Semptomlar, diagnostika va davolash
Qo'shma Shtatlardagi eng ko'p uchraydigan tug'ilish nuqsonlari orasida spina bifida so'zma-so'z "splitli orqa" degan ma'noni anglatadi. Har kuni Amerikada taxminan sakkizta chaqaloq spina bifida bilan tug'iladi.
Shikastlanish bevosita o'murtaning o'ngdagi orqa miya atrofida to'g'ri shakllanmaydigan nuqsonidir. Uning ta'siri yumshoq va shiddatli bo'lishi mumkin.
Engil hollarda davolash kerak emas; og'ir hollarda sezilarli nerv ziyonni mavjud.
Spina bifida uch xil turi mavjud:
- Spina bifida occulta : Odatda engil yoki nojo'ya holatlarga olib keladigan kichik nuqson
- Spina bifida sistica meningocele : Spinal blyuda atrofidagi membrananing ba'zi bir qismini ochishdan qiyinroq holga keltiradi.
- Spina bifida sistka myelomeningotsel : Ba'zi o'murtqa shnorning o'zi o'murtqa teshikdan chiqadigan eng jiddiy shakl.
Spina bifida bilan tug'ilgan bolalar hidrosefali yoki Chiari malformatsiyasi kabi boshqa nerv sistemasi kasalliklariga ham ega bo'lishi mumkin.
Sabablari
Bugungi kunda olimlar spina bifida nima yuz berishiga aniq ishonishmaydi. Bunga genetik va ekologik omillar aralashuvi sabab bo'ladi.
Xavf omillari
AQShda spina bifida Ispaniyaliklar va kavkazlar orasida tez-tez uchrab turadi va ozchiliklar va afro-amerikaliklar orasida kamroq uchraydi.
Spina bifida bilan tug'ilgan chaqaloqlarning to'qson besh foizi uning oilaviy tarixiga ega emas. Biroq, agar onaning spina bifida bo'lgan bolasi bo'lsa, keyingi homiladorlikda yuzaga keladigan xavf yanada ortadi.
Tashxis
Homilador ayolning homiladorlik davrida 15 dan 17 gacha bo'lgan vaqtida alfafetoprotein testi (AFP) deb ataladigan qon tomir tekshiruvi amalga oshiriladi.
Natijalar g'ayritabiiy bo'lsa, spina bifida mavjudligini ko'rsatadigan batafsil (II darajali) ultratovush tekshiriladi. AFP darajasini qayta tekshirish uchun amniosentez (qornidagi amniotik suyuqlikning namunasi) bajarilishi mumkin.
Davolash
Spina bifida uchun to'liq davolash yo'q. Og'iz bo'shlig'idagi ochilish tug'ruqdan oldin yoki keyin jarrohlik yo'li bilan yopilishi va bu organizmga ta'sirini kamaytirishi mumkin.
Spina bifida o'murtqa shikastlanishiga olib kelishi sababli doimiy davolanish odatda tik turish, yurish yoki siyish kabi qiyinchiliklar kabi belgilarni boshqarish uchun kerak bo'ladi. Ba'zi odamlar qo'lqop yoki oyoq ustunlari bilan yurish imkoniyatiga ega bo'ladi; Boshqalar hayoti davomida yashash uchun nogironlar aravachasiga muhtoj bo'lishi mumkin. Miyelomeningotselli bolalar va kattalar eng og'ir tibbiy asoratlarga ega bo'lib, eng intensiv tibbiy yordamga muhtoj bo'ladi.
Spina bifida bo'lgan bolalarning istiqbollari ko'p yillar davomida tubdan o'zgardi. So'nggi paytlarda sodir bo'lgan o'zgarishlar, spina bifida bo'lgan kishilar odatda an'anaviy hayot kechirishlari mumkinligini ko'rsatdi. Ahvolga tushgan chaqaloqlarning 90 foizi katta yoshdagilar va 75 foizini sport bilan shug'ullanishadi va boshqa tadbirlarda ishtirok etishadi.
Farzandingizning spina bifida ekanligini topish qiyin bo'lsa, so'nggi paytlarda yuzaga keladigan o'zgarishlar vaziyatni boshqarishi mumkin.
Manbalar:
Bowman RM, McLone DG, Grant JA, Tomita T, Ito JA. Spina Bifida Natijada: 25 yil. Pediatr Neurosurg, 2001, 114-120.
Mathews TJ, Honein MA, Erikkson JD. "Spina Bifida va Anensefali Tarqalishi - Amerika Qo'shma Shtatlari". MMWR Recomm REP, 2002, 9-11.
Spina Bifida fondi. "Spina Bifida nima?" 2015 yil.