O'zingizni ishonchli ekstraditsiya qilasizmi yoki uyatchang? Xatarlar olasizmi? Sizning hayotingiz uyushtirilganmi? Og'irlik qilyapsizmi? 20 000 dan ortiq ilmiy maqolalar bizning genlar bizning shaxsiyatimizga ta'sir ko'rsatayotganligini ko'rsatmoqda. Ayrim xulq-atvor genetiklari, bizning tabiatimizning 60 foizigagina tug'ma, qolganlari esa atrof-muhit omillari tufayli rivojlanayotganligini ta'kidlaydi.
Ammo, bu bizning xatti-harakatlarimizga hech qanday ta'sir ko'rsatmasligini bildirmaydi.
Bizning shaxsiy xususiyatlarimizni yaxshiroq tushunib, hayotimizni yanada samarali tarzda o'rganishimiz mumkin. Keling, genetika va psixologiyani hayotimizning boshqa jihatlariga, masalan, aloqalarga, ish va umumiy farovonlikka integratsiyalashuvimizga yordam beradigan texnologiya mavjud.
DNKning birinchi taqsimlangan qismlari
Bizning genetik kodimizning 99,6 foizi bir xil bo'lsa-da, biz barchamiz yagona. Genlarimizning 1 foizdan kamrog'i farqli bo'lsa-da, bu farqlar har birimiz uchun alohida ahamiyatga ega. Yagona nukleotit polimorfizmlari (SNPs) bizning noyobligimizga hissa qo'shadigan eng keng tarqalgan gen mutatsiyalardir. SNP bizning gormonimizga va neyrotransmitter ishlab chiqarish darajasiga ta'sir qiladi. Gormonlarning xatti-harakatlarimizga ta'sir ko'rsatganligi sababli, biz o'z xatti-harakatlarimizni kuchli genetik bog'lanishni ta'minlaydigan SNP-lar deb hisoblaymiz. Misol uchun, oksitotsin gormonining yuqori darajasi shafqatsiz kishida ko'proq uchraydi, yuqori dopamin darajalari esa xavf bilan bog'liq.
Sizning genlaringizni gormonlar va neyrotransmitterlar, jumladan, dopamin, oksitotsin va serotonin bilan bog'liq bo'lgan genlarni tahlil qilishingiz mumkin. Ushbu testlar sizning genetik xatti-harakatlaringiz haqida ko'proq ma'lumot olishingizga yordam beradi. Gemetrics va LifeNome sizning genetikangizni o'rganish imkoniyatini beruvchi DNK-shaxsiylik testlarini taklif qiluvchi ikkita kompaniya bo'lib, u sizning ijtimoiy xatti-harakatlaringiz, ijodkorlik, xotirangizning samaradorligi va ta'lim uslubingizdagi rolini bajarish bilan bog'liq.
Xulq-atvori genetikasining eng so'nggi topilmalari, shuningdek tegishli uyni izlashda DNK-shaxsiylik sinovlaridan foydalanishni ham ilhomlantirdi. Amerika Qo'shma Shtatlari va Buyuk Britaniyada faoliyat yurituvchi SpareRoom, kvartira va uyni almashish veb-sayti DNK profilingizga mos keladigan xonadoshni topish uchun yangi xizmatni taklif qiladi. Kompaniya DNK va psixometrik testlarni birlashtirgan shveytsariyalik boshlang'ich kompaniya Karmagenes tomonidan ishlab chiqilgan texnologiya asosida qurilmoqda.
Karmagenes, shiori "O'zingiz bilan tanishing", sog'liqni saqlash texnologiyalarini nashr etilgan tadqiqot natijalari yordamida yaratdi. SpareRoom abonentlariga tupurik namunasini taqdim etish uchun o'z-o'zini sinov qilish uchun to'plam beriladi. Foydalanuvchilar ham onlayn psixometrik savolnomani olishadi. Karmagen laboratoriyasida sizning DNK sizning tuprik epiteliy hujayralaridan olinadi. Sizning SNPlaringiz bioinformatika yordamida aniqlanadi va tahlil qilinadi. Keyinchalik Karmagen tadqiqotchilari SNP va genlarni turli xulq-atvor xususiyatlariga bog'lash uchun maxsus algoritmni qo'llashadi.
Olingan yakuniy hisobot 14 kishilik xususiyatlarni, shu jumladan, optimizm, ishonch va stresslarga chidamlilikni o'z ichiga oladi va bu xususiyatlar genlaringizning ta'sirlanishini ko'rsatadi. "SpareRoom" nashri Karmagen tadqiqotlari natijalariga ko'ra, odamlarni qaysi turdagi shaxslarga mos kelishi haqida maslahat berishdan iborat bo'lib, ular shafqatsiz turmush sharoitlarini kamaytirishga imkon beradi.
Genomik psixologiyaning yangi davri
Ba'zi ekspertlar agar inson hayoti tarixi bilan bir qatorda insonning genetik tuzilishini bilsangiz, odamning xatti-harakatlarini yaxshiroq tushunishingiz mumkin. Ushbu maxsus ma'lumotdan foydalanib, psixolog nazariy jihatdan yanada samarali aqliy salomatlik variantlarini ishlab chiqishi mumkin edi. Yangi ilmiy va texnologik kashfiyotlar bilan an'anaviy psixologiya genomik psixologiyaga aylanmoqda. Genomik yondashuv genetik va atrof-muhit omillari o'rtasidagi molekulyar darajadagi o'zaro bog'liqlikni nazarda tutadi - bu nasldan naslga o'tmaydi.
