Epilepsiya bolani rivojlanishiga yoki hayotga ta'sir qilganda
Farzand tug'ilganda, ota-onalar, umuman, kelajakka umid va orzu umid qiladilar. Har qanday tibbiy buzilish xabari haqidagi xabarni tartibga solish yurak-qon tomirdir, lekin ayniqsa, agar bola normal fikrlash yoki rivojlanmasa. Ko'p noqulaylikning buzilishi natijalari yaxshi natijaga ega bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ayrim bolalar epilepsiyalari yanada jiddiy va o'rganishdagi nogironlik yoki erta o'lim bilan bog'liq.
Bu erda bolalarda kuzatilgan bir necha jiddiy zo'ravonlik bozuklukları haqida ba'zi bir asosiy ma'lumotlar mavjud.
Erta Myoklonik Ensefalopati
Erta miyoklonik ansefalopatiya myoklonus bilan bog'liq, erta bolaligida tezlashib boradigan tez mushak segmani. Bunday hollarda elektroansefalogramma (EEG) juda anormaldir. Afsuski, chaqaloqlar butunlay boshqalarga qaram bo'lib qoladilar va yarimidan ko'pi hayotning birinchi yilida o'lishi ehtimoldan holi emas.
Dastlabki infantil epileptik ansefalopatiya
Oxtahara sindromi deb ham ataladigan erta chaqaloq epileptik ensefalopati bolalarga bir necha hafta yoki oylik bo'lganida ta'sir qiladi. Noqonuniy holatlar tez-tez va ko'pincha oson emas . Oxtahara sindromi tashxis qo'yish uchun odatiy EEG modeli mavjud. Bu kasallikdan omon qolganlar chuqur nogiron bo'lib qolishlari mumkin.
G'arbiy sindrom
G'arbiy sindromga 1841 yilda kasallikni tasvirlab bergan ingliz shifokori Uilyam Jeyms G'arb nomi berilgan. G'arb sindromi chaqaloq spazmlari klassik uchligi, gipersaritmiya deb ataladigan anormal EEG modeli va rivojlanish regressiyasi bilan bog'liq.
G'arbiy sindromga qaramasdan 3900 chaqaloq boshiga 1900 dan 1 gacha to'g'ri keladi. Vigabatrin yoki kortikotropin kabi kasalliklarni davolash mumkin bo'lgan dorilar mavjud. Hatto ushbu dori-darmonlar katta ta'sirga ega emas va prognoz, odatda, sindromning o'ziga xos va qayta tiklanadigan sababi topilmaguncha juda kambag'al bo'lib qolmoqda.
Chaqaloqlarda qisman qon bosimi
Ushbu soqchilik sindromi odatda hayotning dastlabki etti oyida yuz beradi. Taqiqlanish odatda kamdan-kam hollarda boshlanadi, keyin kuniga 50 ga qadar bo'lishi mumkin bo'lgan nuqtaga ko'tariladi. Xuddi shunday, ta'qiblar uzunlikdan daqiqaga qadar sekunddan ko'proq vaqt davom etadi. EEG har doim ham xuddi shu tarzda boshlanadigan emas, balki miyaning turli joylarida boshlangan soqchiliklarni ko'rsatishi mumkin. Ko'tarish odatda juda murakkab yoki nazorat qilishning iloji yo'q va bolaning rivojlanishi buziladi.
Dravet sindromi
Dravet sindromi hayotning birinchi yilida oldinda yaxshi bo'lgan bolada boshlanadi. Birinchi marta olib qo'yish odatda isitma bilan boshlanadi. Vaqt o'tishi bilan, bolada ko'plab turdagi soqchilik, jumladan umumiy soqchilik, qisman soqchilik va miyoklonik jarangalar mavjud. Dastlabki EEG normaldir, lekin vaqt o'tishi bilan sekinlashadi. 1 yoshdan 4 yoshgacha bo'lgan bolaning oldindan o'rganilgan mahoratini yo'qotadi. Nafaslar har qanday davolanishga chidamli bo'lib, bolalarning 16 dan 18 foizi epilepsiya kasalligi, cho'kish yoki epilepsiya kasalliklarida aniq bo'lmagan o'lim (SUDEP) tufayli nobud bo'ladi.
Jiddiy chaqaloq epilepsiya bilan kurashish
Farzandingiz yuqorida sanab o'tilganlardan biri kabi jiddiy epilepsiya kasalligiga chalingan bo'lsa, unda siz o'zingizni zaiflashtirasiz.
Aksariyat ota-onalar farzandiga epilepsiya kabi rivojlanish kechikishidan o'tib ketishidan ko'ra o'zlariga hech qanday zarar etkazmaydi. Shuni yodda tutish kerakki, kasallik shifo topishi mumkin emas, bu siz uchun hech qanday yordam yo'qligini anglatmaydi.
- Pediatringiz bilan suhbatlashing va bolangizning kasalligi haqida o'zingizni o'rgating. Bu siz tushunmaydigan narsalardan qo'rqishning ayrimlarini engillashtirishi va farzandingizning ehtiyojlarini rejalashtirishingizga yordam berishi mumkin.
- Do'stlaringiz va oila a'zolaringizni tarbiyalang, ular sizning bolangizni olib qo'yishganda nima qilish kerakligini bilishlari kerak.
- O'zingizga g'amxo'rlik qiling, dam oling va ijobiy fikrlang. Bolalar ota-onalaridan maslahat olishadi. Agar siz tinchlansangiz, farzandingiz bu narsalarni qabul qilib, sizni tinchlantiradi va baxtli qiladi.
- Xuddi shu kabi narsalarni o'tgan boshqa kishilar bilan suhbatlashing. Yordam guruhiga qo'shilishni ko'rib chiqing. Sizning his-tuyg'ularingiz haqida gapirishdan tashqari, siz qimmatli maslahatlar va maslahatlarni olishingiz mumkin.
Jiddiy rivojlanish nogironligi bo'lgan bolaga ega bo'lish noyob qiyin va juda hissiyotga ega bo'lishi mumkin, ammo u mukofotga ham ega emas. Siz hali ham o'zingizning chaqalog'ingiz, umuman noyob, sizning har qanday boshqa chaqalog'ingiz kabi sizga muhtoj bo'lgan - va ehtimol ko'proq sizga muhtoj. Hech kim o'z farzandiga bunday kasallikka duchor bo'lishini xohlamaydi. Biroq, men aytib o'tgan ota-onalarning ko'pchiligi ularning chaqalog'ini bilish uchun minnatdorlik hatto rivojlanish kechikishidan yoki erta o'limning og'irliklaridan ham ustundirlar.
Manbalar:
Elaine Wirrell, Katherine S Nikels. Davomi: Epilepsiya, 16-son, 3-son, iyun.
Jerald M Finichel. Klinik pediatriya nevrologiyasi. 6-nashr. Sanders-Elsevier, 2009.
Ogohlantirishlar: Ushbu saytda ma'lumot faqat ta'lim maqsadlarida. Bu litsenziyaga ega shifokor tomonidan shaxsiy yordamni o'rnini bosuvchi sifatida foydalanish mumkin emas. Iltimos, har qanday semptom yoki tibbiy holatni tashxislash va davolash uchun doktoringizni ko'ring .