Siz yoki sizning yaqinlaringiz progressiv MS bo'lsa , kasallik turiga tasdiqlangan dori-darmonlar yo'qligini tashvishlantirsa ham, hatto xafa bo'lishingiz mumkin. Biroq, ishonishingizcha, tadqiqotchilar qattiq ishlamoqda va terapiya paydo bo'ladi.
Bunday davolanishlardan biri - vitamin biotinining yuqori dozli formulasi. Keling, progressiv multipl sklerozni davolashda biotin ortida o'tkazilgan ilmiy tadqiqotlar haqida batafsil ma'lumotga ega bo'laylik.
Progressive MS va relapsing-remitting MS
Ko'p sklerozli odamlarning ko'pchiligi (85 foiz atrofida) retsidivni qaytaruvchi MS (10 foizdan 15 foizgacha) primer progressiv MSga ega. Bu degani, ular nevrologik disfunktsiyaning klassik nükslariga duch kelmaydi.
Milodiy relapsining orqasida biologiya insonning immunitet sistemasi miyalin qafasiga hujum qilishidir. Boshqacha qilib aytganda, relaps - yallig'lanishni boshqaruvchi jarayon. Ammo progressiv MSda asab tolalari asta-sekin yomonlashib boradigan kamroq yallig'lanishli va degenerativ jarayon sodir bo'ladi. Shu tariqa, progressiv MV bo'lgan bir kishi remissiya davri bo'lmagan holda, asab kasalliklarining buzilishini muntazam ravishda yomonlashadi.
Ikkinchi darajali progressiv MS tushunchasi relapslarni boshidan kechirgan, ammo hozirgi bosqichda bosqichma-bosqich, progressiv MS kursiga o'tgan insonni tasvirlaydi. Keyinchalik relapsing-rezistent MS bo'lgan odamlarning ko'pchiligi ikkinchi darajali progressiv MS ga o'tish.
Garchi, bu erta kasalliklarni o'zgartiruvchi terapiya yordamida o'zgartirilishi mumkin.
Potensial terapiya sifatida Biotin
Hozirgi kasalliklarni o'zgartiruvchi terapiya (inson immunitetiga qarshi kurashuvchi) progressiv MSni davolashda samarali bo'lmasligi sababli, tadqiqotchilar ko'p sklerozning progressiv modelini targ'ib etadigan terapiya usullarini topishga urinmoqdalar.
Boshqacha aytganda, immun tizimini emas, balki markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi dori.
Tadqiqotchilarga ko'ra, vitamini biotin boshqa markaziy asab tizimi kasalliklarini yuqori dozalarda samarali davolash uchun topilganligini hisobga olib, oqilona variant sifatida ko'rindi. Ilmiy nuqtai nazardan, biotin insonning progressiv MSga qanday yordam berishi mumkin? Biotin tanadagi yog'li kislotalarni ishlab chiqarishda rol o'ynaydi, va miyalin kichkinasi yog'li qoplamadir. Olimlar biotinning miyelin ta'mirlashiga olib kelishi mumkin bo'lgan va shuningdek, asab tolasi zarariga va yo'qotilishidan himoya qiladigan yog' kislotalarining sintezini faollashtirishi mumkinligini o'ylaydi.
Biotin orqasidagi tadqiqotlar
Biyotin bilan progressiv MSni davolashni o'rgangan birinchi tadqiqot Multipl Skleroz va unga aloqador bo'lgan buzilishlarda fransuz tadqiqotlari bo'lgan. Ushbu primer progressiv (14 kishi) yoki sekonder progresif MS (to'qqiz kishi) bo'lgan 23 kishiga taxminan to'qqiz oylik o'rtacha kunlik (100 mg - 600 mg) yuqori doz biotin berilgan.
Tadqiqot natijalari quyidagicha aniqlandi:
- Tadqiqotdan oldin to'rt kishi MS bilan bog'liq optik asab kasalligidan surunkali ko'rish kaybına ega edi. Barcha bemorlarning yuqori dozasida biotin (300 mg / kun) bilan ko'rish keskinligi yaxshilandi.
- Tadqiqot oldidan bir kishi chap oomyonli hemianopiya bor edi (ya'ni har bir ko'zning chap tomoni to'g'ri ko'rilmadi). Ushbu odamning ko'rishni takomillashtirish bor edi, ammo uning miyasida MRG bilan bog'liq bo'lgan zararlanish darajasi o'zgarishsiz qoldi.
- Tadqiqotdan oldin 18 kishi tetraparizani (to'rtta qisman qisman yoki to'liq paralizi) yomonlashdi va parapareysli etti kishini (ikkala a'zoning qisman yoki to'liq paralizi) yomonlashdi. Ushbu 18 kishidan 16'si (89 foizi) biotin bilan davolash boshlanganidan ikki-sakkiz oy o'tgach yaxshilandi.
Yaxshilanganlarning (ishtirokchining klinik tekshiruvi videotasmalarini ko'rib chiqayotgan ko'rkali tekshiruvchi tomonidan bildirilgan), optimal shifo biotinning yuqori dozalari bilan, kuniga 300mgda namoyon bo'ldi.
MSga taalluqli boshqa ba'zi belgilar va belgilar quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- charchoq (besh kishi)
- yutish qiyinchiliklari (to'rt kishi)
- sekinlashib yoki gapirish (uch kishi)
- hissiy belgilar (ikki kishi)
- kelishmovchiliksiz yurish ataxia (ikki kishi)
Nihoyat, nogironlik, EDSS skori bilan o'lchanadigan, 23 kishidan to'rttasida (22 foiz) yaxshilandi.
Tadqiqotda qayd etilgan yagona salbiy ta'sir odamlarning ikkalasida vaqtinchalik ich ketishi bo'lgan. Biotin terapiyasi boshlanganidan uch yil o'tib, terapiya boshlanganidan bir yil o'tgach, yurak yetishmovchiligi tufayli bir kishi halok bo'ldi, kolonali jarrohlik amaliyotidan so'ng pnevmoniyadan bir kishi nobud bo'ldi. Ikkala o'lim ham biotin bilan davolash bilan bog'liq deb hisoblanmagan.
Bundan tashqari, progressiv MS bo'lgan insonlar doimo vaqti-vaqti bilan relapslarga duch kelishi mumkinligini yodda tuting. Tadqiqotda to'rt kishi (13 foiz) kamida bitta MR relapsini boshdan kechirdi. Ammo tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, bu raqam biotin bilan davolashdan oldin bu odamlarda kuzatilgan narsalarga o'xshardi. Boshqa so'z bilan aytganda, biotin MS qaytalanishining salbiy yoki ijobiy ta'siriga o'xshamaydi.
Progressiv MSni davolash uchun yana bir Biotin tadqiqot
Multipl Sklerozdagi boshqa bir frantsuz tadqiqotida boshlang'ich yoki ikkilamchi progressiv MS bo'lgan odamlar 100 mg dan biotin yoki platsebo (tabletkalarni qarash va aynan bir xil ta'mi) ni kuniga uch marta olish uchun randomizatsiyalangan (shuning uchun kuniga 300 mg. Biotin, ).
Tadqiqot ishtirokchilari va tadqiqotchilar terapevtlar biotin tabletkasini olgan va platsebo tabletkasini olgan odamlarni bilishgan. Bu bir yil (birinchi bosqich deb ataladi) uchun qilingan. Natijada 91 kishi biotin tabletkasini olgan va 42 kishi platsebo tabletkasini olgan.
Keyin yana bir yil davomida ishtirokchilarning hammasi (platsebo ishtirokchilari, shu jumladan) kuniga uch marta 100mg biotin (kengayish bosqichi deb ataladi) oldi. Ular biotinni birinchi yil yoki platsebo olganmi yoki yo'qligini bilishmagan.
Biyotin bilan davolash qilingan ishtirokchilarning 13 (12,6 foizi) boshidan buyon ularning moyilligi kamayganligi aniqlandi va ushbu 13 ta ishtirokchining 10tasi (24 oy) oxirida yaxshilanishni davom ettirdilar. Birinchi bosqichda biotin olgan ikki kishi birinchi 12 oyda yaxshilangani yo'q, lekin 24 oyning oxiriga kelib sodir bo'ldi.
Nogironlik darajasini yaxshilash EDSS skorida pasayish va / yoki 25 fut yurish uchun zarur bo'lgan vaqtning kamayishi bilan o'lchanardi. Bu erda kicker, platsebo guruhida hech qanday yaxshilanish yo'qligi va biotinning haqiqiy ta'sirga ega ekanligini ko'rsatmoqda. Shuningdek, yuqorida aytib o'tilgan birinchi tadqiqotga o'xshab, biotin ham jiddiy nojo'ya ta'sirlarsiz yaxshi muhosaba qilingan.
Bularning barchasi, tadqiqotchilarning ta'kidlashicha, biotinni qabul qilganlar platsebolar guruhidagidan ko'ra yangi miyaga moyilliklar (MRGda ko'rilgan) yoki yangi kattalashgan. Shunday qilib, biotin odamning immunitet tizimini faollashtirib, relapslarni keltirib chiqaradimi? Shuning uchun ko'proq tadqiqotlar kerak.
Bir so'zdan
Ushbu tadqiqotlar nimani taklif qiladi? Ular biyotin primer yoki ikkilamchi progressiv MS bo'lganlarda nogironlikning rivojlanishini oldini olishga yordam berishi mumkinligini taxmin qilishadi. Shunday bo'lsa-da, har qanday xulosalar chiqarilishidan oldin, keng qamrovli va keng qamrovli tadqiqotlar o'tkazish kerak. Misol uchun, kelgusidagi tadqiqotlar MRIlarda miya zararlanishiga qarash foydali bo'ladi.
Bundan tashqari, yangi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, biyotinlar ingl. Keskinlikni davolashda samarali bo'lmasligi mumkin, bu esa mutaxassislarning boshlarini biroz chizishiga olib keladi. Umumiy holda, ko'p miqdordagi sklerozda biotinning haqiqiy foyda keltirishi uchun ko'proq ishlarni bajarish kerak. Bu zerikarli jarayon, va vaqt sarflaganda, u sizning yoki yaqinlaringizning eng yaxshi manfaatiga xizmat qiladi.
> Manbalar:
Milliy MS Jamiyati. SPMS haqida tez-tez so'raladigan savollar.
> Sedel F va boshq. Surunkali progresif multipl sklerozda yuqori dozadagi biotin: uchuvchi ish. Multivitel Relat Disord . 2015 Mart; 4 (2): 159-69.
> Tourbah A va boshq. Progressiv multipl sklerozni davolash uchun MD1003 (yuqori doz biotin): Randomize, er-xotin ko'r va platsebo-nazorat ostida ish. Mult-skler. 2016 y. Noyabr; 22 (13): 1719-31.