Anjiyoimmunoblastik T-xujayrali lenfoma (AITL) - nodavlat bo'lmagan non-Hodgkin lenfoma (NHL ) . U tanani infektsiyalardan himoya qilish uchun javob beradigan oq qon hujayrasi turi bo'lgan T-hujayralaridan kelib chiqadi. U ATCLni qisqartirishi mumkin va ilgari anjioimmunoblastik lenfadenopatiya deb ataladi.
Anjiyoimmunoblastik nimani anglatadi?
"Anjio" atamasi qon tomirlarini bildiradi.
Ushbu limfa tana qismlarida kichik anormal qon tomirlari sonining ko'payishi, shu bilan birga ba'zi o'ziga xos xususiyatlarga ega. "Immunoblast" immatura hujayrasi (yoki limfa xujayrasi) uchun ishlatiladigan atama. Ular odatda limfotsitlarga aylanadigan hujayralardir, ammo ularning ma'lum bir qismi odatda suyak iligida yashaydi, ko'proq limfotsitlar kerak bo'lganda proliferatsiya qilishga tayyor. Agar ular o'rniga ular yetishmayotgan shaklda ko'payishsa va ular etuk bo'lmasalar, ular saratonga o'xshaydi. AITL kasalligidagi saraton T-xujayralari immunoblastsdir.
Bu kimga ta'sir qiladi?
Anjiyoimmunoblastik T-xujayrali lenfoma faqatgina Hodgkin bo'lmagan barcha lenfoma taxminan 1% ni tashkil qiladi. Bu qariyb 60 yilni tashxis qilishda o'rtacha yoshi bo'lgan qariyalarga ta'sir qiladi. Erkaklarda ayollardan ko'ra bir oz ko'proq tarqalgan.
Alomatlar
AITLda limfa tugunlarining kengayishi (odatda bo'ynida, qo'ltiq ostidagi va qoshiqda), shuningdek, isitma, vazn yo'qotish yoki tungi terlar mavjud bo'lgan odatiy lenfoma belgilari mavjud .
Bundan tashqari, anjioimmunoblastik T-hujayrali lenfoma bir qator noan'anaviy belgilarga ega. Ular teri döküntüsü, og'riyotgan og'rig'i va ba'zi bir qon anormalliklerini o'z ichiga oladi. Ushbu alomatlar saraton xujayralari tomonidan ishlab chiqarilgan ba'zi bir anormal oqsillar tomonidan tananing immun reaktsiyasi deb ataladigan narsaga taalluqlidir. Ko'pincha infektsiyalar kasallik immunitet tizimini zaiflashtiradi, chunki bu infektsiyalar kuzatiladi.
Ushbu lenfoma ham boshqa Hodgkin bo'lmagan lenfomalardan ko'ra ko'proq tajovuzkorlik kursiga ega. Jigar, taloq va suyak iligi aralashuvi keng tarqalgan. B-belgilar ham tez-tez uchraydi. Afsuski, ushbu xususiyatlar davolanishdan so'ng yomon natijalarni ko'rsatishi mumkin.
Tashxis va sinov
Boshqa lenfoma singari, AITLning tashxisi ham limfa nodu biopsiyasiga asoslangan. Tanıdan so'ng, lenfoma qanchalik uzayganini aniqlash uchun bir qator testlarni o'tkazish kerak. Ular orasida KTni skanerlash yoki PET skanerlash , suyak iligi testi va qo'shimcha qon tekshiruvlari mavjud.
Teri döküntüsü bo'lsa, bu kasallikning aniqlashga yordam beradigan ba'zi bir xarakterli xususiyatlarni topish uchun teridan biopsiya ham olinishi mumkin.
Davolash
Ushbu limfomadagi dastlabki davo ko'pincha immunitet belgilari, shish, og'riyotgan og'rig'i va qon buzilishlariga qaratilgan. Steroidlar va bir nechta boshqa vositalar bu alomatlarni kamaytirishda foydali deb topildi.
Tashxisni tasdiqlash va bosqichma-bosqich tekshiruvlar yakunlanganidan keyin kemoterapiya boshlanadi. CHOP ishlatiladigan eng keng tarqalgan kemoterapi rejimi. Biroq, kasallikning qaytalanishi keng tarqalgan va boshlang'ich kasallik nazoratidan o'tgan oylarda yuzaga kelishi mumkin. Ushbu limfomani qayta ishlash qiyin kechadi.
Suyak iligi yoki ildiz hujayra transplantsiyasi kabi turli yondashuvlar sinab ko'rildi. Kasallikning natijalari, ammo yuqori darajadagi lenfoma turlaridan ko'ra yomonroq edi.
Manbalar:
Saraton: Onkologiya 7-nashrining printsiplari va amaliyoti. Tahririyatchilar: VT DeVita, S Hellman va SA Rosenberg. Lippincott Williams va Wilkins tomonidan nashr etilgan, 2005.
Periferik T / NK neoplazmalarida terapiya. Muallif: JP Greer. Hematologiya jurnalida 2006 yilda chop etilgan.
Katta bo'lmagan hodgkin limfoma davolash - sog'liqni saqlash professionallari uchun (PDQ®) Respublika onkologiya instituti. 2016 yil 15 yanvardan yangilangan.