Rivojlanayotgan rekombinat suyaklari tadqiqotchilarga qarshi kurashishda davom etmoqda
VICh uchun samarali emlovni davolash yoki rivojlanishning asosiy to'siqlaridan biri bu virusning yuqori genetik xilma-xilligi hisoblanadi. Ikki barmoqli DNKni takrorlash uchun foydalanadigan viruslar nisbatan barqarordir, shunga qaramay, OIV kabi retroviruslar replikatsiya siklida (bir martalik RNK yordamida) orqaga qarab ketib, ancha barqaror. Natijada, OIV juda mutatsiyaga moyil bo'lib , aslida, DNKni ishlatadigan hujayralarga qaraganda million marta tez-tez uradi.
Virusning genetik xilma-xilligi kengayadi va turli xil virusli subtroplar insondan insonga o'tganda, aralash genetik material yangi OIV gibridlarini yaratishi mumkin. Ushbu duragaylarning ko'pchiligi o'lib ketgan bo'lsa-da, oz sonli omon qolganlar ko'pincha OIV bilan davolashga ko'proq qarshilik ko'rsatadi va ayrim hollarda tezroq kasallikning rivojlanishi.
OIVning o'zgaruvchanligi, shuning uchun tadqiqotchilar uchun "harakatlanuvchi maqsad" ni yaratadi, bu neytralizatsiya qiluvchi vositalardan qochishga yoki umuman ololmaslikka qodir bo'lgan yangi rekombinat (estrogen genetik) turlar bilan bog'liq. Ba'zilar, 2013 yilda Shvetsiyalik tadqiqotchilar tomonidan aniqlangan A3 / 02 suyagi kabi, insonning immunitetini ancha oldindan ma'lum bo'lgan shtammlarga nisbatan tajovuz qila oladi.
OIV-1 va OIV-2 nima?
OIV-infektsiyasi ikki xil: OIV-1 va OIV-2. OITV-1 dunyo miqyosida ko'plab infektsiyalarni ifodalovchi eng ustun turuvchi hisoblanadi, OIV-2 esa kamroq tarqalgan va asosan g'arbiy va markaziy Afrika mintaqalarida to'plangan.
OIVning har ikkalasi ham OITSga olib kelishi mumkin bo'lsa-da, OITV-2 OIV-1dan ko'ra kamroq virusga chalinish va etkazish uchun juda qiyin.
Bu OIVning har bir turi bo'yicha bir qator guruhlar, subtipalar ("gilzalar") va pastki tagliklar mavjud. Shubhasiz, OIVning tarqalishining global tarqalishi davom etar ekan, boshqa subtipalar va rekombinat shtammlar topiladi.
OIV-1 guruhlari va subtipalar
OIV-1 to'rt guruhga bo'linadi: M guruhi ("katta" ma'nosini anglatadi); "O" guruhi ("boshqa" guruhlar paydo bo'lgan joydan tashqarida); va guruh N ("M-bo'lmagan" va "no-O" ma'nosini anglatadi); va "P" ("kutish" degan ma'noni anglatadi) degan ma'noni anglatadi. To'rt xil guruhlar maymun yoki shimpanzadan insonga o'tishi ma'lum bo'lgan to'rt xil simian immunitet tanqisligi virusi (SIV) tomonidan tasniflanadi.
OIV-1 guruh M
OIV-1 guruxi birinchi guruh bo'lib, bugungi kunda butun dunyo bo'ylab OIV infektsiyalarining 90% ni tashkil etadi va planetaning deyarli barcha qismlarida joylashgan. Ushbu guruh ichida 10 ta subtip mavjud, ular orasida geografik taqsimot va ularning turli xil xavf guruhlariga ta'siri.
- A tipi: G'arbiy Afrikada ko'riladi va asosan heteroseksuallar va AOK qiluvchilarni (ITU) ta'sir qiladi.
- B tipi: Evropada, Amerikada, Yaponiyada, Tailandda va Avstraliyada eng ko'p pastki tip Shimoliy Amerikadagi deyarli barcha infektsiyalarni va Evropaning deyarli 80 foizini ifodalaydi. Yuqumli kasalliklar erkaklar bilan jinsiy aloqada bo'lgan erkaklar orasida (MSM) va TTK-larda heteroseksuallardan ko'proq bo'ladi.
