Umumiy nuqtai
Ko'krak anjiyosarkomsi sizning ko'krak yoki qo'l ostingizda joylardagi qon tomirlarini chiziqli hujayralar orqali boshlagan ko'krak bezi saratonining kam uchraydigan turi hisoblanadi. Bu ko'krak va yuqori qo'l radiatsiyasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin va tez o'sishi va tarqalishi uchun qulaydir. Ko'krak anjiyoskarkasi dastlab teri toshmasi, infektsiyaga yoki mo'rtlikka o'xshash bo'lishi mumkin.
Sarkom - bu yumshoq yoki biriktiruvchi to'qima shaklida o'sadigan saraton kasalligidir va sizning tanangizning biron bir organida angiosarkom paydo bo'lishi mumkin.
Barcha angiosarkomlarning 10 foizdan kamrog'i ko'krakdan chiqadi. Ko'krak angiosarkomasi barcha ko'krak bezi saratoni tashxislarining taxminan 0,04% ni yoki 2500 ta holatini tashkil etadi.
Bu holat ko'krak anjiyosarkomi, ko'krak angiosarkomasi, ko'krakning gemangiosarkomasi, limfangiosarkom (limfa tugunlari hududida bo'lsa)
Turlari
Ko'krakning boshlang'ich angiosarkomasi odatda 20 dan 40 yoshgacha bo'lgan yosh ayollarda tashxis qilinadi. Ushbu asosiy saraton ko'krakda noto'g'ri belgilangan massa sifatida namoyon bo'ladi. O'rtacha angiosarkom ko'pincha 40 yoshdan oshgan ayollarda, ko'krak bezi saratoni uchun radiatsiya davolashdan keyin 5-10 yil ichida tashxislanadi. Amerika rak jamoasi, anjiyosarkomni ko'krak radiatsiyasining juda kam ko'rinishdagi komplikasiyasidir. Limfa tugunlarini olib tashlash natijasida lenfedemani rivojlantirgan ayollar, ayniqsa, ularning qo'ltiq ostidagi hududi radiatsiya qabul qilganda, angiosarkom tashxisini qo'yish mumkin.
Alomatlar
Birlamchi angiosarkoma (ko'krak saratoni bilan og'rigan bemorda tashxis qo'yilgan) ko'krakning qalinlashgan hududiga o'xshash bo'lishi mumkin.
Ba'zi hollarda, yaqin atrofdagi terining ko'k yoki qizil rangga aylanishi mumkin va u toshma yoki chanqab qolishi mumkin. Ko'krak bezi saratoniga chalingan bemorda tashxislangan ko'krak bezi saratoniga chalingan sekonder angiosarkom (ko'krak bezi saratoniga chalingan bemorlarda tashxis qo'yilgan) ko'kragida ko'k yoki qizil bo'lishi mumkin va ayrim o'smalarga shish va shovqin bo'lishi mumkin.
Ba'zi bemorlarda shish paydo bo'lishiga qarab, tender yoki hatto og'riqli ko'krak massasini his etishadi.
Tashxis
- Mammogram - angiosarkom loyqa konturga ega bo'lib ko'rinadi va spiky protrusionlarga ega bo'lmaydi (odatda karsinomlarda spiklar ko'rinadi)
- Ultratovush - angiosarkom ultratovushda yaxshi namoyon bo'ladi, ravon bo'lishi mumkin bo'lgan aniq chegaralar
- Ko'krak MRI - bu turi o'simta MRIda namoyon bo'ladi, ta'sirlangan qon tomirlari va atrofdagi to'qimalarni aniqlaydi
- Teri punch biyopsisi - ta'sirlangan terining namunasi olinadi va laboratoriyada ehtiyotkorlik bilan tekshiriladi, uni boshqa, shunga o'xshash saratonlardan ajralib chiqadi
- Xirurgik biopsiyani ochish - laboratoriya sinovlari uchun teri va shishning ko'proq namunasini olish
Prognoz
Bunday ko'krak bezi saratoni agressiv bo'lib, sizning prognozingiz ushlangan bosqichga, tashxis vaqtida qancha tarqalayotganiga va uni qanday tajovuzkorlik bilan davolashiga bog'liq bo'ladi. Ko'krak anjiyoskomasi qon tizimida o'pkangiz, jigar, suyak, teriga va boshqa ko'kragingizga tarqalishi mumkin. Sizning miya, tuxumdonlar va limfa tugunlari ham angiosarkom metastaziga ta'sir qilishi mumkin. Ko'krak bezi saratonining bunday turi rekürrens tezligi yuqori. Ko'krak angiosarkomasi tashxisi odatda yomon prognozga ega va bemorlarning faqat 10% dan 27% gacha bu saraton kasalligida 5 yil davomida omon qoladi.
Davolash
- Lumpektomiya - jarrohlik va o'simtani olib tashlash uchun keng tarqalgan to'qimalarni (nüksni oldini olishga yordam beradi)
- Mastektomiya - barcha ko'krak to'qimalarini olib tashlash
- Kemoterapi - ko'pchilik angiosarkomlar kemoterapiden foyda ko'rmaydi, lekin ba'zilari bo'lishi mumkin
Bir so'zdan
Ko'krak angiosarkomini davolashning yangi usullari bo'yicha tadqiqotlar olib borilmoqda, bunda bemorlar yaxshi yashash va hayot sifatiga ega bo'lishlari uchun yaxshi nazorat qilinishi mumkin. Hiperfraktsiyalangan nurlanish (kichikroq va tez-tez uchraydigan radiatsiya dozalari) lokal rekürrensiyani oldini oladi. Interperukin-2 (immun tizimini kuchaytiruvchi dori) va antitirogenez terapiyasi (masalan, Avastin kabi) bilan bog'liq bo'lgan giperpermi (ekssudat bilan davolash), eksperimental muolajalar hisoblanadi va hozirgi vaqtda klinik tekshiruvlarda mavjud.
Manbalar:
Radiologiya 2007; 242: 725-734. Ko'krak sindromi angiosarkomlari: 24 bemorda ko'rish natijalari. Wei Tse Yang, MD, va boshq.
Amerika rak jamoasi. Ko'krak bezi saratoni nima? Angiosarkoma. Qayta ko'rib chiqilgan: 09/13/2007.
Eron Radiologiya jurnali, Qish 2006, 3 (2). Ko'krakning angiosarkomasi; Ish va adabiyotlarni tahlil qilish haqida hisobot. D. Farrox MD, J. Xashmi MD va B. Zandi MD. PDF fayl formati.
Saraton. 2003 yil 15 aprel; 97 (8): 1832-40. Ko'krak konservatsiyasidan keyingi angiosarkoma. Monro AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.