Ushbu kasallik ba'zida noma'lum deb ataladi. "Mad sigir kasalligi"
Creutzfeldt-Jakob kasalligi (CJD) nima?
Creutzfeldt-Jakob (CROYZ-his qilgan YAH-kob) kasalligi juda kam uchraydigan neyrodejenerativ miya kasalligi bo'lib, u taxminan bir kishini millionda ta'sir qiladi. Bu prion kasalliklarining bir necha turlaridan biridir.
CJD shuningdek transmissible spongiform ensefalopati, vCJD va Jacob-Creutzfeldt kasalligi deb ataladi.
Tarqalishi
Qo'shma Shtatlarda yiliga 200-300 holat mavjud.
O'rtacha yoshi 60 yoshda.
CJD belgilari
Juda erta alomatlar orasida depressiyadan farqli o'laroq, ruhiy o'zgarish va odamlarga yoki vaziyatga qiziqishning etishmasligi kiradi. Tezda, boshqa alomatlar, jumladan, xotira muammolari , xatti-harakatlarning o'zgarishi, yomon muvofiqlashtirish, turg'un yurish va ko'rishning buzilishi.
Kasallik davom etayotganligi sababli, CJD bilan og'rigan bemorlarda gallyutsinatsiyalar , psixoz, koordinatsiyadagi noqulaylik, ko'ngilsiz harakatlar, zaif qurollar va oyoqlar, yutib yuboradigan va gapirish qobiliyati, shuningdek, aqliy qobiliyatsizlikka uchraydi. Oxir-oqibat, odam komaga kirishi mumkin.
CJD toifalari
- Sportadik
Sportadik CJD kasallikning barcha holatlarining taxminan 85% ni tashkil qiladi. Sporadik , aniq sabab yo'q degan ma'noni anglatadi.
- Hereditary
Nörolojik kasalliklar va inqiroz milliy institutiga ko'ra, meros masalalari taxminan 5% dan 10% gacha. Prion protein geni har qanday CJD turi bo'lgan odamlarda anormal holga keladi. Familial shaklga ega bo'lgan bemorlarda prion oqsilining genida mutatsiyalar paydo bo'lib, u protein anormalliklariga olib keladi. Bu odamlar odatda prion kasalligining oilaviy tarixini ko'rsatadi.
- Olindi
Qabul qilingan CJD uch turi mavjud. Bunga quyidagilar kiradi:
- Iatrogenik
Bu, sterilizatsiya qilinmagan vositalar yoki infektsiyalangan to'qimalarni transplantatsiya qilish kabi tibbiy muolajalar vositasida shartnoma asosida yuborilgan CJDga nisbatan qo'llaniladi. - Kuru
CJD, Kuru deb ataladigan yamyamcılıkla mumkin. Bu 1950 yillarga borib taqaladi. Papua (Yangi Gvineya) qabilasining qabila qabilasi odamlari ko'plab CJD holatlarini rivojlantirdilar, chunki ularning dafn marosimida ayollar va bolalar marhumning ongini eyishgan. Ushbu amaliyot to'xtatilgach, CJD holatlari kamaydi, ammo bu bir necha yil bo'ldi, chunki CJD uchun inkubatsiya davri 40 yilga teng.
- Variant
Variant CJD griga chalingan go'shtni eyishdan kelib chiqadi va yoshlarda paydo bo'lishi mumkin, bu o'rtacha 28 yoshdan boshlanadi. Bu ko'pincha noto'g'ri dardli sigir kasalligi yoki sigir spongiform ensefalopatiya deb ataladi. Mad sigir kasalligi faqat sigirlarda paydo bo'ladi; odamlarga yuborilganda VJ-CJD deb ataladi. Ushbu turdagi CJD juda kam uchraydi; Qo'shma Shtatlarda faqat uchta holatlar qayd etilgan, ularning ikkitasi ilgari mamlakatdan tashqarida bo'lganlar.
CJD diagnostikasi
Bir nechta boshqa neyroxirologik kasalliklar singari, CJD ni tashxislash uchun oddiy sinov ham yo'q. Shifokorning birinchi maqsadi, demensiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan boshqa shart-sharoitlarni bartaraf etishdan iborat, ayniqsa, demansning ba'zi sabablari normal bosimning gidroksefali va B12 vitamini etishmovchiligi kabi qayta tiklanishi mumkin.
CJD ehtimolligini aniqlash uchun o'murtqa mushaklar , EEG , KT va MRG kabi testlardan foydalanish mumkin.
Tashxisni tasdiqlash uchun jarrohlar miyani sinab ko'rish uchun miyaning kichik qismini olib tashlash orqali biopsiya qilishlari mumkin. Boshqa variant - o'limdan so'ng otopsiyani o'tkazishdir. Biopsiya va otopsiya bilan jarrohning miya to'qimasini qo'llashda JJD bilan kasallanish xavfi mavjud. CJD versiyada, odamning bodomsimoni olib tashlash va tekshirishdan keyin tasdiqlangan holatlar aniqlangan.
Shuning uchun protsedurada tegishli ehtiyot choralarini ko'rish juda muhimdir.
CJD Altsgeymerga qaraganda qanday farq qiladi?
CJD ning rivojlanishi Altsgeymer kasalligiga qaraganda ancha tez. CJD bo'lgan odamlar odatda bir necha hafta ichida bir yilgacha vafot etishadi. Altsgeymer kasalligida odatda bir necha yillar davomida sekin tushib ketadi.
CJD davolash
Hozirgi kunda CJD uchun davo yo'q, ammo ayrim belgilar dori-darmonlardan xalos bo'lishi mumkin. Maqsad - tasalli va yordam berishdir. CJD ni davolash uchun sabablarni aniqlashga qaratilgan tadqiqotlar davom etmoqda.
Manbalar:
ADAM Creutzfeldt-Jakob Kasalligi. 10 fevral, 2012 yil. Http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm
Altsgeymerlar uyushmasi. Creutzfeldt-Jakob kasalligi. 10 fevral, 2012 yil. Http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
Creutzfeldt-Jakob kasalliklari fondi, Inc. CJD Axborot byulleteni. 10 fevral, 2012 yil. Http://www.cjdfoundation.org/fact.html
Creutzfeldt-Jakob Kasallik Jamg'armasi, Inc. Creutzfeldt-Jakob Kasallik va boshqa Prion kasalliklari. 10 fevral, 2012 yil. Http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti. Creutzfeldt-Jakob kasalligi. 10 fevral, 2012 yil. Http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/