Kronik lenfositik leykemiya yoki CLL - Qo'shma Shtatlardagi kattalardagi eng ko'p ko'rilgan leykemiya .
O'tkir mieloid leykemiya yoki AML haqida nima deyish mumkin?
- Agar siz tezda veb-qidiruv qilsangiz, bu sizni yo'ldan ozdirib, kattalar orasida AMLning eng ko'p ko'rilgan leykemiyaga ishonishiga olib keladi. AML har yili eng yuqori diagnostika darajasiga ega, ammo bu bolalarning katta hissasini aks ettiradi - AML bolalardagi ikkinchi eng ko'p ko'rilgan leykemiya va leykemiya - bolalikdagi eng ko'p ko'rilgan saratondir .
- AML kattalardagi eng tez-tez uchraydigan o'tkir leykemiya bo'lib, bu tartibsizlikning yana bir nuqtasi bo'lishi mumkin. Leykemiyaga nisbatan o'tkir va surunkali so'zlar surunkali bronxit bilan solishtirganda o'tkir bronxit haqida gapirganda, biroz farqli ma'noga ega. O'tkir leykemiya tez sur'atlarda rivojlanish tendentsiyasiga ishora qiladi, ammo surunkali kasallik tarixiy ravishda odamning yillar davomida yashashi mumkin bo'lgan sekin o'sib borayotgan malignanlik deb qaraladigan leykemiyaga taalluqlidir. Bugungi kunda, surunkali leykemiyalar juda katta farq qiladi, chunki tashxis vaqtidan taxminan 2 yildan 20 yilgacha bo'lgan hayot davomiyligi.
Kattalar orasida eng ko'p tarqalgan lösemi turlari CLL (37 foiz) va AML (31 foiz) hisoblanadi. ALL bu 0 dan 19 yoshgacha keng tarqalgan, bu guruhdagi 75 foizni tashkil etadi.
2016-2017 yillarga mo'ljallangan kiritish
Amerikalik rak kasalligi jamiyatiga ko'ra, taxminan 62130 kishi (barcha yoshdagilar) leykemiyaga tashxis qo'yiladi.
Quyidagi turdagi (barcha yoshdagilar) taqsimlash:
O'tkir mieloid lösemi: 21,380
Surunkali lenfositik lösemi: 20,110
Surunkali myeloid lösemi: 6,660
O'tkir lenfozitik lösemi: 5,970
Boshqa Leykemiya: 5,910
CLL faktlari va raqamlari
CLL kichik limfotsitik lenfoma yoki SLL kabi bir xil kasallikning boshqa ko'rinishi hisoblanadi - sekin o'suvchi Hodgkin bo'lmagan limfoma.
Oila tarixi CLL bilan bog'liq; Ota-onalar, aka-ukalar yoki OIV bilan og'rigan bemorlarning farzandlari o'zlarini rivojlantirish uchun xavfdan ikki baravar ko'p.
Amerikalik rak kasalligi jamiyatidan ba'zi bir qo'shimcha dalillar:
- Leykemiyaning barcha yangi holatlarining taxminan 25 foizi CLL hisoblanadi
- CLLni olishning o'rtacha umr ko'rish xavfi 200 ga teng
- CLL xavfi erkaklardagi ayollardan ko'ra bir oz yuqori
- Diagnostikada o'rtacha yosh taxminan 71 yil
- CLL 40 yoshgacha noyob va juda kamdan-kam hollarda bolalar.
Nima uchun qaynoq
Amerikalik rak kasalligi jamiyatiga ko'ra, tadqiqotchilar, BL -lenfositlar - oq qon hujayralarining antikorlarni ishlab chiqarish uchun yetishtiriladigan turi - boshdan kechirmasdan va xorijiy antijeni tanib-bilib bo'lmagani holda ajratmasdan turib, boshlanadi . Bu qanday amalga oshirilayotgani va barcha bosqichlar haqida batafsil ma'lumot hali ma'lum emas, ammo CLLning ba'zi genetik asoslari tavsiflangan va yaxshiroq tushunila boshlangan.
Haqida 17p o'chirish CLL
17p o'chirilishi CLL nomi bilan ataladi, chunki ma'lum bir xromosomalarning bir qismi, 17-xromosoma yo'qoladi va ko'pincha apoptozni boshqaruvchi p53 geni yoki gorizontal hujayra o'limini nazorat qiluvchi muhim genga aylanadi.
17pni yo'q qilish CLL bo'lgan kishilarning taxminan 3 dan 10 foizigacha bo'ladi. 17p o'chirish CLL - davolash uchun qiyin bo'lgan CLL shaklidir; CLP bilan 17p o'chirib tashlangan odamlar an'anaviy kemoterapi bilan davolash qiyin kechadi. O'rta umr ko'rish muddati o'rtacha uch yilga teng.
CLL haqida ko'proq ma'lumot olish uchun, Karen Raymaakerning maqolasiga qarang.
> Manbalar:
> Leykemiya va Lenfoma jamiyati. Faktlar va statistika. 2017 yil sentyabridan foydalanildi.
> Amerika rak jamoasi. Lösemi - surunkali lenfositik. 2017 yil sentyabridan foydalanildi.
> Saraton faktlar va raqamlari, 2017 . Amerika rak jamoasi. 2017 yil sentyabridan foydalanildi.