Kist fibrozisi bo'lgan bemorlarda umr ko'rish ko'rsatkichlari

Biogenetik tadqiqotlarda avanslar hayot spanalarini kengaytiradi

Kistik fibroz (KF) - bu kasallik bilan yashaydigan odamlarda hayot sifatini va turmush sifatini ta'sir qiluvchi progressiv kasallik. Texnik jihatdan noyob kasallik (AQShda taxminan 30 ming kishiga ta'sir qiladi) bo'lsa-da, u eng keng tarqalgan, hayotni qisqartuvchi genetik kasalliklardan biri hisoblanadi.

KF bilan umr ko'rish davomiyligi umumbashariy ahvoldagidan kamroq bo'lsa-da, kasallik haqida tushunchalarni ko'paytirib, samaraliroq davolanishlar boshlangan.

Kist fibrozisli odamlarda umr ko'rish istiqbollari

1938 yilda KF ilk bor kasallik deb e'tirof etilganida, bu kasallik tashxis qo'yilgan chaqaloqlarning aksariyati birinchi tug'ilgan kunidan oldin vafot etgan. 1950 yillarga kelib KF bo'lgan odamlar ko'proq yashab, kamdan-kam hollarda erta bolalikdan o'tganlar. 1980-yillarning o'rtalaridan boshlab, hozirgi kunga kelib odamlar hozirgi kunga qadar 20 yoshga to'lgandan so'ng, narsalar rivojlana boshlagan bo'lsa-da, 1989 yilda CFTR geni kashf etilmagunimizcha, biz burilish nuqtasini ko'rishni boshladik.

Bugungi kunda KF ning genetik mexanizmlarini yaxshiroq tushunish bilan qurollanganmiz, biz kasallikni yaxshiroq boshqarish, infektsiyani oldini olish va buzilish bilan yashaydiganlarda o'pka vazifasini yaxshilash uchun yo'llar mavjud.

Natijada, bugungi kunda KF bilan yashovchi odamlar uchun o'rtacha umr ko'rish muddati 37,5 yilni tashkil qiladi. Rivojlangan mamlakatlarda bu raqam 42 dan 50 yilgacha bo'lgan joylarda o'zgarib turadi.

Tadqiqotchilar, davolash va biotexnologiyalarning rivojlanishida bugungi kunda tug'ilgan chaqaloqlarning 50 yoshidan kattaroq yashashlari mumkinligini taxmin qilishadi.

Antibiotiklardan foydalanish bilan bog'liq hayotni ko'paytirish

Mukovistsidozli fibrozli odamlarning taxminan 80 foizi Pseudomonas aeruginosa infektsiyasini boshdan kechiradi, bu sayyorada ko'pchilik tarqalgan tarqalgan bakteriya hisoblanadi.

KF bo'lgan odamlar P. aeruginosa kasalligiga chalinish ehtimoli yuqori, bu kasallik nafas olish etishmovchiligi va hatto o'limga olib kelishi mumkin.

Aslida, P. aeruginosa uchun kasalxonaga yotqizilgan KF bo'lganlarning 50 foizi infektsiya natijasida nobud bo'ladi.

Yaxshiyamki, P. aeruginosa infektsiyasini davolash va oldini olish uchun bugungi kunda ko'plab dori mavjud. Ular orasida antibiotiklar tobramisin, levofloksatsin, siprofloksatsin, azitromitsin va kengaytirilgan spektrli sefalosporinlar kiradi. Dori tanlashda ko'pincha antibiotiklarning turli xil variantlariga Pseudomonas suvi ta'sirchanligini aniqlash uchun testlarga asoslanadi.

Boshqaruv infektsiyaning turi va bosqichiga qarab o'zgaradi. Inhaler tobramisin yoki levofloksatsin odatda bir necha oy davomida bakteriyalar o'sishiga to'sqinlik qilish uchun beriladi. Og'iz siprofloksatsin va azitromitsin INFEKTSION oldini olish yoki mavjud bo'lgan INFEKTSION davolash uchun foydalanish mumkin.

P. aeruginosa shuningdek, ureidopenisillin deb ataladigan penitsillin shaklida ham davolanishi mumkin.

Kist fibrozisini davolashda boshqa o'zgarishlar

Bundan samarali antibiotiklarni davolashdan tashqari, o'pka va KF bilan bog'liq kasalliklarni davolashda boshqa o'zgarishlar ham qilingan. Ular quyidagilardir:

Bularning barchasi CF bilan bo'lgan odamlarda hayot darajasini oshirishga yordam beradi.

Bir so'zdan

Kist fibrozisi 20 yoki 30 yil oldin bo'lganiga qaraganda juda xilma-xil kasallik. Bugungi kunda CF bo'lgan odamlar mustahkam va hayotga mos hayot kechirishi, kollejga borishi, ish topishi va oilani rejalashtirishi mumkin. Haqiqatan ham, bu uzoq va sog'lom hayotni ta'minlash uchun olti qadam:

Natijada, mistik fibroziya o'lim jazosini emas, balki tegishli parvarish va davolash bilan, hayotning sifati va miqdori bo'yicha umidlarni oshira olmaydi.

Manba:

O'Sullivan, B. va Freedman, S. "Kist fibrozisi". Lancet . 2009 yil; 373 (9678): 1891-1904.