Suyak iligi buzilishi
Aplastik anemiyada (AA) suyak iligi etarlicha qizil qon tanachalari, oq qon tanachalari va trombotsitlarni ishlab chiqarishni to'xtatadi. Aplastik anemiya har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin, ammo bolalar va yosh kattalarda tez-tez tashxis qo'yilgan. Buzilish bu dunyo bo'ylab million aholi uchun taxminan ikki olti kishidan iborat.
Fankoni anemiya , diskeratoz konjenita yoki Blackfan Diamond anemiya kabi irsiy sindromning bir qismi sifatida antibakterial anemiya rivojlanadi .
Aksariyat kishilar (80%) gepatit yoki Epstein-Barr virusi, radiatsiyaviy toksik ta'sir qilish va kimyoviy moddalar yoki xloramfenikol yoki fenilbutazon kabi preparatlar kabi infektsiyalarga sabab bo'lgan aplastik kamqonlikka erishdi. Tadqiqotlarga ko'ra, aplastik anemiya otoimmun kasallikning natijasi bo'lishi mumkin.
Alomatlar
Aplastik anemiya belgilari asta-sekin o'sib boradi. Alomatlar qon hujayralarining past darajalari bilan bog'liq:
- Qizil qon hujayralarining kam sonli soni anemiyaga sabab bo'ladi, bosh og'rig'i, bosh og'rig'i, charchoq, charchoq,
- Trombotsitlarning oz miqdori (qon ivishi uchun zarur) teri, burun yoki teri ostidagi mo'rtlashuvdan (petechiae deb ataladigan kichik joylar)
- Oq qon hujayralarining past soni (infeksiya bilan kurashish uchun zarur) takroriy infektsiyalarga yoki doimiy kasallikka sabab bo'ladi.
Tashxis
Aplastik anemiya belgilari ko'p hollarda tashxis qo'yish yo'lini ko'rsatadi. Shifokor to'liq qon hujayralari sonini (CBC) oladi va qon mikroskop ostida tekshiriladi (qon smear).
CBC qondagi qizil hujayralar, oq hujayralar va trombotsitlar past darajasini ko'rsatadi. Mikroskop ostida hujayralarga qarab, aplastik anemiya boshqa qon buzilishidan farq qiladi.
Qon testlaridan tashqari, mikroskop ostida suyak iligi biopsiyasi (namunasi) olinadi va tekshiriladi.
Aplastik anemiyada ko'pgina yangi qon hujayralari paydo bo'ladi. Suyak iligini o'rganish ham aplastik kamqonlikni myelodisplastik buzuqlik yoki leykemiya kabi boshqa suyak kasalliklari buzilishidan ajratishga yordam beradi.
Ajratish
Kasallikni klassifikatsiya qilish yoki bosqichma-bosqich o'tkazish qonli testlarda va suyak iligi biopsiyasida mavjud bo'lgan qon hujayralari soniga ko'ra darajalarni belgilaydigan Xalqaro Aplastik Anemiya Tadqiqot Guruhining mezonlariga asoslanadi. Aplastik anemiya o'rta (MAA), og'ir (SAA) yoki juda qattiq (VSAA) deb tasniflanadi.
Davolash
Aplastik anemiya bilan og'rigan yoshlar uchun suyak iligi yoki ildiz hujayrasi transplantatsiyasi suyak iligi sog'lom qon hosil qiluvchi hujayralar bilan almashtirilgan. Transplantatsiya ko'plab xavflarni keltirib chiqaradi, shuning uchun u ba'zan o'rta va keksa yoshdagi shaxslarni davolash uchun ishlatilmaydi. Suyak iligi transplantasini olgan shaxslarning 80 foizga yaqini tiklanadi.
Keksa odamlarda, aplastik anemiya davolash, Atgam (anti-timosit globulin), Sandimmun (siklosporin) yoki Solu-Medrol (metilprednisolon) bilan yakka o'zi yoki birgalikda immun tizimini bostirishga qaratilgan. Dori-darmonlarga bo'lgan munosabat sekinlashadi va odamlarning taxminan uchdan bir qismi retseptsiyaga ega bo'lib, ular ikkinchi davra davosiga javob berishi mumkin.
Aplastik anemiya bilan og'rigan bemorlar qon mutaxassislari (gematolog) tomonidan davolanadilar.
Aplastik anemiya bo'lgan shaxslar oq qon hujayralari kam bo'lganligi sababli ular infektsiya xavfi yuqori. Shuning uchun, infektsiyalarni oldini olish va ular paydo bo'lgandan keyin ularni tezda davolash muhim ahamiyatga ega.
Manba:
"Aplastik anemiya". Kasalliklar haqida. 10 Noyabr 2006. Aplastic Anemiya va MDS International Foundation, Inc. 2 Dekabr 2006