Nyu-York shahridagi Stony Brook universiteti professori Turhan Jonli kelajakda genomik tahlilni psixologlarga nafaqat tushuntirishga, balki odamlarning xulq-atvorini prognoz qilish va o'zgartirishga yordam berishi mumkinligini ta'kidlaydi.
Uning tadqiqotlari individual farqlarni shakllantiradigan biologik mexanizmlarga qaratilgan.
Misol uchun, tadqiqot guruhi depressiya uchun mumkin bo'lgan yo'nalishlarni o'rganib chiqdi. Ular serotonin genotipi va stress o'rtasidagi o'zaro ta'sirning neyron aloqalarini xaritaga olib kelishdi. Serotonin tashuvchi gensi xromosoma 17 da joylashganki, biz har bir ota-onadan bir nusxani ko'chirib o'tkazamiz. Insonning ushbu genning ikkita qisqa varianti, bitta qisqa va bitta uzun variant yoki ikkita uzun variant bo'lishi mumkin. Jonli guruhi stress va depressiya (amigdala va hippokamp) va depressiya tarixi bo'lmagan va bo'lmagan odamlarda dam olishda qon oqimining absolyut darajalariga bog'liq miyadagi miya aktivatsiyasini o'lchash uchun fMRIdan foydalangan. Ular natijalarni insonning genotipi bilan moslashgan.
Xromosoma 17 serotonin genining qisqa varianti tashuvchilarida hayot stresining yuqoriroq dinamika aktivatsiyasi bilan bog'liqligi aniqlandi. Buning aksincha, uzoq versiyani tashuvchilarda ko'proq stress stressning faollashuvini kamaytirishga olib keldi. Jonli, hayot stresinin serotonin gen ekspresyonuna qarab, odamlarga turli xil ta'sir bo'lishi mumkin, degan xulosaga kelishdi. Uzoq muddatli variant bilan tashuvchida sezuvchanlik ta'sirini kuzatish mumkin, shu bilan birga qisqa alelin tashuvchilari stress bilan ko'proq sezgirlanadi.
Boshqa psixologiya sohalarida ham gen polimorfizmlari o'rganilgan. Uyushmalar shizofreniya, Altsgeymer kasalligi, diqqat etishmasligi hiperaktivligi buzilishi va kayfiyat va bezovtalik bozukluklarında ham mavjud edi. Inson genomining tadqiqotlari xulq-atvorimizda muhim tushunchalar beradi.
Qiziqarli genetika cheklovlari
Xulq-atvori genetikasi xulq-atvor tadqiqotining muhim jihatlariga ega bo'lsa-da, ilm bizning DNKimizning bizning taqdirimiz ekanligi haqidagi da'voni qila olmaydi. Olimlar jasoratli yoki qo'rqinchli bo'lgan sichqonlarni tug'dirishi mumkin, biroq, genofondning o'zaro ta'sirida ko'plab murakkabliklar mavjud bo'lib, odamlarni xatti-harakatlarini bashorat qilish uchun "toifalashtirish" ni qiyinlashtiradi. Hech kim sizning qanday inson bo'lishingizni va sizning genlaringiz asosida nima qilishni bilishingiz mumkin. Bu tushuncha, epigenetikaning kelib chiqishi bilan ham qo'llab-quvvatlanadi, bu genlarni tashqi va atrof muhit omillari bilan yoqib qo'yilishi mumkinligini ta'kidlaydi.
Shunga qaramay, yangi texnologiyalar bizning ruhimizga tushunish uchun qiziqarli imkoniyatni taklif qilishi mumkin. Ushbu sog'liqni saqlash texnologiyasi rivojlanayotganligi tufayli ushbu o'zgarishlar avj olgan holda va axloqsiz tarzda ishlatilmasligi muhimdir (masalan, ayrim odam guruhlariga zarar etkazish yoki xavfli bo'lganlar uchun kamchiliklarni ko'paytirish). Ko'p odamlar behushlik genetiği va bezovtalanish o'rtasida o'xshashliklarni topadilar. Mutaxassislar, biz qiziqarli genetika bilan bog'liq bo'lgan yangi texnologiyalarning mumkin bo'lgan foydalari va suiiste'mollari haqida xabardor bo'lishimiz kerak va bu sohaning taraqqiyotini vijdonli va hushyor tarzda qo'llashimiz kerak.
> Manbalar
Bouchard Jr. T, Loehlin J. Genes, evolyutsiya va shaxsiyat. Behavior Genetics . 2001; 31 (3): 243-273.
Jonli T. Genomik psixologiyaning paydo bo'lishi. Genomik tahlillardan olingan tushuntirishlar psixologlar inson xatti-harakatlarini tushunish, prognoz qilish va o'zgartirishga imkon beradi. EMBO hisobotlar . 2007 yil; 8 (Suppl1): S30-S34.
> McGue M. Qiziqarli genetikaning oxiri. Behavior Genetics . May, 2010 yil; 40 (3): 284-296.
> Plomin R, Colledge E. Genetika va psixologiya: Qotillikdan tashqari. Evropa psixologi . 2001; 6 (4): 229-240.