Bolaning epilepsiya bo'lishiga qaramay, yangi ota-ona qanday qilib qayg'urishi mumkin?
Juda jiddiy yangi tug'ilgan chaqaloqlarga ega bo'lgan bolaga o'xshab yurak urishqoqlik. Biroq, ayrim bolalarda bolalarni rivojlanishida jiddiy muammolarga olib kelishi mumkin, ammo baxtli ravishda chaqaloqlarga ta'sir o'tkazadigan barcha musibatlar juda jiddiy emas.
Chaqaloqlarda umumiy epilepsiya sindromi
Yalpi to'qnashuvlar shu sababli nomlanadi, chunki ular bir vaqtning o'zida butun tanada yuz beradi.
Elektroensefalogramma (EEG) butun miya bilan bir vaqtning o'zida g'ayritabiiy elektr faoliyat ko'rsatadi.
Yaxshi neonatal konvulsiyalar
Yangi tug'ilgan chaqaloq uchun jiddiy oqibatlarga olib kelmaydigan yangi tug'ilgan chaqaloqlarning ikki turi mavjud. Benign familial neonatal seizures (BFNS) va benign idiopatik neonatal nöbetler odatda yaxshi natijalar bilan bog'liq.
BFNS odatda hayotning dastlabki bir necha haftasida boshlanadi, ammo qisqa muddatli, ammo juda tez-tez olib boriladi. Bola tutish o'rtasidagi farq normaldir. BFNS ni tashxislashda eng muhim narsa - bu oilaning o't oldirish davri. BFNS autosomal dominant usulda meros qilib olinadi, ya'ni agar bola unga ega bo'lsa, ota-onadan biri ham bo'lishi mumkin. Ko'pincha chaqaloqlarning boshlang'ich davrida soqchilik hollari ko'payib ketganda, bolalarning 8 dan 16gacha qismi epilepsiyani keyin hayotda rivojlantiradi.
Benign idiopatik neonatal seizlar, shuningdek, butunlay normal yangi tug'ilgan chaqaloqlarda paydo bo'ladi. Semptomlar odatda hayotning beshinchi kunida boshlanadi va ba'zida vaziyat epileptikusida yanada jiddiylashadi. 24 soatdan keyin seizlar yaxshilanadi.
Febril naycha bilan birga umumiy epilepsiya
Favqulodda epilepsiya bilan birga (GEFS +) umumiy epilepsiya chaqaloqlikdan o'smirlik davrigacha bo'lgan bolalarga ta'sir qilishi mumkin, lekin baxtiyorlik bilan, odatda, febril qo'zg'atish odatda nisbatan zararsizdir va umuman boshqa muammolarga olib kelmaydi. Biroq, GEFS + da febril naychalar 6 yoshdan oshib ketadi va boshqa turdagi seizlar hamroh bo'ladi. BFNS kabi GEFS + autosomal dominant tarzda meros qilib olinadi. Ammo, mutatsion o'zgaruvchan penetran deb atalgan narsalar tufayli, 20 dan 40 yoshgacha bo'lgan ota-onalarning mutatsiyasiga uchragan gen bo'lsa ham, alomatlari bo'lmasligi mumkin.
GEFS + larning ko'pchiligi yaxshilanishiga qaramay, 30 foizgacha og'irroq epilepsiya rivojlanishi mumkin.
Miyoklonik Astatik Epilepsiya (Doz sindromi)
Miyoklonus epileptik tutilishlar, shu jumladan, turli sabablarga ega juda tez mushak harakatidir. Miyoklonik astatik epilepsiya (MAE) 10 000 bolaga ta'sir ko'rsatadi. Miyoklonusdan tashqari, bolalarda boshqa tutqichlar ham mavjud bo'lib, ular atonik seizgarliklarni o'z ichiga oladi. Doz sindromi ettita oydan yoki 6 yoshdan boshlab boshlanadi. Elektroansefalogramma (EEG) diagnoz qilishda foydali bo'lishi mumkin.
Doz sindromi har doim ham yaxshi natijalar bilan bog'liq emas. MAEga ega bo'lgan bolalarning aksariyati an'anaviy tarzda rivojlanadi, 41 foizgacha IQ chegarasi yoki aqliy nogironlik bor. Ba'zilar qiyin epilepsiyani rivojlantiradi.
