Semptomlar quyidagi sabablarga ko'ra farq qilishi mumkin
Oshqozon gemoseydozi o'pka ichidagi keng qon ketishiga yoki qon ketishiga sabab bo'ladigan o'pka kasalligi bo'lib, bu temirning anormal hosil bo'lishiga olib keladi. Ushbu o'smani anemiya va o'pka fibrozisi deb ataladigan o'pka chandiqlariga olib kelishi mumkin. Hemosideroz yoki o'pkning asosiy kasalligi yoki tizimli yallig'lanish kabi yurak-qon tomirlari yoki tizimli kasallikka chalinishi mumkin.
Birlamchi kasallik odatda bolalik davrida aniqlanadi.
Birlamchi Hemozidirozning sabablari
Primer gemoseydoz kasalligiga sabab bo'lishi mumkin:
- Goodpasture sindromi: buyrak va o'pka ta'sir qiladigan o'pka qonashlari va otoimmun kasallik.
- Heiner sindromi: sigir sutiga yuqori sezuvchanlik.
- İdiopatik gemoseydoz: Immunitet kasalligi bo'lmagan o'pka qonashlari. Buzoqlik boshqa kasalliklar bilan bog'liq yoki ma'lum sabablarga ega bo'lmasligi mumkin.
Goodpasture sindromi odatda yosh kattalardagi erkaklarda uchraydi. Holbuki Heiner sindromi odatda chaqaloqlik davrida tashxislanadi. Idiopatik o'pka gemoseydozisi har qanday yoshdagi odamlarda paydo bo'lishi mumkin, lekin ko'pincha 1 yoshdan 7 yoshgacha bo'lgan bolalarda tashxislanadi.
Hemoziderozning belgilari
O'pka gemosiderozining asosiy alomatlari orasida qon (gemoptizi), temir moddasi etishmovchiligi (o'pka to'qimasi) va o'pka to'qimalarining o'zgarishi bor. Alomatlar asta-sekin boshlanishi yoki to'satdan paydo bo'lishi mumkin. Vaziyat sekin rivojlansa, surunkali charchash, doimiy yo'tal, burun tomoqqa burkanish, xiralashish va kechiktirilgan o'sish kabi alomatlar paydo bo'lishi mumkin.
Farzandingizda Heiner sindromi mavjud bo'lsa, takroriy o'rta quloq infektsiyalari, doimiy yo'tal, surunkali burun burun va zaif vazn daromadini sezishingiz mumkin.
Tashxis qo'yish
Agar shifokor gemoseydozdan gumon qilinsa, ular qon namunalarini, naychani, urinalizni va qonli balg'amni tahlil qilishni buyurishi mumkin. Ushbu testlar asosiy hemosideroz - Goodpasture sindromi, Heiner sindromi va idyopatik kasallik - va ikkilamchi hemosideroz o'rtasida farqlashni ta'minlaydi.
Qon tekshiruvi anemiya va boshqa shartlar ko'rsatkichlarini tekshiradi. Giperglisinga qarshi antitrotsitlar Gyote sindromiga ishora qilganda, yuqori darajadagi immunoglobulin miqdori Heiner sindromini ko'rsatishi mumkin. Tabure testlarida gemoseydoz bilan kechadigan axlatda qon so'riladi. Agar siydik pufagi ham qonni qidirsa. Agar qon yoki protein mavjud bo'lsa, u boshlang'ich yoki ikkilamchi kasallikni ko'rsatishi mumkin. Ko'krak bezi rentgenogrammasi ham foydali diagnostika vositasi bo'lishi mumkin.
Davolash imkoniyatlari
Hemoziderozni davolash nafas olish, kislorod, immunsupressiya va og'ir qonli anemiya bilan bog'liq qon quyish masalalariga qaratiladi. Farzandingizda Heiner sindromi mavjud bo'lsa, sut va sut mahsulotlari barcha dietadan chiqarilishi kerak. Bu faqat o'pkada qon ketishini tozalash uchun etarli bo'lishi mumkin. Agar gemoseydoz boshqa kasallikdan kelib chiqsa, uning asosiy holatini davolash qon ketishini kamaytirishi mumkin. Kortikosteroidlar faqatgina alomatlari o'pkada qon ketishi bo'lgan, boshqa aniq sabablar yoki ikkilamchi kasallik bo'lmagan odamlar uchun yordam berishi mumkin. Immunosupressiv dori-darmonlar ham davolash usuli bo'lishi mumkin. Shu bilan birga, izlanishlar hali uzoq muddatli qanchalik samarali ekanligini o'rganishmoqda.
Siz yoki bolangizga hemosideroz tashxisi qo'yilsa, doimo ehtiyot bo'lishingiz kerak.
Ehtimol, shifokor kislorodning to'yinganligiga e'tibor berishni xohlaydi. shuningdek, o'pka va buyrak funktsiyasi. Shuningdek, shifokoringiz davriy qonni sinash va ko'krak qafasi rentgenogrammalarini talab qilishi mumkin.
Manba:
Napchan, GD (2015). Hemozidoz. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview