Demansning bir qancha sabablari bor. Ba'zi sabablar, masalan, bosh travması, ba'zi dorilar va metabolik bozukluklar kabi orqaga qaytadi. Boshqa sabablar tiklanmaydi va bemorning qanday turdagi dementsiyani bilib, ularning shifokorlariga o'zlarini to'g'ri javob berishiga yordam beradi.
1. Altsgeymer kasalligi
Alzgeymer - demansning asosiy sababidir. Demensiya holatlarining uchdan ikki qismini tashkil qiladi.
Altsgeymerlar - progressiv kasallik bo'lib, u miya ichidagi oqsillar plitalari va aralashmalar shaklida paydo bo'ladi .
Olimlar hali ham Altsgeymer nima sabablarini aniqlashga harakat qilmoqda. Ilgari yosh, oila tarixi va chekish kabi turmush tarzi omillari insonning Altsgeymer rivojlanish xavfiga ta'sir qiladi.
Qon tomir dementsiyasi
Qon tomirlari demansi demansning ikkinchi eng keng tarqalgan sababidir. Qonning oqimini miyaga kamaytirish yoki qon tomirlarining torayib ketishidan yoki qon hujayralarini muhim kislorod va ozuqa moddalaridan mahrum qilishidan kelib chiqadi. Qon tomirlari dementsiyasiga bir nechta kichik urishlar, bitta katta qon tomir, diabet yoki gipertenziya sabab bo'lishi mumkin.
3. Frontotemporal demans
Frontotemporal demans (FTD), Altsgeymer bo'lmaganida miyaning old va temporal loblari atrofiy yoki atrofga zarar etkazadigan xarakterlanadi. Odatda 35 yoshdan 75 yoshgacha bo'lgan Altsgeymer kasalligidan oldinroq bo'ladi.
Bu Altsgeymer kasalligiga qaraganda tezroq o'sib boradi va hayot davomiyligining qisqartirilishiga bog'liq. FTD genetik aloqaga ega bo'lishi mumkin, ammo olimlar aniq sababdan hali ham ishonchsizdir.
FTD odatda xatti-harakatlar bilan, odatda, noto'g'ri ijtimoiy yoki shaxsiy xatti-harakatlar bilan ta'minlaydi. Nutq bilan bog'liq muammolar, afazi deb ataladi, FTD ning boshqa asosiy taqdimoti.
4. Lewy tananing demansi
1900-yillarning boshlarida konlarni tasvirlab bergan Frederich H. Lewy ismli Lewy tananing demansi, miya hujayralari tarkibida protein alfa-sinuklein kontsentratsiyasi bilan tavsiflanadi. Lewy Body demansining ko'plab belgilari Altsgeymer kasalligiga o'xshash bo'lsa-da , uchta alomatlar uni boshqa demensiya turlari bilan taqqoslaydi: jonli gallyutsinatsiyalar , turli darajadagi ong yoki uyqusizlik, qattiq uyqu buzilishlari.
5. Parkinson kasalligi
Parkinson kasalligi - miyadagi muhim miya kimyoviy dopamin ishlab chiqaradigan nerv hujayralarining izchil yomonlashuvidir. Dopamin miyadagi kimyoviy bir xabarchi vazifasini bajaradi, silliq va muvozanatli mushak harakatini muvofiqlashtiradi. Dopaminsiz, miya aloqa o'rnatishga qodir emas, bu esa tana harakatini boshqarish qobiliyatini yo'qotishiga olib keladi.
Parkinson o'zining ilg'or bosqichlarida bilish faoliyatini amalga oshirishi mumkin, bu xotiralarni olishda qiyinchiliklarga olib keladi, aql-idrok bilan bog'liq muammolar, qaror qabul qilish va muammoni hal qilish va depressiya. Demansiya Parkinson kasalligi bo'lgan bemorlarning taxminan 20% dan 60% gacha bo'ladi.
6. Huntington kasalligi
Xantington kasalligi odatda insonning 30 yoki 40-yillarida sodir bo'lgan naslga o'tuvchi kasallikdir. Bu nazoratsiz harakatlar, hissiy buzilishlar va aqliy buzilish bilan tavsiflanadi.
Huntington kasalligida, kelib chiqadigan demensiya bilan progressiv ruhiy nosozlik kasallikning dastlabki belgilari bo'lishi mumkin. Huntington geniga tashxis qo'yilgan bir ota-onasi bo'lgan bolalarning o'zida kasallikning rivojlanish ehtimoli 50% ni tashkil etadi.
7. OIV / OITS
OIV / OITS virusi bilan kasallangan odamning qon yoki tana suyuqligi bilan aloqa qilish orqali kontraktatsiya qilingan virusdir. OITS bilan bog'liq demensiya CD4 + T hujayralarining miqdori va immunosupressiya davomiyligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Antiretrovirus terapiyasidan oldin , OITS bilan bog'liq demans kam CD4 + soni va yuqori Virusli yuk bilan bog'liq edi. Endi OIV va OITSning rivojlanishini susaytiradigan samarali antiretrovirus terapiyasi bilan bemorlar uzoq vaqt yashaydilar va ular ilgari amalga oshirgan nisbati bilan opportunistik infektsiyaga chalinmaydi.
Ushbu bemorlar yoshi jihatidan OITS bilan bog'liq demensiyani rivojlanish xavfi ostida bo'lishi mumkin
OITS bilan bog'liq bo'lgan demensiyani belgilari orasida unutilmaslik, sekinlik, kontsentratsiyali qiyinchiliklar va muammolarni hal qilish, gallyutsinatsiyalar mavjud.
Creutzfeldt-Jakob kasalligi (CJD)
Odatda Mad Cow kasalligi deb ataladigan Creutzfeldt-Jakob kasalligi (CJD) prionlardan kelib chiqadi . Bu prionlar miyalarning funktsional funktsiyalarini buzadi. CJD genetik bog'lanishiga ega bo'lishi mumkin, ammo ko'p hollarda ma'lum sabablarga ko'ra xarakterlidir. Ba'zi hollarda jarrohlik muolajalari paytida ifloslangan tibbiy asboblar ta'siriga sabab bo'lishi mumkin. CJD bilan bog'liq demans ko'pincha bir necha oy mobaynida tezkor ravishda o'sib boradi va diqqat, zichlik, tuyadi, ko'rish va muvofiqlashtirish bilan bog'liq muammolarni o'z ichiga oladi.
Manbalar:
Qon tomirlari demansi. Altsgeymerlar uyushmasi. 2007 yil 21 noyabr.
http://www.alz.org/alzheimers_disease_vascular_dementia.asp.
Gilliland, M. Dementiya J Hemşirelik. 2007 qish; 57 (4): 5-13; viktorina 14-6.
Mari-Florens Shadlen, MD va Erik B Larson, MD, MPH. Demans sindromi . UpToDate.com
Aleksandr T. Tompson, MD, MBA, Andrew A Pieper, MD, doktorant va Glenn J Treisman, MD, doktorlik. OIV bilan kasallangan bemorlardagi demans va deliryum . UpToDate.com.