Chaqaloqlar va bolalarda qisman epilepsiya sindromi
Yalpi seizdan farqli o'laroq, qisman seizlar bir sohada boshlanib, miyaning boshqa qismlarini o'z ichiga oladi. Ba'zida qisman seizlar qon tomirlari anormalligi kabi miyaning bevosita anomalisiga bog'liq bo'lsa-da, ba'zan tug'ilishdan bu muammo tug'diradi.
Sevimli Infantile Familiy Konvulziyalar
Yaxshi chaqaloq oilaviy konvulsiyalar, bola 3,5 dan 12 oylikkacha bo'lgan davrda boshlanadi. Bolaning oldida harakat qilishni to'xtatib, so'ngra kuniga 5-10 marta og'riydi. Nomidan kelib chiqadigan narsa, ta'qib qilish buzilishi genetik jihatdan meros bo'lib hisoblanadi. EEGda tashxis qo'yish uchun foydali bo'lishi mumkin bo'lgan xarakterli model mavjud. Odatda, bolalarda katta yoshdagidek seizalar o'z-o'zidan ketadi va rivojlanish normaldir.
Chaqaloqlarda benign qisman epilepsiya
Ushbu soqchilik sindromi benign infantile familiyal konvülziyonlara juda o'xshaydi - asosiy farq, bu shaklda, odatda, genetik mutatsiya saptanamamasıdır.
Oksipital paroxysms bilan bolalik epilepsiya (Panayiotopulos sindromi)
Ushbu sindrom odatda maktabgacha yoshdagi bolalarda uchraydi, lekin bir yoshga to'lishi mumkin. Panayiotopulos sindromining tutilishi, ayniqsa, dysautonomia bilan bog'liq bo'lib, ko'ngil aynishi, qusish va og'riq kabi alomatlar mavjud. EEG boshning orqa qismidagi o'tkir to'lqinlarning xarakterli namunasiga ega, oksipital paroksizmalar deb ataladi. Nafaqalar odatda 1 dan 2 yilgacha bo'ladi.
Sentrotemporal shikastlangan benign bolalik epilepsiya (Benign Rolandic Epilepsiya)
Yaxshi rolandik epilepsiya odatda 7 yoshdan 10 yoshgacha bo'lgan bolalarda boshlanadi, lekin ba'zan bolalarda bir yoshga to'lgan bolalarni ko'rish mumkin. Noqonuniy naychalar sezilarli o'zgarishlarga olib keladi. Nafaslar odatda uyquchanlikdan yoki uyqudan kelib chiqadi. EEG ushbu sindromda juda foydali, chunki miyaning markazlashgan hududlarida o'tkir to'lqinlar paydo bo'ladi. Ushbu tutish bolalar uchun xavfli bo'lsa-da (ular hushyor bo'lib qoladilar), ular xavfli emas va odatda 16 yoshga to'lgunga qadar o'zlari hal qilishadi.
Pastki chiziq
Ko'rib turganingizdek, ushbu sezilish sindromlarining aksariyati yaxshi natijalarga ega bo'lsada, ularning ba'zilari bola normal hayotga ega bo'lmaslik xavfini oshiradi. Buning achinarli xulosasi, boshqa sindromlarga qaraganda yomon natijalar deyarli aniq, bu sindromlar ota-onalarga nekbinlikka ega bo'lish imkonini beradi.
Bir nechta ota-onalar bolasini soqchilarga ega bo'lishini xohlashsa-da, yuqorida keltirilgan sendromlarning aksariyati bilan, ehtimol, odatdagiday oddiy hayotdir, ba'zida esa preparatsiz. Muvaffaqiyatli natijalarga erishishni rejalashtirayotgan holda, ijobiy natijalarga e'tibor berish bolalarning epilepsiya bilan yaxshi hayot kechirishiga imkon beradi.
Manbalar:
Elaine Wirrell, Katherine S Nikels. Davomi: Epilepsiya, 16-son, 3-son, iyun.
Jerald M Finichel. Klinik pediatriya nevrologiyasi. 6-nashr. Sanders-Elsevier, 2009.