Eshitish qobiliyatining kamroq sababi
Mondini sindromi yoki Mondini malformatsiyasi deb ataladigan Mondini sindromi kokleanın to'liq bo'lmasligi, odatda, ikki yarim barobar o'rniga atigi bir yarim tomoshaga ega bo'lgan holatni ta'riflaydi. Shifokor Karlo Mondini tomonidan 1791 yilda "Bola tug'ilgan quloqlarning anatomik bo'limi" nomli maqolada bu holat birinchi marta tasvirlangan. Maqolaning asl lotinidan tarjima 1997 yilda chop etilgan.
Karlo Mondinining asl nusxasida uning nomini olgan malformatsiyaning aniq ta'rifi bor edi. Ba'zi shifokorlar yillar davomida boshqa suyak koklear anomaliyalarni ta'riflash uchun termini ishlatishgan. Mondini malformatsiyalarini muhokama qilishda "Mondini" nomi chalkash bo'lishi mumkin, chunki kokleaning va boshqa ichki quloq tuzilmalarining aniq ta'rifi muhimdir.
Sabablari
Bu tug'ma (tug'ilishda hozirgi) eshitish halokati sababidir. Mondini malformatsiyasi ettinchi homiladorlik haftasida ichki quloqning rivojlanishida buzilish sodir bo'lganda paydo bo'ladi. Bu bir yoki har ikkala quloqqa ta'sir qilishi mumkin va boshqa quloqning buzilishi yoki sindromi bilan ajralib turishi yoki paydo bo'lishi mumkin. Mondini malformatsiyasi bilan bog'liq bo'lgan sindromlar orasida Pendred sindromi, DiGeorge sindromi, Klippel Feil sindromi, buloq sindromi, Wildervanck sindromi, CHARG sindromi va ayrim xromosomal trizomiyalar mavjud.
Mondini kasalliklarining autosomal dominantlik va autosomal resessif meroslik naqshlari bilan bir qatorda xavfsiz holatga ega bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan holatlar mavjud.
Tashxis
Mondini kasalliklarining diagnostikasi vaqtinchalik suyaklardagi yuqori aniqlikda CT tomografiyasi kabi radiografik tadqiqotlar orqali amalga oshiriladi.
E'tirozni yo'qotish va davolash
Mondini kasalliklari bilan bog'liq eshitish haloki ko'pincha o'zgarishi mumkin, ammo u odatda chuqurroqdir. Eshitish vositalarini foydali bo'lishi uchun etarli eshitish eshigi bor bo'lsa tavsiya etiladi. Eshitish vositalarining samarali bo'lmagan hollarda koklear implantatsiya muvaffaqiyatli bajarildi.
Boshqa fikrlar
Mondini kasalligi bilan og'rigan bemorlar menenjit uchun yuqori xavf ostida bo'lishi mumkin. Malformatsiya miya va o'murtqa atrofidagi suyuqlikka oson kirish nuqtasi yaratishi mumkin. Menenjitning bir nechta (yoki takrorlanuvchi) epizodi bo'lgan hollarda, ushbu kirish nuqtasini yopish uchun jarrohlik ko'rsatilishi mumkin.
Mondini malformatsiyasi ichki quloqning muvozanat tizimiga ham ta'sir qilishi mumkin. Mondini kasalliklari bilan og'rigan bolalar motorini rivojlanishida rivojlanish kechikishlarini ko'rsatishlari mumkin, chunki ularning miyasiga kirib borishi ularning muvozanat tizimidan kamayadi. Boshqa hollarda, muvozanat muammolari kattalarga qadar ko'rinmasligi mumkin.
> Manbalar:
> Xain, T (2012). Mondini va Mishel Ichki quloqning malformatsiyasi. Bosh aylanishi va muvozanat.
> Lo, V (1999). "Mondini" nima va qanday nom farq qilyapti? Amerika neyrooradiologiya jurnali.
> Mondini C. Karlo > Mondini'nin kichik asarlari : > Bir o'g'il tug'ma karning anatomik qismi. Am J Otol, 1997; 18: 288-293
> Mondini Displazi (2012). Nodir kasalliklar bo'yicha tadqiqot bo'limi.