Leykemiya mavzusi ko'tarilganda, ko'p odamlar bu bolalar kasalligi bo'lishi mumkinligi haqida noto'g'ri tushunishadi. Ammo bundan keyin tafsilotlarni bir oz bulanadi. Shuni ta'kidlash kerakki, leykemiya bolalik davrida eng ko'p uchraydigan xuruj bo'lsa-da, bolalikdagi leykemiya hali ham kam uchraydi.
Surunkali va o'tkir Leykemiya
O'tkir leykemiya tez rivojlanadi.
Patlamalar deb atalmish xujayralar immatur emas va immun tizimining funktsiyalarini bajarish uchun etarlicha rivojlangan emas. Aksincha, surunkali lösemiler yanada farqli yoki etuk hujayralar ichida rivojlanadi, bu ularning vazifalarini bajarishi mumkin, lekin juda yaxshi emas. Surunkali lösemilerin anormal hujayralari odatda o'tkir lösemilere qaraganda asta-tez tezlashadi. Biroq, bolalarda surunkali leykemiya juda kam uchraydi .
Ko'p bolalikdagi leykemiya aktiv lenfositik leykemiya (ALL). Qolgan holatlarning aksariyati aktiv miyeloid leykemiya ( AML ) hisoblanadi. Ushbu nomlardagi "miyeloid" va "limfotsitik" atamalar ikki xil hujayrali hujayradan iborat: limfotsitlar oq qon hujayralarini (lenfositik) hosil qiladi; eritrotsitlar, trombotsitlar va monokitlar, neytrofillar va boshqa ko'plab oq qon hujayralari paydo bo'lishiga olib keladi.
Bolalik davriga nisbatan konjenital lösemi
Leykemiya bolalik davrida eng ko'p uchraydigan malignanlik bo'lsa-da, konjenital lösemi juda kam uchraydi va bolalik davridagi leykemiyalarning 1 foizidan kamrog'ini tashkil etadi.
Vaziyat 4 dan 6 gacha bo'lgan haftada sodir bo'lgan leykemiya deb ta'riflanadi. Ushbu xastalik bola tug'ilishidan oldin rivojlana boshlaydi deb o'ylashadi.
Afsuski, agresif kemoterapiye-da, 6 oylik omon qolish darajasi faqat uchdan biri. Ammo o'z-o'zidan retseptlar bildirilgan, ammo ilm-fan bu qanday yuz berishiga aniq javob bermadi.
Bu noyob mo''jizalarning xabar berilishi, shifokorlar va ota-onalar uchun terapevtik qarorlarni qabul qilish jarayonini murakkablashtirishi mumkin. Ayrimlarning fikricha, davolanishga nisbatan ko'proq konservativ yondashuv, xususan, dastlabki paytlarda, kafolatlangan.
Shunisi e'tiborga loyiqki, konjenital lösemiler, ko'rinib turganidek, qaror qabul qilish kerak bo'lgan yagona leykemiya emas. Spontan rezuslar boshqa lyukemiya turlarida ham uchraydi va remissiya hisobotga asoslangan holda vaqtincha, qisqa muddatli yoki bardoshli bo'lishi mumkin.
Bolalik Leykemiya statistikasi
Leykemiya bolalar va o'smirlar orasida eng ko'p uchraydigan saraton bo'lsa-da, bolalik davridagi leykemiya hali ham kam uchraydigan kasallik hisoblanadi. Bolalar va o'smirlar orasida leykemiyalarning qariyb 75 foizi ALL va barcha qolgan holatlar AML hisoblanadi.
Amerika saraton kasalligi jamiyatining statistik ma'lumotlariga ko'ra, ALL yoshi 2 yoshdan 4 yoshgacha bo'lgan davrda eng keng tarqalgan. AML hollari bolalik davrida ko'proq tarqaladi, bundan tashqari AML birinchi 2 yil davomida va o'smirlik davrida biroz ko'proq uchraydi.
Irqiy va etnik jihatdan AQShning afro-amerikalik va amerikalik bolalaridan ko'ra, ispan va oq bolalar orasida biroz ko'proq uchraydi va o'g'il bolalarda qizlarga qaraganda ko'proq uchraydi.
AML barcha irqlardagi o'g'il va qizlar orasida teng ravishda sodir bo'ladi.
Kronik leykemiya bolalarda kam uchraydi, lekin ular sodir bo'lganda, ularning aksariyati o'smir yosh guruhlarga qaraganda yosh bolalarga qaraganda ko'proq yoshlarga ta'sir qilishni xohlaydigan surunkali miyeloid leykemiya (KML) bo'lishga moyildirlar. Juvenil myelomonozitik lösemi (JMML) odatda yosh bolalar bo'lib, o'rtacha yoshi taxminan 2 yil.
> Manbalar:
Fozza S, Bellizzi S, Bonfigli S, Kampus PM, Dore F. Longinotti M. O'tkir Myelogen Leykemiya kasalligida sitogenetik va gematologik spontan remisyon. Yevro. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
Jeyn N, Hubbard J, Vega F, Vidal G, G'orsiya-Maneron G. Borthakur G. O'tkir Myeloid Leykemiyani Spontan O'lmasligi: Uch Bemorning Hisoboti va Adabiyotga Ko'rib. Klinik leykemiya. 2008; 2: 64-67.
NPM1-mutatsiyaga uchragan AML hujayralarida mushaklarning onkoprotein darajalari va apoptozni chaqirishi. Martelli MP, Gionfriddo I, Mezzasoma F, Milano F, Pierangeli S, Mulas F. Arsenik Trioksid va All-Trans Retinoik kislota maqsad NPM1. Qon . 2015; 125: 3455-3465.
> Verhaak RGW, Goudswaard CS, van Putten Vt, Bijl Ma, va boshq. O'tkir Myeloid Leykemiya (AML): Nukleofosmin (NPM1) Mutatsiyalar: Boshqa Gen Anomaliyalari bilan Birlashtirilgan va Oldindan Yaratilgan Gen Ekspresion imzolari va ularning ijobiy Prognostik ahamiyati. Qon . 2005; 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Bolalikning Leykemiya sabablari bo'yicha istiqbollari. Kimyobiologik o'zaro ta'sirlar . 2012 yil; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.