'lgan bolangizning xavfi 200 ga teng va amniyosentezdan tushish xavfi taxminan 200 ga teng deb taxmin qilingan.
Ushbu stavkalar bir xil hisoblanganligi sababli, diagnostik test uchun tavsiya etilgan boshlang'ich yosh sifatida 35 tanlandi.
2007 yilda ACOG homilador ayollarni prenatal tekshiruvdan o'tkazish kerak bo'lgan ko'rsatmalarini o'zgartirdi. Siyosatdagi bu o'zgarishga ikki omil ta'sir ko'rsatdi. Birinchidan, ular amniyosentezdan tushish xavfining 200dan (500 atrofida 1 atrofida) past bo'lishini tushunishdi. Ikkinchisi, yosh ayollarda Down sindromi bo'lgan chaqaloqlarda bo'lgan, ammo prenatal tekshiruvlar qilinmagan holatlarda tug'ruqxonalarga qarshi tibbiy kamchiliklarni bartaraf etish bo'yicha da'volardan kelib chiqdi.
Shuni ta'kidlash kerakki, ACOG yo'riqnomasida faqat prenatal tekshiruvni kimga tavsiya qilish kerakligi ko'rsatilgan. Barcha ayollar testdan o'tishni tavsiya etmaydi, faqatgina barcha ayollar test sinovidan o'tishlari kerak. Siz prenatal tekshirishni xohlamaysizmi yoki yo'qligini hal qilishingiz kerak va agar sizda mavjud bo'lgan testlar siz uchun va homiladorligingiz uchun eng yaxshisidir.
Prenatal test haqida qaror qabul qilishda e'tiborga olish kerak bo'lgan ko'plab omillar mavjud. Sinovga o'tishdan oldin, xromosoma anomalisi bo'lgan bolani bo'lish xavfini, shuningdek, kutilmagan natijalar bilan nima qilishni bilish muhimdir.
Manbalar:
Newberger, D., Down sindromi: Prenatal xavfni baholash va diagnostika. Amerika oila shifokori. 2001 yil.
Amerika akusherlik va ginekolog kolleji (ACOG). Homiladorlik va tug'ilish, 4-nashr. ACOG, Vashington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers yassi. Amniosentez va jonli tug'ilgan chaqaloqlarda xromosoma anomalisi. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.