Otizm sabablari sirli bo'lib qoladi
Autizmi borgan sari keng tarqalgan bo'lsa-da, uning sababi odatda noma'lum. Aslida, ishlarning faqat 15-17% aniq, yaxshi tushunilgan manbadan kelib chiqadi. Umuman olganda, tadqiqotchilar autizmga kuchli genetik tarkibiy qism bo'lib, ayrim kishilarning alomatlar rivojlanishiga olib kelishi mumkin bo'lgan ekologik "tetikler" borligiga ishonishadi; Ammo har qanday shaxs uchun genetik va ekologik tetiklarni aniqligi ma'lum emas.
Avtomatik autizm ma'lum bo'lgan genetik anomaliya yoki ta'sir qilish sababli bo'lsa, u "ikkinchi darajali autizm" deb nomlanadi. Avtomatik autizm noma'lum bo'lsa, u "idyopatik autizm" deb ataladi.
Otizmning mashhur va noma'lum sabablari
Avtotrizmning o'nga yaqin sabablari mavjud bo'lsa-da, ularning ko'pchiligi juda noyob genetik kasallik yoki prenatal maruziyetlerdir. Natijada autizmning taxminan 85 foizi "idiyopatik" dir. Boshqacha aytganda, ko'pchilik hollarda:
- bola otistik bo'lmagan ota-onadan tug'iladi;
- autizm bola oilasining tarixining ma'lum qismi emas;
- Bolani erta emas edi;
- ota-onalar 35 yoshdan kichik bo'lgan;
- testlar bolada autizmga olib kelishi mumkin bo'lgan genetik anomaliyalarni (Fragile X sindromi kabi) aniqlamadi;
- ona homiladorlik paytida (qizilcha, valproik kislota va talidomit homilador bo'lmagan bolalarda autizmga olib kelishi ma'lum bo'lgan) autizm xavfini kuchaytiruvchi ma'lum dori-darmonlarga duch kelmagan yoki olib kelmagan.
Irsiy, genetika va autizm xavfi
Otizmda irsiy rol o'ynaydi: autizmi bo'lgan bitta bolasi keyingi farzandning otistik bo'lishi ehtimoli oshiradi. Bu sizning oilangizning kelajagini rejalashtirayotganda yodda tutishdir.
Milliy inson genomining ilmiy-tadqiqot instituti ma'lumotlariga ko'ra , " idyopatik autizm bo'lgan birodar yoki opa-singillarimiz autizmni rivojlantirishi xavfi 4 foizni tashkil etadi, qo'shimcha ravishda 4 foizdan 6 foizga ko'proq til, ijtimoiy yoki xatti-harakatlar belgilari.
Birodarlar autizm rivojlanishining yuqori darajasi (taxminan 7 foiz) va qo'shimcha 7 foizni o'tkir autizm spektrining alomatlari, ehtimol xavfi 1 dan 2 foizgacha bo'lgan opa-singillarga qaramoqda. "
Biroq, otizmda nasl-nasabning rol o'ynashini bilsak-da, biz qanday qilib yoki nima uchun aniq bilmaymiz. O'nlab genlar autizmga aloqador bo'lib tuyuladi va tadqiqot davom etmoqda. Ota-onalarning "autizmni" yoki bolani (yoki homila) autizmni rivojlantirishi ehtimolini aniqlash uchun mavjud bo'lgan genetik test mavjud emas.
Genetik mutatsion ham autizmga olib kelishi mumkin. Genetik mutatsiya turli xil sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin va ota-onalarning genetikasi bilan bog'liq bo'lishi yoki bo'lmasligi mumkin. Genetika mutatsiyasi tez-tez uchraydi, lekin doimo jismoniy yoki rivojlanish muammolariga olib kelmaydi.
Biz genetika va autizm haqida juda kam ma'lumotga ega ekanimiz sababli, tashxis qo'yuvchining ma'lum bir genetik anomaliya va o'ziga xos odamning autizatsiyasi bilan to'g'ridan-to'g'ri chiziqlarni keltirib chiqarishi juda kam.
Atrof-muhit masalalari bo'yicha nazariya
Otizmli odamlarda "portlash" yuzaga kelishi bilan bog'liq nazariyalar ko'p. Axir, tashxisning keskin ortishi ko'pgina ekologik o'zgarishlarning keskin ortishi bilan mos keladi. Darhaqiqat, autizmning tashxislari deyarli bir xil darajada ko'tarildi:
- uyali telefondan foydalanish
- xomilalik o'sishni kuzatish uchun ishlatiladigan ultratovush
- kabeli televizor
- video O'yinlar
- iqlim o'zgarishining xabardorligi
- uy hayvonlari uchun antik-igna va birlashtirilgan dori-darmon va shampunlarni qo'llash
- yosh bolalarga berilgan emlash soni
- organik va GDO ovqatlariga qiziqish
- yerfıstığı va kleykovina allergiyalari
- Lyme kasalligining tarqalishi
Dunyodagi ushbu o'zgarishlarning barchasi yoki barchasi autizmning 85 foiziga hissa qo'shdimi yoki yo'qmi? Darhaqiqat, bu savolga ha deb ishongan odamlar bor va ularning ko'pchiligi ushbu potentsial sabablarning bir yoki ikkitasini e'tiborga olishgan.
Biroq, haqiqat, autizmning turli xil odamlar ichida boshqacha tarzda namoyon bo'lishidir.
Bu turli xil sabablar va, ehtimol, ba'zi bir (lekin hamma emas) alomatlar bilan bir qatorda turli xil sindromlarni ko'rsatadi.
Bir so'z
Haqiqat shundaki, otizma otasining ko'pchiligi uchun "nima uchun mening bolam otizmni rivojlantirdi?" Degan savolga aniq javob berilmaydi. Bu juda dahshatli bo'lishi mumkin bo'lsa-da, yaxshi xabar, sizning farzandingizning kelajagi uchun harakat qilishda, sabablar muhim emas. Farzandingizning otizimi genetik farq, prenatal maruziyet, mutatsiya yoki irsiyatning natijasi bo'ladimi, xuddi shunday terapiya va davolanish foydali bo'lishi mumkin. Ko'pincha vaqt va pulni sarflash uchun mablag 'sarflashning o'rniga, ko'p holatlarda, u vaqt, pul va energiyani bolangizga o'z salohiyatiga etishiga sarflash yaxshiroq yo'l.
Manbalar
> Liu X va boshq. Mol neurobiol. Idiopatik otizm: pluripotent ildiz hujayralari hosil bo'lgan neyronlarning hujayrali va molekulyar fenotiplari.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Iyun 29.
> Milliy inson genomining tadqiqot loyihasi. Otizm haqida bilish. Internet. 2017 yil 18-yanvar.
> Oregon Sog'liqni saqlash va fan universiteti. (2017, 31 avgust). Otistik spektr buzilishi rivojlanishining yangi genetik xavf omili aniqlandi. ScienceDaily . 2018 yil 30 mart kuni qabul qilindi.