Ko'pchiligimiz eng keng tarqalgan ko'z muammolari - glaukoma , katarakt, quruq ko'z sindromi va makula dejeneratsiyasi bilan tanish. Ushbu shartlarga tegishli ma'lumotlar olish oson. Biroq, Fuchning distrofiyasi kamroq ko'rinadigan ko'z kasalligi hisoblanadi va unga ta'sir qiladiganlar odatda shifokorga bir nechta javobsiz savollar yuboradi. Ahvolingiz haqida o'zingizni o'rgatish qiyin bo'lishi mumkin.
Agar siz yoki siz bilgan odam Fuchning distrofiyasi bilan og'rigan bo'lsa, unda sizga ko'proq ma'lumot beriladi.
Fuchning distrofiyasi nima?
Fuchning distrofiyasi - bu ko'zning old qismidagi ochiq kubik kabi struktura, shox pardada bezovtalanishga olib keladigan ko'zga ko'rinadigan ko'z holati. Shox parda kornea orqa tomonidagi so'nggi qatlam bo'lib, endotel hujayralari bo'lgan olti qatlamli hujayradan iborat. Endotel xujayralarining funktsiyalaridan biri bu suyuqlikni shishadan chiqarib, uni ixcham va toza saqlash imkonini beradi. Bu hujayralar muvaffaqiyatsizlikka uchraganida, kuyikko'pdagi suyuqlik hujayralardagi stressni keltirib chiqaradi. Kornea pufaklari va tomirlari bulutli bo'ladi. Fuxning distrofiyasi og'ir shakllarida shox parda dekompensatsiyaga olib kelishi mumkin.
Fuxning distrofiyasi tashxisini mening hayotimga ta'sir qiladimi?
Fuchning distrofiyasi jiddiyligi farq qilishi mumkin. Ko'pgina bemorlar vaziyatni yaxshi bilishmaydi, boshqalari esa vizyoni tushib qolishi mumkin.
Biroq, ko'pchilik bemorlarning kundalik faoliyati bilan yaxshi ishlashi uchun yaxshi ko'rish darajasini saqlaydi.
Fuchning distrofiyasi meni ko'rlikka olib boradimi?
Bugungi texnologiyaga ko'ra, jiddiy Fuchning distrofiyasi bilan og'rigan bemorlar uchun ko'rlik deyarli yo'q. Fuchning distrofiyasi torakayni, shox pardaning yorug'lik sezgir retseptorlari qatlamini yoki optik asabni, ko'zni miyaga bog'laydigan asab kabeliga ta'sir qilmasligini tushunish muhimdir.
Shox parda o'zining sinishi qobiliyatini aks ettiradi. Kasallikning jiddiy shakllarida, kornea transplantatsiyasi yoki DSEK deb nomlangan yangi protsedura shox pardaning an'anaviy funksiyalariga yaqinlashishi mumkin.
Fuxning distrofiyasi bilan qanday alomatlar bo'lishi mumkin?
Ba'zi bemorlar ertalab loyqa ko'rishga shikoyat qilmoqdalar, bu esa kun davom etadigan kunlardan biroz yaxshiroq ko'rinadi. Buning sababi shundaki, kechayu kunduz suyuqlik hosil bo'ladi. Uyg'onganingizdan va kun bo'yi ketayotganda, ko'zingiz atrof-muhitga ochiq va suyuqlik aslida shox pardadan bug'lanadi va u yanada yaxshiroq bo'lishga intiladi. Bundan tashqari, ko'k kamaralarni yoki yoritgichlar atrofidagi haloslarni ko'rishni, parıltıyı ko'rishni va ko'rishingiz tiniq ko'rinishi mumkin. Ba'zi bemorlarning ko'zlarida og'riq yoki begona tana hissi shikoyat qiladi.
Davolash kunlik turmush tarzimga ta'sir qiladimi?
Fuxning distrofiyasini dastlabki bosqichlarda davolash juda oddiy. Odatda suyuqlikni chiqarib olish uchun ko'zlarga 5% natriy xlorid eritmasini yoki moyni instil qilishni o'z ichiga oladi. 5% natriy xlor odatda kuniga ikki-to'rt marta yuboriladigan tuzga asoslangan birikma. Ba'zi bemorlar nafaqat ularning ko'zlariga kechqurun qo'yadigan malham formulasidan foydalangan holda yaxshi natijalarga erishadilar.
Fuchning distrofiyasi yomonlashib qolsa nima bo'ladi?
Ba'zi bemorlarda Fuchning distrofiyasi og'ir shaklini hech qachon rivojlantirmaydi.
Ammo, agar u yanada og'ir bosqichga chiqsa, siz bulli keratopatiya rivojlanishi mumkin. Bu yerda suyuqlik bilan to'ldirilgan bullae yoki blisterlar paydo bo'lib, uni ko'rish loyqaligi paydo bo'ladi va porlashi va ko'zning katta og'rig'i va tashqi tana sezuvchanligiga sabab bo'lishi mumkin. Bunday holatda, ba'zi shifokorlar ko'zingizga bantli kontakt linzalari joylashtiradilar va dori-darmonli ko'z tomchilarini buyuradilar. Vaziyat yomonlashsa, shifokoringiz kornea transplantatsiyasi yoki DSAEK protsedurasini tavsiya qilishi mumkin. DSAEK (Descemetning Kaifaning Avtomatlashtirilgan Endotelial Keratoplasti) - bu shishaning faqat orqa qismi sog'lom endotel hujayralari bilan almashtirilganligi.
DSAEK protsedurasi umumiy kornea transplantatsiyasidan ko'ra kamroq asoratlarga olib keladi va natijada paydo bo'ladigan ko'rish juda yaxshi.
Farzandlarim Fuchning distrofiyasi bo'ladimi?
Fuchning distrofiyasi ba'zi hollarda genetik naqshga ega emas. Ammo, aksariyat hollarda autosomal dominant meros nashri deb nomlanadigan narsalar mavjud. Bu sizning ahvolingiz bo'lsa va sizning ota-onangizdan biri shartga ega bo'lsa, demak, har bir bolada Fuchning distrofiyasi 50% bo'lishi mumkin.
Manba:
Afshari, Natali A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqiy, BS; Gordon K. Klintvor, MD, doktorlik. Fuchsning korneal endotelial distrofiyasini tekshirish, keratoplastikani yallig'lanishi, Arch Oftalmol. 2006 yil.