Sizning ultratovush tekshiruvingiz natijalari Sizning bolangizni rivojlantirishga yordam beradi
Ultratovushlar sizning homiladorligingizni kuzatishning ajoyib usulini ta'minlaydi va Down sindromini ekranga chiqarish uchun ishlatilishi mumkin. Bolangizning o'sishi va rivojlanishini kuzatib borish uchun homiladorlik davrida kamida bitta yoki ikkita ultratovush mavjud bo'ladi.
Homiladorlik paytida sizda ultratovush tekshiruvining ko'plab sabablari mavjud. Birinchi trimestrda ultratovush tekshiruvi chaqaloqning muddatini aniqlashga yordam beradi, siz bir yoki bir nechta farzandlar bilan homilador bo'lasizmi, plasentaning joylashishi va rivojlanishi, shuningdek, agar sizda kam bo'lsa.
Ultratovushlar diagnostik prenatal test jarayonida ham qo'llanilishi va shifokorlarning tug'ilish nuqsonlarini aniqlashga yordam berishi mumkin.
Bir ultratovush qanday ishlaydi?
Ultratovushlar insonning qulog'i uchun juda baland tovush to'lqinlaridan foydalanib, homila tasvirini yaratish uchun eshitishadi. Agar ultratovush tekshiruvi o'tkazilsa, shifokoringiz qorni maxsus jelni silkitib, ovoz to'lqinlarini qorin bo'shlig'iga etkazish uchun transduserni, tayoqqa o'xshash apparatlardan foydalanadi. Ushbu to'lqinlar sizga yoki farzandingizga xavf tug'dirmaydi.
Ovoz to'lqinlari amniotik suyuqlikdan o'tadi va bachadon ichida joylashgan tuzilmalardan chiqib ketadi. Ushbu to'lqinlar turli yo'nalishlarda tezlashadi, ular shunchaki harakatlanmasdan oldin urilgan strukturalarning zichligiga qarab o'zgaradi. Kompyuter bu qaytib kelgan tovush to'lqinlarini homila tasviriga aylantiradi. Biror struktura qanchalik murakkab yoki zichroq bo'lsa, monitörde yorqinroq ko'rinadi.
Masalan, xomilalik ultratovushni tomosha qilayotganingizda bosh suyaklari va oyoq suyaklari kabi suyak tuzilmalari yorqin oq rangga ega.
Jigar va buyraklar kabi kamroq zich organlar ochiq kul rangda namoyon bo'ladi. Amniotik suyuqlik qora bo'lib ko'rinadi, chunki tovush to'lqinlari suyuqlikdan to'g'ridan-to'g'ri ketadi va orqaga qaytmaydi. Ushbu qora va oq tasvirlarga qarab, malakali tibbiyot mutaxassisi chaqaloqning anatomiyasini tekshirishi mumkin.
Ultratovush diagnostikasini sindromi bormi?
Agar ultratovush Down sindromini tashxis qilolmaydi.
Biroq, u sizning shifokoringizning Down sindromi va boshqa xromosomal anomaliyalarni sinab ko'rishga moyilroq qilishi uchun sizning farzandingiz haqida ma'lumot beradi. Ba'zida yumshoq markerlar deb ataladigan ayrim ultratovush tekshiruvlari , ular ichida va ular tomonidan chaqaloqqa hech qanday muammo tug'dirmaydi, ammo asosiy xromosoma anomaligini ko'rsatishi mumkin bo'lgan topilmalardir. Down sindromi uchun yumshoq markerlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:
- Nuchal o'tkazuvchanlikning ko'payishi: Nuchal shaffoflik sizning rivojlanayotgan bolangizning bo'yida suyuqlikni qanday qilib qalinlashishini o'lchaydi. Agar hudud o'rtacha qiymatdan qalinroq bo'lsa, u Down sindromi belgisi bo'lishi mumkin.
- Qisqartirilgan femur uzunligi: Qisqartirilgan femur yoki bintdagi suyak boshqa belgidir.
- Xo'roz pleksus kistalari: Bunday kist xomilalik miyada paydo bo'ladi.
- Intrakardik echojenik markazlar: yurak muskullarida mineralizatsiyani ifodalash , bu yanada keng tarqalgan ultratovush tekshiruvidir.
- Echogenik ichak: Bu yumshoq marker ichakni kerak bo'lgandan ko'ra yorqinroq qilib ko'rsatadi.
- Yagona umbilikal arteriya: Ko'pincha kindik ichaklarida bir tomir va ikkita arteriya mavjud.
- Dilatlangan renal pelvis: Shuningdek, umumiy ultratovush tekshiruvi, kengaygan renal pelvis yoki hidronefroz, ya'ni buyrakning kengaygan qismi tovush maydonini kengaytiradi.
Down sindromi uchun qo'shimcha test
Agar ushbu belgilardan biri sizning ultratovush tekshiruvlaringizda topilsa, xromosoma anomalisi bo'lgan bolaning bo'lishi xavfini aniqlash va siz ilgari ko'rib chiqmoqchi bo'lgan keyingi tug'ma sinovlarni muhokama qilish uchun shifokor yoki sog'liqni saqlash xizmati bilan gaplashishingiz kerak.
Kichkintoyning asosiy xromosoma anormalligiga ega ekanligini aniqlashning yagona usuli - chorionik villus namunasi (CVS) testi yoki amniyosentez kabi prenatal diagnostik testga ega bo'lish. Ushbu testlar ixtiyoriydir, ammo bolaning kelajakdagi sog'ligini aniqlashga yordam beradi.
Agar ushbu belgilardan biri ultratovush paytida ko'rinsa ham, ushbu markerlardan biri bo'lgan ko'plab chaqaloqlar, asosiy xromosoma anomaliyalari mavjud bo'lmagan mukammal sog'lom chaqaloq bo'lib qoladi.
Ultratovushlar faqat skrining tekshiruvi va Down sindromi yoki boshqa xromosoma anomaliyalarini aniqlay olmaydi.
Manbalar:
ACOG qo'mitasining amaliy mashg'ulotlari. ACOG dasturining nashr № 77: xomilalik xromosoma anomaliyalari uchun skrining. Obstet Gynecol. 2007 y., 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down sindromi: Prenatal imkoniyat baholash va tashxis. Amerika oila shifokori. 2001 yil.