Altsgeymerning erta boshlangan alomatlari, belgilari va diagnostikasi

Altsgeymer kasalligi bilan deyarli 5,3 million amerikalik yashaydi; ularning ko'pchiligi katta bo'lsa-da, taxminan 5% erta boshlangan Altsgeymer kasalligi deb ataladigan kasallikning bir turi mavjud. Bu holat 30, 40 va 50-yillarda odamlarga tashxis qo'yilishi mumkin.

Erta boshlangan Altsgeymer kasalligi juda kam bo'lsa-da, ular yoki yaqin kishilarga tegishli deb gumon qiladiganlar yoshga qaramasdan darhol shifokor maslahatiga murojaat qilishlari kerak.

Ba'zi dorilar kasallikning rivojlanish sekinlashuvida umid beruvchi natijalarni ko'rsatmoqda. Va tashxis, albatta, qo'rqinchli bo'lsa-da, proaktif yondashuv faqat amaliy emas, balki, kelajakda nima borligini nazorat qilish uchun ba'zi bir ta'sir ta'sir qilishi mumkin.

Barcha Altsgeymer kasalligi miya hujayralarining progressiv degeneratsiyasi, hipokampusdan boshlab , xotira ishlaydigan miya maydoni va qaror qabul qilish va fikrlash jarayonlari uchun mas'ul bo'lgan miya yarim korteksini o'z ichiga oladi. Olimlar degeneratsiyani nima sababdan aniqlay olmaydilar yoki nima uchun kasallikning rivojlanishi jismoniy shaxslar orasida juda katta farq qiladi. Altsgeymer kasalligi ko'pincha 65 yoshdan oshgan odamlarda tashxislangan bo'lib, unda tetik kimni aniqlanmagan bo'lsa-da, tadqiqotchilar "atamalar" deb atashadi yoki mutlaqo irsiy emaslar. Biroq, tadqiqotchilar, erta boshlangan Altsgeymer kasalligining deyarli barchasi meros bo'lib qolganiga qo'shiladilar.

Kuchli genetik bog'lanish

Insulinli Altsgeymerlar shuningdek, familial Altsgeymer kasalligi (FAD) deb ataladi. Aging bo'yicha Milliy Institut ma'lumotlariga ko'ra, agar ota-onalar Altsgeymer kasalligining dastlabki shakliga ega bo'lsa, uning farzandlari ushbu vaziyatni yaxshilash uchun 50% imkoniyatga ega.

Uch gendagi mutatsiyalar familial, erta boshlangan Altsgeymer kasalligi bilan bog'liq.

Ushbu genlar tadqiqotchilar tomonidan PS1, PS2 va APP deb nomlangan.

1990 yillardagi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, PS1 deb nomlangan gendagi mutatsiyalar erta boshlangan Altsgeymer kasalliklarining 30% dan 60% gacha bo'lishi mumkin. Keyinchalik yangi tadqiqotlar muayyan mutatsiyalarning aniq tarqalishi bilan bog'liq emas, biroq PS1 genining FAD bilan eng ko'p bog'liq bo'lgan mutatsion ekanligini tasdiqlaydi.

Ushbu gen mutatsiyalar uchun genetik tekshiruvdan o'tish mumkin, lekin bu juda ko'p ijobiy va kamchiliklar mavjud, bu Altsgeymerning muqarrarligi haqidagi bilimlar bilan shug'ullanish uchun farzandlaringizga ushbu muhim sog'liqni saqlash ma'lumotlarini taqdim etishdan iborat. Ishonchli shifokor yoki genetik maslahatchi sizga genetik tekshirish siz uchun yoki yaqin kishingiz uchun to'g'ri ekanligini aniqlashga yordam beradi. Sinovlarni boshlashdan oldin sug'urta kompaniyangizga murojaat qiling, chunki test sinovlari uchun sarf-xarajatlar o'zgaradi va ba'zi bir siyosatlar uning hech biriga to'lamaydi.

Ogohlantiruvchi belgilar

Erta boshlangan Altsgeymer kasalligining dastlabki ko'rsatkichlari kech boshlangan Altsgeymer kasaliga o'xshaydi. Ushbu alomatlar muntazam ravishda yo'qotilgan narsalarni, umumiy vazifalarni bajarishda qiyinchilikni, unutuvchanlikni, shaxsiy o'zgarishlarni , chalkashliklarni, yomon qarashlarni , asosiy muloqot va til bilan bog'liq qiyinchiliklarni, ijtimoiy yo'qotishlarni va oddiy yo'nalishdagi muammolarni o'z ichiga oladi.

Ba'zi ekspertlar bu kasallik erta tashxis qo'yilganlar orasida tezroq o'sib borayotganiga ishonishadi. Biroq, boshqalar kasallik Altsgeymer kasalligining erta boshlangan shakli bo'lganlarda tezroq rivojlanayotganini ta'kidlaydilar, chunki yoshlar sog'lom bo'lishi mumkin. Shunday qilib, alomatlar ko'proq vaqt talab qilishi mumkin.

Tashxis va davolash

Erta boshlangan Altsgeymerning tashxisi kech boshlangan tashxisdan farq qilmaydi. Altsgeymer kasalligi uchun hech qanday sinov yo'qligi sababli shifokorlar asosan semptomlar uchun boshqa barcha sabablarni bartaraf etishga harakat qilishadi. Altsgeymer kasalligini aniq tashlashning yagona yo'li o'limdan so'ng miya to'qimasini o'rganishdir.

Nyu-Yorkdagi Altsgeymer tadqiqot fondining Fisher markaziga ko'ra, shifokor odatda Altsgeymer kasalligi uchun bemorni baholashda quyidagi testlarni bajaradi:

Erta boshlangan Altsgeymer kasalligi bilan kurashish oila va do'stlarni qo'llab-quvvatlashni, shuningdek, uzoq muddatli g'amxo'rlik uchun ehtiyot rejalashtirishni va buning uchun qanday to'lashni talab qiladi.

Manbalar:

"Altsgeymerning diagnostikasi ahamiyati". Altsgeymer va demans haqida. Altsgeymer tadqiqot institutining Fisher markazi. 22 may 2008 yil.

"Altsgeymer kasalligi haqida ma'lumot." Qarish bo'yicha milliy institut. 2007 yil 26 oktyabr. AQShning milliy salomatlik institutlari. 22 may 2008 yil.

"Altsgeymer kasalligi genetikasi ma'lumotnoma". Qarish bo'yicha milliy institut. 2007 yil 26 oktyabr. AQShning milliy salomatlik institutlari. 22 may 2008 yil.

"Altsgeymer haqiqat va raqamlar". ALZ.org . Altsgeymer uyushmasi. 22 may 2008 yil.

Bell, Karen, Meri Sano, Davanger P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Katanya va Daniel G. Fish. "Dementiya: amaliyotchini yangilash". Kolumbiya Universiteti: uzluksiz ta'lim . 1-mart, 2004. Kolumbiya universiteti. 22 may 2008 yil.

"Erta boshlangan Altsgeymer kasalligida yashash". Klivlend Klinikasi Sog'liqni saqlash tizimi . 14-iyun, 2006. Klivlend klinikasi. 22 may 2008 yil.

"Sirni ochish". Qarish bo'yicha milliy institut. 28 iyul 2007 AQSh Milliy Sog'liqni saqlash institutlari. 22 may 2008 yil.