Down sindromi, yurak anormalliklari va boshqa anomaliyalarni namoyish qilish. Ushbu test yoki shunga o'xshash test har bir ona uchun tug'ishdan oldin parvarishlashda taklif etilishi kerak, bu faqat 35 yoshdan oshgan onalarga emas, balki ular Down sindromi yoki boshqa genetik muammolar bilan tug'ilgan chaqaloqlarda yuqori xavf tug'diradi. Esingizda bo'lsin, skrining diagnostikasi emas, balki ijobiy ekran chaqaloqning ta'sirlanishining yuqori ehtimoli borligini bildiradi.
Test qanday amalga oshiriladi
Kichkintoyning bo'yinining orqa tarafidagi terida shaffof maydonni o'lchash uchun 11-14-hafta o'rtasida ultratovush aniqlanadi. Bu ona uchun muntazam ultratovush kabi ko'rinadi.
Sinov tugashi bilanoq
Odatda 11-14 haftalik gebelik (LMP'den). Ushbu oraliqni tashqarisida bajarish testni aniq emas. Boshqa homiladorlik davridagi eng yaxshi kattakon qalinligi uchun mos yozuvlar intervallarni o'rnatish bo'yicha ishlar olib borilmoqda.
Qanday natijalar berilmoqda
Odatda ijobiy yoki salbiy bo'lib, taxminan 5% noto'g'ri pozitsiyada. Ijobiy ekanda, chaqaloqning Down Sindromi bo'lgan oddiy imkoniyatdan yuqori ekanligini ko'rsatadi. Har bir insonning Down sindromi bo'lgan bolaga ega bo'lish xavfi bor, shuning uchun salbiy ekologik toza sog'liq bilan bir xil narsa emas. Onaning salbiy ekrani bo'lganida, ammo Down sindromi bo'lgan bola tug'ilishi hayratlanarli bo'lishi mumkin.
Xatarlar ishtirok etdi
Sinovning o'zi uchun xavf yo'q.
Natijalarni tushunish qiyin bo'lsa ham. Bu sizning homiladorligingiz bilan genetik asoratlar xavfini tushunishga yordam berish uchun foydalaniladigan skrining imtihonidir. Shunday qilib, homiladorlikka Down sindromining ma'lum bir xavfi bilan kirasiz. Ushbu skrining tekshiruvi xavfni baholashni o'zgartirishi mumkin. Misol uchun, 35 yoshda bo'lganimda, men Down sindromi bilan chaqaloq bo'lish xavfi 270 ga tushadi.
Agar mening nuchal katlama skanerlashi o'rtacha kattalik kattaligi bo'lsa, xavf bir xil bo'ladi. Qatiq nozik bo'lsa, mening xavf-xatarim pasayadi, ammo qalinroq bo'lsa, xavfim oshishi mumkin. Bu erda keyingi genetik tekshirish uchun tavsiyalar kelishi mumkin.
Shu bilan bir qatorda
Agar test ijobiy bo'lsa yoki aniq bilishni xohlasangiz, muqobil sinovlar mavjud. Amniosentez yoki xorionik villus namunasi (CVS) kabi ko'proq invaziv testlardan foydalanishingiz mumkin, ammo ular homiladorlik uchun qo'shimcha xavf tug'diradi, ammo aniqroq va skanerdan tashqari diagnostik testdir. Ulardan ba'zilari homiladorlik davrida, eng kattadan sinov o'tkazilishi mumkin.
Bu yerdan qaerga borasiz?
Agar nuchal qatlamsimon skrining tekshiruvi ijobiy bo'lsa, sizga amniosentez yoki xorionik villus namunasi (CVS) kabi ko'proq invaziv testlarni o'tkazish tavsiya etiladi. Bu sizning zimmangizga to'la. Bundan tashqari, keyinchalik ko'rsatilishi mumkin bo'lgan yana intensiv ultratovush tekshiruvi ham bor, lekin ular kam invaziv bo'ladi va invaziv testlarni olib boruvchi xavflarni keltirib chiqarmaydi.
Manbalar:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Qo'shma Shtatlar aholisining xomilalik nuchal o'tkazuvchanligi bilan aneuploidiya uchun birinchi trimester skriningi. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 y. Avgust; 22 (2): 149-51.
Sheppard S, Platt LD. Huquqshunoslik va birinchi trimester xavfini baholash: muntazam tahlil. Ultrasonik Q., 2007 yil; 23 (2): 107-16.