Yumru skleroz (TSS) noyob tibbiy kasallikdir. Otizmga nisbatan kamdan-kam hollarda eslatib o'tiladi, ammo aslida TSC bilan ko'pchilik odamlar autizm spektrining buzilishiga olib kelishi mumkin. NIH ma'lumotlariga ko'ra:
Yumru skleroz (TSC) - miyadagi va buyrak, yurak, ko'z, o'pka va teridagi boshqa muhim organlarga yaxshi xulqli o'smalarni keltirib chiqaradigan noyob genetik kasallik. Odatda markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi. TKKda tez-tez uchraydigan benign shishlarga qo'shimcha ravishda, boshqa umumiy simptomlar orasida soqchilik, aqliy zaiflashish, xatti-harakat muammolari va teri anomaliyalar mavjud.
TSC bilan Autizm o'rtasidagi aloqa
TQBga tashxis qo'yilgan barcha odamlarning taxminan 50% -i autizm bilan tashxislanadi. Autizm spektri buzuqligi va tutish buzilishi bilan og'rigan kishilarning 14 foizi ham TKK bilan tashxislash mumkin. Tadqiqotchilar autizm va TSCning qanday aloqaga ega ekanligi haqida to'liq tasavvurga ega emaslar, biroq TC Ittifoqiga ko'ra,
... Miyaning turli qismlari nafaqat temporal loblarda, balki miyaning boshqa ko'p joylarida ham bir-biriga bog'langan anomaliyalar mavjud. Ildizlardan mustaqil bo'lgan bu anormal aloqa bolalar va kattalarga TDK bilan ASD bilan bog'liq. Bundan tashqari, ko'plab tadqiqotlar soqchilik va ayniqsa, soqchilikning erta boshlanishi kechiktirilgan rivojlanish va ASD bilan bog'liqligini ko'rsatdi. Shuning uchun, ehtimol ASD darajasining yuqori ehtimolligiga olib keladigan omillarning birlashmasidir.
Biroq, bu yangi ma'lumotlar bilan birga, ta'qiblar autizmga sabab bo'ladimi yoki yo'qligi aniq emas, yoki ta'qiblar aslida otizmga olib keladigan anormalliklarning belgilaridir.
TSCni aniqlash va tashxislash
Ota-onadan TShni egallash mumkin. Aksariyat holatlar, spontan genetik mutatsiyalarga bog'liq. Ya'ni, ota-onaning ham TKK, ham nuqsonli gen bo'lsa-da, bolaning genlari mutatsiyaga uchraydi. TSC meros bo'lib qolganida, odatda, faqat bitta ota-onadan keladi. Agar ota-ona TKKga ega bo'lsa, har bir bolaning buzilishi rivojlanishining 50 foizi mavjud.
TGTni egallagan bolalar o'z ota-onasi bilan bir xil alomatlarga ega bo'lmasliklari va bu kasallikning yanada og'irroq yoki og'irroq shakllariga ega bo'lishlari mumkin.
Ko'pgina hollarda, TKKni tanib olishning birinchi uchrab turishi soqchilik mavjudligi yoki kechiktirilgan rivojlanish hisoblanadi. Boshqa hollarda, birinchi belgisi teri ustida oq bo'laklar bo'lishi mumkin. TQBga tashxis qo'yish uchun shifokorlar miyaning CT yoki MRI tekshiruvlaridan, shuningdek, yurak, jigar va buyraklarning ultratovush tekshiruvidan foydalanadilar.
Bolaga TSC tashxisi qo'yilgach, u autizmni rivojlantirishi mumkin bo'lgan kuchli ehtimoldan xabardor bo'lishi kerak. Ikkala kasallikning belgilari ham bir-biriga o'xshash bo'lsa-da, ular bir xil emas - va autizm uchun erta davolash eng ijobiy natijalarga olib kelishi mumkin.
Manbalar:
> "Yuzli Skleroz haqida ma'lumot", NINDS. NIH nashr № 07-1846
> Hunt A, Cho'pon C. Yuzli sklerozda autizmning tarqalganligi. J Autism Gigant Berk. 1993 yil; 23 (2): 323-39.
> Smalley SL. Otizm va yiringli skleroz. J Autism Gigant Berk. 1998 yil oktyabr; 28 (5): 407-14.