Oddiy harakatlar bir mushakning kelishilgan qisqarilishiga boshqasining yengilligiga bog'liq. Masalan, sizning biceps sizning qo'lingizni bog'lab turadi va sizning tricepsingiz uni uzaytiradi. Agar ikkala triceps va biceps bir vaqtning o'zida shartnoma qilsalar, qo'l vaqtlari, lekin harakat qilmaydi. Aslida, agar mushaklar bir vaqtning o'zida va bevosita aralashmasa, tananing qismi g'ayritabiiy holatlarga burilishi mumkin.
Distoniyada nima bo'ladi.
Dystonia tananing biron bir qismini, shu jumladan qo'llari, oyoqlari, tanasi, bo'yni, ko'z qovoqlari yoki yuzini ta'sir qilishi mumkin. Distoniyaning eng taniqli shakllaridan biri yozuvchining krampidir, u yozayotganda qo'lni ta'sir qiladi. Bu vazifaga xos distoniyaga misol bo'lib xizmat qiladi, ammo distoni ham har qanday vaqtda yuz berishi mumkin. U vaqti-vaqti bilan, doimiy, ritmik yoki titroq bo'lishi mumkin. Ko'p neyrolojik muammolar singari, distoni ham stress yoki charchoq tufayli yomonlashadi.
Distoni davolashda yordam berish uchun bu muammolarni tasniflashda yordam beradi. Distoniyani tasniflashning bir necha yo'li mavjud: boshlanish yoshi, tana taqsimoti, distoni sababi va genetikasi.
Boshlanish davri
26 yoshdan kichik bo'lgan bir kishi distoniyaga tushganda, bu erta boshlangan hisoblanadi. Nima uchun bilmaymiz, erta distoni qurollardan ko'ra oyoqlarda ko'proq boshlashga intiladi. Ko'pincha, sabab genetikdir.
26 yoshdan oshgan bo'yin va qo'llarda distoni ko'proq oyoqqa nisbatan keng tarqalgan.
Aksariyat hollarda yoshi kattaroq yoshdagi distoniyalar, asosan, genetik sabablar emas, aksincha, boshqa omillar bilan bog'liq bo'lishi mumkin, ammo noma'lum sabablarning distoni hali tez-tez uchraydi.
Misol uchun, disturiyaning eng keng tarqalgan sabablaridan biri - bu gastrointestinal muammolarni davolashda ishlatiladigan Reglan kabi dorilarga reaktsiya.
Markaziy nerv sistemasining boshqa bir qator kasalliklari biz yoshga kirganimizda keng tarqalgan bo'lib, disturiyaga olib kelishi mumkin. Masalan, Parkinson kasalligi , shikastlangan miya shikastlanishi yoki qon tomirlari .
Bodilyor taqsimoti
Distoni ham tananing taqsimlanishi bilan ajralib turishi mumkin. Balki eng keng tarqalgan fokal distoniya, ya'ni yozuvchining krampidek bo'lgani kabi, faqat bitta tana qismiga ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Nörologlarning ayrim odatiy distoniyalar uchun maxsus nomi bor. Masalan, bo'yinning burish distonii tortikollis deb ataladi va ko'z qovog'ining distoni blefarospazm deb ataladi.
Segmental distoniyada bir-biriga bog'lab qo'yilgan ikki tana hududi ta'sir ko'rsatadi va multifokal distoniyada ikki bog'liq bo'lmagan tana hududlari distonikdir.
Gemidistoniyada tananing yarmi ta'sir ko'rsatadi. Nihoyat, umumiy distoniyada ikkala oyoq va kamida bitta qo'shimcha tana bo'limi distonik bo'ladi. Bu jiddiy genetik buzuqlikni keltirib chiqarishi mumkin, yoki u bir vaqtning o'zida sodir bo'lsa, u dori reaktsiyasi natijasi bo'lishi mumkin.
Distoning sabablari
Asosiy distoniyada asosiy jarohatlar yoki kasalliklar mavjud. Dystonia, DYT1 idiopatik torsiyon distoni kabi, yoki boshqa noma'lum sabablarga ko'ra bo'lishi mumkin bo'lgan genetik mutatsiyaga bog'liq bo'lishi mumkin.
Distoniyaning meros qilib olinadigan o'nlab shakllari mavjud.
Eng keng tarqalgan DYT1, 13 yoshdan boshlab qo'l va oyog'idan boshlanadi. Vaqti-vaqti bilan oltmish etti foizi ko'paytovli yoki tarqalgan distoniyaga aylanadi. Boshqa genetik distoni shakllari kamroq tarqalgan, jumladan, Lubag sindromi, Segawa sindromi va boshqalar. Har xil distoni turi o'ziga xos xususiyatlarga ega. Misol uchun, Lubag sindromi erkaklarga katta ta'sir ko'rsatadi. Segawa sindromining distoni, kechalari yomonlashib, Parkinson kasalligini davolash uchun ko'proq ishlatiladigan levodopa preparatlariga yaxshi javob beradi.
Ikkinchi distoniyada distoniyaga asab tizimining zararlanishi, masalan, qon tomirlarining shikastlanishi yoki dori-darmon ta'sirining ta'siri sabab bo'ladi .
Parkinson kasalligi, Wilson kasalligi, Huntington kasalligi va ayrim mitokondriyal kasalliklar kabi neyrodejenerativ kasalliklar disturiyaga olib kelishi mumkin.
Ba'zan distoni hech qanday sabab topilmaydi. Bu demakki, distoni mumkin emas. Jismoniy terapiya , og'izdan va AOK qilingan dorilar, hatto chuqur miya stimulyatsiyasi kabi jarrohlik imkoniyatlari foydali bo'lishi mumkin. Dori-yon ta'siridan kelib chiqqan distoniyaning ko'p hollarda, oddiy Benadryl bu muammoni hal qila oladi. Mavjud davolanishning ko'plab variantlari bilan, distoni bo'lgan odamlar kerakli yordamni olish uchun tibbiy mutaxassisni ko'rishlari muhimdir.
Manbalar:
Breakefield XO, Blood AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. Distoniazning patofizyologik asoslari. Rev Rev Neurosci. 2008 yil; 9 (3): 222-34.
Karbon M, Eidelberg D. Mo'jizaviy distoniyada anormal strukturaviy-funksiya munosabatlari. Neuroscience. 2009 yil 24 noyabr; 164 (1): 220-9. Epub 2009 Yanvar 1.
Fuchs T, Ozelius LJ. Distoni genetikasi. Semin Neurol. 2011 Noyabr; 31 (5): 441-8. Epub 2012 Yanvar 21.
Ozelius LJ, Bressman SB. Primer torsion distmoniyaning genetik va klinik xususiyatlari. Neurobiol Dis. 2011 yil; 42 (2): 127-35. Epub 2010 17-dekabr.