Jonsizlanishning eng keng tarqalgan turlari

Qisqa turishning sabablari

Jodugarlik, odamning genetik yoki tibbiy holati tufayli kattaligi 4 fut, 10 dyuym yoki undan kattagacha uzunligi bilan qisqa bo'yli bo'lishi demakdir. Taxminan 300 turdagi jonsizlanish mavjud. Bunday sharoitlarga ega bo'lgan odamlar, odatda, oddiy zakovat va qobiliyatga ega, ammo ba'zi sharoitlar boshqa sog'liq muammolariga olib kelishi mumkin.

Odatda, bu holatga ega bo'lgan odamlar tomonidan ishlatiladigan atamalar "mitti" dan ko'ra "qisqa muddatli" yoki "kichik" hisoblanadi.

"Midget" atamasi ko'plab odamlar tomonidan salbiy hisoblangan.

Dwarfizm kategoriyalari

Dwarfizmning ikki asosiy toifasi mavjud:

Dwarfizmning turlari turli xil sabablarga va jismoniy xususiyatlariga ega, ammo bularning barchasi ta'sirchan. Aksariyat shartlar genetik va tug'ilishda mavjud.

Achondroplaziya - eng mo'rtlikning eng keng tarqalgan turi

Akondroplaziya barcha mitti xastaliklarning 75 foizini tashkil etadi va har 15000 dan 40 000 gacha tug'ilishning birida sodir bo'ladi.

Akondroplaziya bilan birga, tanaga o'simta (ayniqsa, uzoq suyaklarda) o'sib borayotganda xaftaga suyakka aylantirishni buyuradigan gen bilan bog'liq muammolar mavjud. Ushbu turdagi dwarfizmning jismoniy xususiyatlari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Dwarfizmning sabablari

Dwarfizmga ega bo'lgan odamlarning aksariyati tanadagi xaftaga va suyaklarning normal rivojlanishiga xalaqit beradigan gen mutatsiyalarini (ma'lum genlardagi o'zgarishlar) boshdan kechiradi. Qo'llar va oyoqlar eng uzun suyaklarga ega bo'lganligi sababli, suyakning normal rivojlanishida har qanday aralashish, odatda, qisqaroq bo'g'imlarga olib keladi, bu esa qisqa bo'yli bo'ladi.

Dwarfizmga olib keladigan genetik o'zgarish ota-onadan bolaga (meros qilib) o'tadi yoki kontseptsiyadan oldin tuxum yoki sperma hujayrasida mutatsiya (gen o'zgarishi) sodir bo'lganda sodir bo'ladi. Ikkala qisqa muddatli nogiron bolalarni nogiron bolaga ega bo'lishi mumkin, o'rtacha balog'atdagi ota-onalar esa akondroplaziyasi bor bolani tug'ishi mumkin.

Ba'zilarning genetik bo'lmagan turlari gormon etishmovchiligining o'sishidan kelib chiqadi yoki ular bolaning yoki bolaning tanasi o'sishi va to'g'ri rivojlanishi uchun zarur bo'lgan ozuqa moddalarini olmasa paydo bo'lishi mumkin. Bunday holatlar odatda mutaxassis tomonidan davolanadi.

Tashxis qo'yish

Ko'pgina akondroplaziya hollari tug'ilishdan oldin tashxis qilinadi (homiladorlik keyingi bosqichlarida ultratovush orqali).

Ultratovushlar o'rtacha oyoqdan kamroq va o'rtacha oyoqdan kamroq bo'lishi mumkin, shuningdek, bolaning boshi o'rtacha bo'ladimi-yo'qmi.

Homiladorlikning oldingi bosqichlarida tashxis qo'yish mumkin bo'lgan ba'zi bir dwarfizm turlari mavjud bo'lib, tug'ilishdan keyin tashxis etilishi mumkin bo'lmagan boshqa turlar mavjud.

Genetik buzuqliklarning kelib chiqishi bilan kurashish uchun hech qanday davolash mavjud emas. Sog'lig'i bilan bog'liq muammolarni hal qilish yoki oldini olish, hozirgi vaqtda kichik odamlar va ularning oilalari uchun mavjud bo'lgan yagona tadbirdir.

Agar bolaning jonsiz kasalligi tashxisini olmasa, u odatdagi o'sish spektrining qisqa tomonida bo'lishi mumkin.

> Manbalar:

> Dyuk AL. Dwarfizm. Nemours'dan KidsHealth. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.

> Dwarfizm. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.