Inherited qon buzilishi anemiyani va og'riqni keltirib chiqaradi
Umumiy nuqtai
Gripp xujayralari kamqonligi - bu qondan ajralgan qon buzilishi. Uning asosiy belgilari - uzoq muddatli (surunkali) anemiya va og'riq epizodlari. Buzoqlikda organizmdagi kislorodga ega bo'lgan qizil qon hujayralarida gemoglobulin molekulalari nuqsonli bo'ladi. Bu nuqsonli molekulalar ayrim qizil qon hujayralarini o'zgarishi va o'roq shaklini hosil qilishi mumkin. Bu anormal shakllangan qon hujayralari anemiya va og'riqning manbasidir.
Tarqalishi
Sickle-cell anemiya, ajdodlari sahro Afrikasidan, dunyodagi ispan tilidagi hududlardan (Janubiy Amerika, Kuba va Markaziy Amerika), Saudiya Arabistoni, Hindiston va O'rta er dengizi mamlakatlari, Turkiya, Sitsiliya, Gretsiya , va Italiya.
Kamdan-kam hollarda kasallik deb atalgandir . Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, Amerika Qo'shma Shtatlarida o'roqsimon hujayrali anemiya har 500 afroamerikalik amerikalik bola tug'iladi va har 900 ta Amerikalik amerikalik bola tug'iladi.
Taxminan ikki million amerikalik o'roqsimon hujayrali kamqonlik uchun nuqsonli geni ko'taradi, lekin o'zlarini kasallikka yo'ymaydi. Biroq, nomukammal gen bilan ikkita kishi turmushga chiqsa, ularning har qanday bolasida o'roqsimon hujayrali kamqonlikka ega bo'lish ehtimoli bor.
Tashxis
AQShdagi aksariyat davlatlar o'roqsimon hujayrali anemiyani aniqlash uchun tug'ilgan chaqaloqlarda oddiy qonni tekshirishni amalga oshiradilar. Agar testda g'ayritabiiy gemoglobin mavjud bo'lsa, tashxisni tasdiqlash uchun ikkinchi qon tekshiruvi o'tkaziladi.
Alomatlar
- Og'riq: o'roqsimon shaklidagi qizil qon hujayralari yopishqoq va organizmdagi kichik tomirlar orqali o'tayotgan muammolarga bog'liq. Hujayralar bir-biriga yopishib qoladi, qon oqimini to'sib qo'yadi. Qonni to'sib qo'yish og'riq keltiradi. Bu o'rdak-hujayra inqirozi deyiladi.
- Anemiya: o'roqsimon shaklidagi eritrotsitlar tezda nobud bo'ladi. Badanga kislorod yetkazish uchun etarlicha qizil qon hujayralari mavjud emas. Natija - charchoq, og'riq va nafas qisilishi .
- Gecikmeli o'sish: Anemiya o'sish tezligini sekinlashtiradi, chunki tana hujayralari o'sishi kerak bo'lgan kislorodni olmaydilar. O'roqchali hujayrali anemiya bo'lgan bolalar va kattalar ko'pincha bir xil yoshdagi boshqa odamlarga qaraganda kichikroq qurilishga ega.
- Ko'z muammolari : Ko'z kislorod etishmasligi tufayli zararlanishi mumkin; jiddiy jasorat bo'lishi mumkin.
- Yuqumli kasalliklar: o'roqsimon hujayrali anemiya bo'lgan odamlar kasallikdan immunitet tizimiga zarar etkazganligi sababli infektsiyalarga ko'proq zaif bo'ladi.
- Qon tomir: miyaning bir qismiga qon oqimi o'roqsimon hujayralar tomonidan bloklansa, qon tomirlari paydo bo'lishi mumkin.
- O'tkir ko'krak qafasi sindromi: o'roqsimon hujayrali kamqonlik sababli ko'krak qafasi og'rig'i va isitmasi hayotga xavf tug'diradigan murakkablik bo'lishi mumkin.
Davolash
O'lik-hujayrali anemiya og'rig'i og'riqni o'ldiruvchi dorilar va tomir ichidagi suyuqliklar bilan davolashtiriladi. Ko'pgina komplikasyonlar, ular paydo bo'lgandek muolaja qilinadi. Antikanser dori-darmonli gidroksiurea og'riqli o'ralgan hujayra inqirozi va o'tkir ko'krak sindromi sindromini kamaytirishi mumkin.
5 yoshgacha bo'lgan bolalar odatda kuniga ikki marta pnevmoniyani oldini olish uchun og'iz penitsillin bilan ta'minlanadi. Qon quyish anemiyani to'g'irlash, qon tomirlarini oldini olish va taloqni kengaytirishga yordam beradi. Shu bilan birga, tez-tez drenajlash uchun jiddiy yon ta'siri mavjud.
Oddiy tibbiy yordam o'roqsimon hujayrali kamqonlik bo'lganlar uchun muhimdir.
Yaxshi sog'liqni saqlash xizmati bilan kasallik bilan og'rigan odam sog'lig'ida bo'lishi mumkin va ularning o'rta va qirq yoshiga kiradi.
Tadqiqot
Tadqiqotlar o'roqsimon hujayrali kamqonlikni davolash uchun dori izlashni davom etmoqda. Olimlar odamlarga o'xshash o'rdak-hujayra kasalligiga ega bo'lgan laboratoriya sichqonlarini ishlab chiqdilar, shuning uchun yangi davolashlar sinovdan o'tkazilishi mumkin. Suyak iligi transplantatsiyasi bu kasallikni davolash mumkin, ammo iligi sog'lom birodar birodaridan kelib chiqishi kerak va bu jarayon juda ko'p xavfga ega .
Manba:
"Tez-tez so'raladigan savollar." 2007 y. AQShlik Sickle Cell Anemia Assotsiatsiyasi. 27 iyul 2009.