Ba'zida koagulopatiya deb ataladigan qonash buzilishi oddiygina odamga qaraganda ko'proq qon ketishiga olib keladi. Tananing to'g'ri pigment hosil qilishi mumkin emas. Bu bizning koagulyatsiya (qonash va pıhtılaşma) tizimining bir qismini o'z ichiga oladi.
Koagulyatsiya tizimi juda ko'p qon ketish emas, balki juda ko'p pıhtılaşma emas, muvozanatli bo'lishi kerak.
Jarayonning bir qismi trombotsitlarni , ya'ni qon hujayralarimizdan iborat. Ikkinchi qism esa qonning suyuqlik qismida koagulyatsion omillar deb ataladi. Odamlar ba'zan qon ketish kasalliklari bo'lgan odamlarga "erkin qon ketishlar" deb murojaat qilishadi.
Alomatlar
Qonash buzilishining alomatlari sezilarli darajada farq qilishi mumkin. Qonash buzilishi bo'lgan barcha bemorlarning hammasi bu alomatlarga ega bo'lolmaydi.
- Tez-tez yoki uzoq muddatli burun tomirlari
- Tish go'shtining takroriy yoki uzoq muddat qon ketishi
- Menorajiya deb ataladigan ortiqcha hayz muddati va postpartum qon ketishidan ortiqcha qon ketish (etkazib berishdan keyin)
- Bir igna tayoqchasidan keyin qon ketishi (qonni chizish yoki emlash kabi)
- Jarrohlik paytida yoki undan keyin qon ketishini to'xtatish uchun qo'shimcha harakatlar talab etiladi
- Katta pufakchalar
Siz ushbu simptomlardan birini boshdan kechirishingiz mumkin, demak, sizda qon ketishining buzilishi bo'lishi kerak degani emas. Sizning xavotirlaringizni shifokoringiz bilan muhokama qilishingiz kerak.
Sabablari
- Inherited : Gemofiliya va Von Villebrand kasalligi kabi qon ketishining ayrim kasalliklari meros bo'lib, ya'ni odam kasallik bilan tug'iladi.
- Jigar kasalligi : Koagulyatsion omillar asosan jigarda ishlab chiqariladi. Og'ir jigar kasalligi bilan og'rigan insonlar etarli koagulyatsion omillarni ishlab chiqa olmaydilar, shuning uchun qon ketish ehtimoli ko'proq.
- Vitamin K etishmovchiligi : Koagulyatsion omillardan ba'zilari K vitaminini to'g'ri ishlashi uchun kerak bo'ladi, shuning uchun K vitaminining etishmasligi odamlarda qon ketish ehtimoli ko'proq.
- Anticoagulation therapy : Antikoagulyant davolanish bo'yicha odamlar (qon ivishining oldini olish uchun dorilar) qon ketish xavfini oshiradi.
- Platelet kasalliklari : Agar trombotsitlar to'g'ri ishlamasa, ular qon ketishiga olib kelishi mumkin bo'lgan to'g'ri pigani hosil qila olmaydi.
Turlari
- Gemofiliya: Ehtimol, eng yaxshi ma'lum bo'lgan qonash buzilishi gemofiliya. Gemofili bilan og'rigan bemorlarning koagulyatsion omillaridan biri yo'q. Gemofiliya turlarining nomi qanday omil etishmayotganligiga bog'liq. Eng keng tarqalgan turi - gemofiliya A; bu bemorlarda koagulyatsiya tizimidan 8 omil kam. Gemofiliya B (omil 9-nuqson) va gemofili C (omil 11) mavjud. Gemofiliya meros bo'lib o'tadi (oilalarda o'tadi). Y-xromosomani o'z ichiga oladi, shuning uchun erkaklar asosan ta'sir ko'rsatadi. Gemofiliya bilan og'rigan bemorlar jarohatlardan yoki o'z-o'zidan (jarohatlarsiz) qon ketishdan qon ketishi mumkin.
- Von Villebrand kasalligi : Von Villebrand kasalligi (VWD) dunyodagi eng keng tarqalgan qonash buzilishi hisoblanadi. Aholining 1 foizi Von Villebrand kasalligining ayrim shakllariga ega. VWD ham meros qilib olinadi, lekin erkaklar ham, ayollar ham bir xil ta'sir ko'rsatishi mumkin. Qon ketishining miqdori odamning qaysi turdagi VWD ni meros qilib olganiga qarab farq qilishi mumkin.
- Jigar kasalligi : Jigar to'g'ri ishlamasa, u koagulyatsion omillarni ishlab chiqa olmaydi. Ushbu omillarsiz bemorlarda qon ketishi sezilarli darajada qon ketishi mumkin.
- Past trombotsitlar miqdori (trombotsitopeniya) : trombotsitlar sonining kamligi, leykemiya , kemoterapiyaning yon ta'siri, immunitet trombotsitopeni (immun tizimi trombotsitlarni yo'qotadigan).
- Trombotsitlar funktsional buzilishlari : Trombotsitlarning past qon ketishiga qo'shimcha ravishda, agar trombotsitlar to'g'ri ishlamasa, qon ketishi mumkin.
Davolash
Qon ketishi buzilishi bo'lgan odamda qon ketishi uchun ko'plab davolanish mumkin.
Tanlangan davolash qon ketishining buzilishi yoki qon ketishining sababiga asoslangan.
- Faktorlarni almashtirish : Gemofiliya bilan og'rigan bemorlar qon ketish davrini davolashga qodir omillarni almashtiradigan mahsulotlarni qo'llashlari mumkin. Bugungi kunda qon ketishining oldini olish uchun gemofiliya bilan og'rigan bemorlarning ko'pchiligi muntazam ravishda faktor o'zgarishini keltirib chiqaradi.
- Desmopressin (shuningdek, Stim markasi bilan ham belgilanadi): Desmopressin vazopressin gormoni uchun yangi mahsulotdir. Desmopressinni qabul qilish von Willebrand antigenini va 8 omilni vaqtincha oshirishga olib keladi, bu esa engil gemofiliya A yoki von Villebrand kasalligida qon ketishini to'xtatishi mumkin.
- Platelet transfüzyonları : Agar trombotsid soni kam yoki trombotsitlar to'g'ri ishlamasa, qonashni oldini olish / davolash uchun trombotsit transfüzyonu berilishi mumkin.
- Yangi muzlatilgan plazma : Plazmadagi (qonning suyuqlik qismida) pıhtılaşma omillari mavjud. Agar odamda jigar etishmovchiligi kabi bir necha boshqa omillar mavjud bo'lmasa, yangi muzlatilgan plazma infuzioni berilishi mumkin.
- K vitamini : Agar bemorda K vitamini etishmasligi bo'lsa, unga qo'shimcha yordam berilishi mumkin.
- Antifibrinolitiklar : Bu dorilar qon quyqalarini stabillashtirib, ortiqcha qon ketishini oldini oladi. Ular asosan og'izda yoki og'ir hayz davrida qon ketishini nazorat qilish uchun ishlatiladi.
Doktorni qachon ko'rish kerak
Agar haddan tashqari qon ketishingiz bor deb hisoblasangiz, ayniqsa, oilangizdagi boshqa odamlar bo'lsa, buni shifokoringiz bilan muhokama qilishingiz kerak. Agar sizning shifokoringiz ham xavotirga tushsa, ular qonning oldingi ishini bajarishi yoki sizni qon kasalliklariga ixtisoslashgan shifokorga murojaat qilishi mumkin.