Hantingtonning Altsgeymer kasalligidan qanday farq bor?
Huntington kasalligi (HD) genetik jihatdan ota-onadan bolalarga o'tadigan progressiv neyrodejenerativ kasallik. HDda odamning miya hujayralari vujudga keladi, bu esa jismoniy, kognitiv va hissiy muammolarni keltirib chiqaradi. Klassik alomatlar orasida demans , nazorat qilish mumkin bo'lmagan qichishish harakati va ko'p hollarda xatti-harakatlarga oid tushunchalar mavjud emas.
Xanting kasalligi statistikasi
Qo'shma Shtatlarda 250 ming kishi HDni ishlab chiqaradi yoki rivojlantiradi.
Odatda 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan mitotiklar boshlanadi, lekin balog'at yoshiga etmagan bolalarning yoshi 2 yoshgacha bo'lgan bolalarga qaramasdan, u 80 yoshga to'lgan odamlarda ham namoyon bo'ladi, ammo bu juda kam. Odatda, yosh odam semptomlar boshlanganda, kasallik tezroq o'sib boradi. Erkaklar va ayollar vaziyatni yaxshilashga teng.
Huntington kasalligining belgilari
- Erta bosqichda HD: Erta semptomlar yangi narsalarni o'rganish yoki qarorlar qabul qilishda qiyinchiliklarni, haydash muammolari, bezovtalik, ruhiy salbiy ta'sirlar, majburiy harakatlar yoki sehrlash, muvofiqlashtirish va qisqa muddatli xotira muammolarini o'z ichiga oladi.
- Markaziy sahnada HD: O'rtacha bosqichga o'tganda, inson yutkunma, nutq, yurish, xotira va vazifalarga e'tibor beradi. HDning kuyikish harakati ( chorea deb ataladi) juda aniq va kundalik faoliyat bilan sezilarli darajada aralashishi mumkin. Shaxs, shuningdek, ba'zi taktik xatti-harakatlarni ham rivojlantirishi mumkin.
- Kechiktirilgan bosqich HD: Kech bosqichda HD belgilar yurish yoki gaplasha olmaslikdan iborat bo'lib, tibbiy yordamchidan to'liq parvarish talab qiladi. Kech bosqichda HDga ega odamlar baqirish uchun yuqori xavf ostida.
Hantington kasalligining sabablari nima?
HDning deyarli barcha holatlari meros bo'lib, kasallik ota-onadan meros bo'lib olinadi.
Agar sizning otangiz yoki onangiz HD bo'lsa, sizda HD genining 50 foizi bor. Agar HD geni meros qilib olgan bo'lsangiz, siz HDni rivojlantirasiz. Agar siz HD geni meros qilib olmagan bo'lsangiz, siz HDni ishlab chiqmaysiz va sizning farzandlaringizga genni bermaysiz.
HDli bo'lganlarning taxminan 1% dan 3% gacha HD bilan ota-onasi yo'q. Bunday holda, kasallikni oilada boshqasiga kuzatib bo'lmaydi.
Olimlar HD geni 1993-yilda aniqladilar. HD uchun xavfli bo'lgan ba'zi odamlar genni tashuvchisi yoki yo'qligini aniqlash uchun ularning qonini sinovdan o'tkazadilar, boshqalari esa bu vaqtning o'zida kasallik uchun davolanish yo'q ekan.
Xantington kasalligini davolash
Huntington kasalligi uchun hech qanday davolanish yo'q, ammo majburiy harakatlarning belgilari tetrabenazin bilan davolanishi mumkin, faqatgina AQSh tomonidan oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan tasdiqlangan (2008 yilda) tasdiqlangan yagona dori. Altsgeymerda ishlatiladigan preparatlarga o'xshagan boshqa dorilar HD ning kognitiv, xulq-atvori va hissiy alomatlarini davolash uchun ishlatilishi mumkin. Bundan tashqari, haloperidol (haldol) va olanzapin (Zyprexa) kabi preparatlar tez-tez ishlatiladi.
Mashq qilish - jismoniy va kasbiy terapiya kabi rasmiy usullar va yurish va faol harakatlar kabi norasmiy usullar orqali HDning pasayishiga olib keladi.
Huntington kasalligining oldini olish
Hozirda HDni to'sishning hech qanday usuli yo'q. Biroq faol tana va sog'lom aqlni saqlash , alomatlarni kechiktirishga yordam beradi yoki prognozni sekinlashtiradi.
Huntington kasalligining prognozi
Hozirgi vaqtda HD prognozi yomon. Tashxisdan keyingi o'rtacha umr ko'rish muddati 10 yildan 20 yilgacha davom etadi. O'lim, odatda, bezgak kabi yoki pnevmoniya kabi infektsiyaga qarshi kurashish qobiliyatiga ega bo'lmagan HD kabi asoratlardan kelib chiqadi. Biroq, HDni qabul qilish uchun mas'ul bo'lgan gen aniqlanganligi uchun, tadqiqotchilar bu kasallikni miyani ta'sirini o'rganib, zararni qaytarib olish maqsadini o'rganishyapti.
Dori-darmonlarni va boshqa davolanish usullarini sinab ko'rishda davom etadigan klinik sinovlar ham mavjud.
Xantingtonning kasalligi Altsgeymer kasalligidan qanday farq qiladi?
HD va Altsgeymer simptomlari dastlab juda o'xshashdir, ammo HD ning o'rtacha yoshi (30-50 yil) Altsgeymer kasalligiga qaraganda ancha yoshroq bo'lsa-da, aksariyat hollarda 65 yoshdan yuqori bo'lganlarda rivojlanadi. Ikkala kasallik demensiyaga olib keladi va xotiraga ta'sir qiladi, qaror qabul qilish qobiliyatlari va yangi narsalarni o'rganish qobiliyati.
HD taraqqiyoti natijasida odamlar kasallikning klassik qichishish harakatlarini aks ettiradilar; Altsgeymer kasalligida odamning ko'chib yurishi odatda qiyinlashib boradi, lekin odatda ko'p ko'ngilsiz harakatlarga duch kelmaydi. Oxirgi bosqichda HD odamlar odatda boshqalarning aytganlarini tushunishlari mumkin va oila va do'stlar ularga tanish bo'lishi mumkin. Altsgeymerning kech davrida ko'pchilik boshqalarni tushunolmaydi va ular atrofida boshqalarni tanimay olmaydi.
Bundan tashqari, HDning deyarli barcha hodisalari meros bo'lib, Altsgeymerlarning aksariyati bevosita meros qilinmaydi.
Bir so'z
Agar siz yoki sizning yaqinlaringizga tashxis qo'yilgan yoki Huntington kasalligi uchun ijobiy sinov qilingan bo'lsa, ko'p tashvishlarga ega bo'lish odatiy holdir. Ko'plab resurslar va qo'llab-quvvatlovlar mavjudligini bilib olishingiz mumkin. Siz Amerikaning Xantington Kasallik Jamiyatiga murojaat qilishingiz mumkin, chunki u ko'proq ma'lumotni taqdim etadigan va mahalliy qo'llab-quvvatlash guruhlari bo'lishi mumkin bo'lgan bir nechta tashkilotlardan biri hisoblanadi.
Manbalar:
Altsgeymerlar jamiyati. Demansning nodir sabablari.
Amerikaning Huntington kasalliklari jamiyati. Huntington kasalligining bosqichlari.
Amerikaning Huntington kasalliklari jamiyati. Hantington kasalligi nima?
Nörolojik kasalliklar milliy instituti va qon tomirlari. Milliy Sog'liqni saqlash instituti. NINDS - Huntington kasalligi haqida ma'lumot.