- Subtype C: dunyodagi barcha infektsiyalarning 48% ni, eng avvalo heteroseksual va eng avvalo Sahro Afrikasi, Hindiston va Xitoyning ba'zi qismlarini ifodalovchi eng keng tarqalgan OIV subtropikasi.
- D tipi: asosan Sharqiy va Markaziy Afrikada bo'linadi.
- Subtype E: pastki A tipidagi faqat rekombinat shaklda ko'rinadigan pastki tip.
- F tipi: Markaziy Afrika, Janubiy Amerika va Evropada ko'rilgan kichik infektsiyalarning foizi.
- G tipi: Afrikaning va Evropaning ayrim qismlarida uchraydigan infektsiyalarning kichik bir qismi.
- H tipi: Markaziy Afrikada ko'rilgan infektsiyalarning kichikroq qismi.
- J tipi: Shimoliy, Markaziy va G'arbiy Afrikada va Karib dengizi mamlakatlarida kuzatilgan
- K tipi: Kongo Demokratik Respublikasi (DRC) va Kamerun bilan cheklangan.
OIV-1 O guruhi
OIV-O guruhi O 1990 yilda kashf etilgan va dunyodagi barcha infektsiyalarning 1 foizini tashkil etadi.
Ushbu OIV guruhi Kamerun va qo'shni Afrika mamlakatlarida xavfsiz holatga keltiriladi.
OIV-1 guruxi
OIV-1 N guruxi 1998 yilda kashf etilgan va yana Kamerunda hozirgi kunga qadar qayd etilgan 20 dan kam holat bilan kuzatilgan.
OIV-1-guruh P
OIV-1 P guruhi OIVning kamdan-kam uchraydigan turi bo'lib, u birinchi marta Kamerunlik ayolda 2009 yilda aniqlangan. U OIVning boshqa guruhlaridan kelib chiqishi mumkin, chunki kelib chiqishi g'arbiy gorillalarda topilgan SIV shakliga bog'liq. "P" klassifikatsiyasi "kutish" holatini (ya'ni, qo'shimcha infektsiyani tasdiqlashni kutib turgan) amalga oshirishga mo'ljallangan bo'lsa-da, 2011 yilda Kamerunlik odamda ikkinchi hujjatlangan holat aniqlangan.
OIV-2 guruhlari
OIV-2 holatlarining boshqa joylarda aniqlanishi aniqlangan bo'lsa-da, infektsiyalar deyarli Afrikada uchraydi. Hozirgi kunda sakkizta OIV-2 guruxi bor, faqatgina A va B subtiplari epidemiya deb atalgan. OITV-2, SIV tipidagi odamlarni to'g'ridan-to'g'ri insonga mangabey maymunga ta'sir qiladigan turlarni kesib o'tgan deb hisoblaydi.
OIV-2 A guruhi asosan G'arbiy Afrikada kuzatilgan bo'lsa-da, xalqaro sayohatlar AQSh, Evropa, Braziliya va Hindistonda hujjatlashtirilgan kichik hodisalarga olib keldi. Aksincha, OIV-2 V guruhi G'arbiy Afrikaning ba'zi qismlariga cheklangan.
Manbalar:
Sharp, P. va Hahn, B. "OIVning kelib chiqishi va OITS pandemiyasi". Sog'liqni saqlash sohasida tibbiyot sohasidagi istiqbollari. 2011 yil sentyabr; 1 (1): a006841.
Palm A .; Esbjörnsson, J .; Månsson, F .; va boshq. "A3 pastki subtropik A3ga qaraganda rekombinat OIV-1 A3 / CRF02_AG bilan kasallangan seroincident shaxslar orasida OITS va OITS bilan bog'liq o'limga tezroq erishish". Yuqumli kasalliklar jurnali. 2014 yil 1 mart; 209 (5): 721-728.
Vallari, A .; Holzmayer V .; Xarris, B .; va boshq. "Kamerunda VICh-O-1 guruhini tasdiqlash". Virusologiya jurnali. Fevral 2011; 85 (3): 1403-1407.
Abecasis, A .; Wensig, A .; Paraskevis D .; va boshq. "Evropada yangi tashxis qo'yilgan bemorlarda OIV-1 subtrop dağılımı va demografik belirleyicileri juda bölümlendirilmiş epidemiyani taklif qiladi." Retroviroloji. 2013 yil 14 yanvar; 10: 7; doi: 10.1186 / 1742-4690-10-7.