Floresan in situ hibridizatsiya
In situ hibridizasiyasida (FISH) floresans hujayralaringizning DNKini izlashda ishlatiladigan bir necha metodlardan biri bo'lib, o'ziga xos genlarni yoki gen qismlarini yo'qligini tekshiradi.
Ko'p turli xil saraton turlari ma'lum genetik anomaliyalar bilan bog'liq. Va genetik jihatdan, biz faqat meros haqida gapirmaymiz. Bir umr davomida hujayralar bo'linish va o'sishda xato qilishlari mumkin.
Saraton bilan bog'liq bo'lgan DNKdagi mutatsiyalar bu hujayralarda to'planishi mumkin.
BALIQ qanday ishlaydi?
FISH, ma'lum genlarni yoki genlar qismlarini (DNK sekansları) aniqlash uchun flüoresan probları ishlatib, bir tekniktir. Tibbiy markaz laboratoriyasi xodimlari va onkologlar saraton kasalligiga chalingan bemorlarni baholashda yordam berish uchun FISHni qo'llashadi va ba'zida saraton tashxisi qo'yilgan va davolangan bemorni kuzatishadi.
BALIQ turli xil namunalar yordamida, shubhali saraton kasalligining shakli va turi bo'yicha amalga oshirilishi mumkin: Periferik qondan, suyak iligi biopsiyasidan yoki limfa nodu biopsiyasidan olingan tumor xujayralari va formalin qattiq parafin-ko'milgan to'qima Laboratoriyada ishlov beriladigan va uni mumi turiga kiritilgan to'qimalarning namunasi, uni yanada murakkab qilib, mikroskop ostida ko'rish uchun o'rnatiladi va nozik bo'limlarga bo'linishi mumkin).
Maktublar nimani anglatadi?
FISHdagi "H" hibridizatsiyani bildiradi.
Molekulyar hibridizatsiya jarayonida etiketli DNK yoki RNK ketma-ketligi ishlatiladi, agar bo'lsa, qizil Lego g'ishtini tasavvur qiling. Prob, biografik namunada, Lego g'ishtini yoki DNK sekansını topish uchun ishlatiladi.
Sizning namunangizdagi DNK Lego g'ishtlariga o'xshaydi va bu qoziqlardagi ko'p g'ishtlar bizning qizil probimizga mos kelmaydi.
Va hamma g'ishtlaringizni 23 juft g'isht qoziqqa ajratishadi - har bir qoziq sizning juftlik bilan bog'langan homolog xromosomalaringizdan biridir. Lego g'ishtdan farqli o'laroq, bizning qizil Lego probimiz kuchli magnitga o'xshaydi va uning qoziqlari bo'yicha sinchiklab topilmasdan o'yinini topadi.
"F" flüoresans degan ma'noni anglatadi. Bizning qizil probimiz g'isht g'ishtlari ichida yo'qolishi mumkin, shuning uchun u rangli floresan bo'yoq bilan yoritilishi uchun yoritiladi. 23 ta juftlikdagi qoziqlar orasidagi matni topganida, floresan yorlig'i uning joylashgan joyini ochib beradi. Shunday qilib, tadqiqotchilar va klinisyenlarning ma'lum bir kishiga qaerda (qaysi xo'tik, qaysi xromosom) ma'lum bir gen mavjudligini aniqlash uchun FISHni qanday ishlatishi mumkinligini ko'rasiz.
"I" va "S" ning in situ . Bu bizning qizil Lego g'ishtimiz siz bergan namunada o'z o'yinini izlayotganiga ishora qiladi.
Maxsus Qon Rezeksiyasi haqida nima deyish mumkin?
FISH va boshqa in situ hibridizatsiya protseduralari turli xil xromosoma anomaliyalarini aniqlash uchun qo'llaniladi - genetik moddaning o'zgarishi, xromosomalarning o'zgarishi, shu jumladan:
Yo'q qilish - xromosomalarning bir qismi yo'qoldi
Translokasyon - bir xromosomaning bir qismi sindirib, boshqa xromosomalarga yopishadi
Inversiyon - xromosomalarning bir qismi uzilib qoladi va teskari tartibda qaytariladi
Ko'paytirish - xromosomalarning bir qismi hujayradagi juda ko'p nusxalarda mavjud
Har bir saraton turi xromosomal o'zgarishlar va tegishli problarni o'z majmuiga ega bo'lishi mumkin. FISH nafaqat saraton kabi kasallik jarayonida dastlabki genetik o'zgarishlarni aniqlashga yordam beradi, lekin u terapiya va kasallik remissiyasiga javobni nazorat qilish uchun ham ishlatilishi mumkin.
FISH tomonidan aniqlangan genetik o'zgarishlar ba'zida bir kishining saraton kasalligi qanday bo'lishi haqida qo'shimcha ma'lumot beradi. O'tmishda bunday saratonga o'xshagan va shunga o'xshash genetik o'zgarishlarga duch kelgan odamlarga asoslangan. Ba'zida FISH, tashxis allaqachon amalga oshirilgandan so'ng, bemorning natijasini yoki eng yaxshi davolanishni taxmin qilishga yordam beradigan qo'shimcha ma'lumot to'plash uchun ishlatiladi.
FISH , leykemiyalarda , shu jumladan surunkali lenfositik leykemiyada (CLL) xromosomal anormallikni aniqlay oladi. Surunkali lenfositik leykemiya / kichik lenfosit lenfoma uchun FISH bemorlarga prognostik toifasini: yaxshi, oraliq yoki kambag'allarni topish imkonini beradi. O'tkir lenfoblastik lösemi (ALL) da, leykemiya hujayralarining genetikasi sizga saraton xatarining darajasi haqida xabar beradi va terapevtik qarorlar qabul qilishga yordam beradi.
Baliq paneli shuningdek limfoma, ko'p mieloma, plazma hujayralari proliferativ kasalliklari va myelodisplastik sindromda mavjud. Masalan, mantiya hujayralarining lenfoma holatlarida, masalan, FISH bu lenfoma bilan tez-tez bog'liq bo'lgan GH / CCND1 t (11,14) deb ataladigan bir translokasyon mavjud.
Nima uchun baliq?
FISHning afzalligi shundaki, u faol ravishda bo'linadigan hujayralarda bajarilmaydi. Sitogenetik test odatda taxminan uch hafta davom etadi, chunki saraton hujayralari laboratoriya idishlarida sinovdan o'tmasdan taxminan 2 hafta davomida o'sishi kerak. Aksincha, Fish natijalari odatda laboratoriyadan bir necha kun ichida mavjud.
> Manbalar:
Saraton sitogenetik tekshiruvi CPT kodlari.
In-situ hibridizatsiyasi (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
In-situ hibridizatsiyasi (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD va boshq. Gematologik kasalliklarda Situ gibridizatsiyasi testida floresans uchun qo'llanma. Molekulyar diagnostika jurnali: JMD. 2007 yil; 9 (2): 134-143.